Прекальциферол

Марковникова 64 октета 51 Хунда 49 Прегнап 868 Прегненолон 876, 877 Предельные структуры 55, 36 Предельные углеводороды с.м. Углеводороды насьнценные Преднизон 882 Прекальциферол 899, 900 Пренитол 489 [c.1195]

Ключевой позицией в данном случае является прекальциферол, который фотоизомеризацией переходит в тахистерол и кальциферол (реакция обратима). Конец реакции определяют осаждением дигитонином. При содержании 40—60% кальциферола эфир частично отгоняют и при 10° отделяют выделившийся эргостерин. Дальнейшую очистку образовавшейся смолы осуществляют путем растворения ее в смеси метилового спирта и сухого эфира. После отгонки 50% растворителя выделившиеся стерины отфильтровывают, смолу растворяют в пиридине и при пропускании углекислоты прибавляют 3,5-динитробензоилхлорид. После отгонки в вакууме 50% пиридина и промывки водой и метиловым спиртом оставшуюся смолу кипятят с ацетоном в присутствии активированного угля и раствор кристаллизуют при —10°. Выделившийся 3,5-динитробензоат эргокальциферола гидролизуют 5%-ным метанольным раствором едкого кали и при —7, —Ю выделившиеся кристаллы отфуговывают. Промытые 10—50%-ным спиртом и водой кристаллы высушивают. [c.640]

Прекальциферол, С28Н41О. Температура плавления 3,5-динитробензоата 103—104°С [а]д эфира = + 45° в хлороформе и 30° в бензоле. [c.299]

Объясняется это тем, что повышенная температура влияет на смещение равновесия реакции превращения прекальциферола в кальциферол вправо. Кроме того, при кипении наблюдается интенсивное перемешивание раствора, а следовательно, более тесный контакт частиц раствора со световым потоком. [c.303]

Облучение эргостерина и получение концентрата витамина Оа- Ряд исследований показывает, что в эфирном растворе процесс активации эргостерина протекает не так интенсивно, как в спирте. Если в последнем максимум активации наступает через 30—40 мин, то в среде эфира через 150— 200 мин, что позволяет избежать переоблучения раствора. Это особенно важно для производства кристаллического эргокальциферола, так как продукты переоблучения эргостерина удерживают эргокальциферол в растворе [5, 12 ], препятствуя его кристаллизации. Сухой эргостерин I подвергают облучению Б растворе серного эфира. Предполагают, что эргостерин вначале изомеризуется в прекальциферол, который при нагревании переходит в эргокальциферол и частично в люмистерин (см. стр. 300). В реактор 52 из сушилки поступает эргостерин, а из сборника 53 — эфир. Полученный раствор фильтруют через друк-фильтр 54, фильтрат через мерник 55 подают в сборник 56, откуда он непрерывно течет через облучающие аппараты 57. Облученный раствор переходит в сборник 58, затем в перегонный аппарат 59 для отгонки эфира и выделения непрореагировавшего эргостерина, который отфильтровывают в друк-фильтре 60 и передают на перекристаллизацию. Этот эргостерин должен быть перекристаллизован вследствие низкой чистоты (80—90%). Фильтрат стандартизуют по активности маслом в смесителе 61, фильтруют через нутч-фильтр 62 в сборник 63, откуда направляют на расфасовку. [c.427]

СНСН(СНз)СН(СН,)2 содержится в дрожжах]. При действии УФ-света провитамины превращ. в организме I Аскорбиновая и-та в прекальциферолы, или превитамнны (ф-ла П), из к-рых образуются витамины О в результате прототропной перегруппировки. [c.385]

Предшественники, см. Биосинтез Прекальциферолы 1/746 Прекурсоры 1/1053 3/846 npe- -липопротеияы 2/812 Прелога напряжение молекул 3/331 правило 1/390, 391 Премиксы 4/162, 163, 604 3/330, 1121 Пре ьные соединения 1/185, 187 [c.690]

До недавнего времени внимание исследователей было сосредоточено главным образом на вопросах строения различных веществ, образующихся при облучении провитамина. Эта работа в настоящее время находится на стадии завершения ). Порядок и способ образования этих соединений представляют собой более сложную и запутанную проблему, так как часто наблюдаются равновесные процессы. Схема 52, по-видимому, отражает некоторое приближение к истине, хотя из недавно выполненной работы можно сделать вывод о возможности существования нескольких активированных промежуточных продуктов [202, 203]. Остается открытой проблема непосредственного происхождения тахистерина и лумистерина. Следует также отметить, что переход эргостерин — прекальциферол относится к общей группе реакций, рассмотренных на стр. 395. Известно [c.406]

Необходимо отметить, что в превращении эргостерина в прекальциферол (см. с. 113) под влиянием лучистой энергии происходит расщепление связи С(10) — С(Э) и образование замещенного циклогексана при этом кольцо А испытывает обращение и по своей конформации имеет экваториально связанный гидроксил у С(з, (т. е. расположенный в основной плоскости чертежа), а аксиально связанный атом водорода положения 3 — расположенный перед плоскостью чертежа. Изомеризация трненовой системы связей пре-кальциферолас С(б)—С(7,-г цс-конфигурацией приводит к эргокальциферолу с С(С) — (тг Р с-конфигурацией, и так как при этом циклогексановое кольцо не испытывает обращения, то в конформационной формуле расположение гидроксила положения 3 остается в основной плоскости чертежа, а аксиального водорода — перед плоскостью чертежа. [c.109]

В теплом нейтральном растворе (60° С) прекальциферол обратимо превращается в эргокальциферол [112] с содержанием 75% в равновесной смеси [114]. [c.113]

Облучение ультрафиолетовым светом тахистерина (XXXIX) вызывает и обратную транс, i w -изомеризацию, т. е. его превращение в прекальциферол (XXXVII) [124, 125]. Таким образом, реакция фотоизомеризации носит обратимый характер. [c.114]

Возможно [131], фотоизомеризация эргостерина протекает с предварительным образованием промежуточного продукта неустановленного строения, который уже далее обратимо фотоизомеризуется в прекальциферол, лумистерин и тахистерин [c.114]

Прекальциферол г впервые выделил Веллуз с сотр. [136] в виде 3,5-динитробензоата, представляющего собой тонкие желтоватые иглы с т. пл. 103—104°С [а]о +30° (СеНе) и +45° (СНС1з) [110—112, 136]. Прекальциферол д-3,5-динитробензоат имеет т. пл. ПО—111° С [110, 111]. [c.115]

Обычным методом (термической изомеризацией в бензоле) прекальциферол з превращают в холекальциферол (D3). [c.123]

В настоящее время разработано много схем химического синтеза витаминов Dj и D3. Одна из них заключается в следующем. В полном синтезе пре-кальциферола сначала получают 9а-хлор-9,10-секохолест-5(10)-ен-6-ин-ЗР)8р-дион. Далее получают диенин, который превращается в прекальцифе-рол. Термической изомеризацией в бензоле прекальциферол превращается в холекальциферол. [c.100]

Другие более редко встречающиеся процессы кругового электронного перехода протекают через промежуточное соединение нешестичленной структуры. Так, превращение прекальциферола в кальциферол, чрезвычайно легко и обратимо протекающее при комнатной температуре, совершается через образование восьмичленной структуры (а), в то время как при термической перегруппировке изоамидов образуется четырехчленная система (б). [c.350]

Прекальциферол (I), обрЕзующийся в результате расщепления цикла В, содержит еще метильгую группу в положении 10. Далее происходит внутримолекулярное пзремещенпе атома водорода, сопровождающееся смещением сопряже зных двойных связей. Эта реакция происходит при простом нагревании до 60° и протекает до установления [c.908]

Веллю с сотрудниками [32, 33] придерживается несколько иной точки зрения облучение эргостерина в условиях, исключающих повышение температуры, ведет к образованию не кальциферола (ХЬ), а прекальциферола (ХЫ). Переход прекальциферол -> кальциферол является термическим и приводит к установлению равновесия. [c.28]

Взгляды Веллю [33] и его школы отображаются схемой А важным является то, что под действием света не только может раскрываться кольцо В системы фенантреновых колец, но также возможно и образование этого кольца, как это видно по переходу на свету прекальциферола в эргостерин. На этой схеме приводятся также формулы и показаны фотохимические переходы, ведущие к образованию люмистерипа и тахистерина. Можно ли рассматривать эту схему как исчерпывающую для решения проблемы фотоизомеризации эргостерина и его изомеров, могут показать [c.28]

Согласно представлениям французских исследователей, при обратимом переходе прекальциферола в тахистерин дело заключается в фотохимической цис-транс-тош ри-зации другие примеры такого рода изомеризации будут рассмотрены ниже. [c.29]

Прекальциферол (ХЬ1) [32]. 50 г эргостерина (XXXIX) в 4000 мл эфира подвергают облучению вспышками магния. Половину эфира отгоняют при температуре ниже 10°, при этом выпадает неизменившийся эргостерин, который удаляют. Эфир отгоняют при пониженном давлении, и сухой остаток снова растворяют в 300 мл метилового спирта. При охлаждении смесью льда с поваренной солью выпадает еще эргостерин, который удаляют таким же образом. Метиловый спирт отгоняют в вакууме при 30°, сухой остаток растворяют в бензоле и после отгонки бензола высушивают при 20°. Полученное смолообразное вещество (19,4 г) растворяют в смеси бензола (60 лы) с пиридином (20 мл), при охлаждении льдом постепенно добавляют 30 г [c.29]

Омылением динитробензоата при комнатной температуре получен прекальциферол в виде бесцветного масла [а]о+43° Г (1 %-ный раствор в бензоле). [c.29]

Можно также указать на вышеописанную обратимую фото-изомеризацию прекальциферол тахистерин. [c.33]

Смотреть страницы где упоминается термин Прекальциферол: [c.640] [c.396] [c.299] [c.300] [c.587] [c.407] [c.112] [c.112] [c.112] [c.113] [c.113] [c.113] [c.114] [c.114] [c.114] [c.115] [c.117] [c.117] [c.119] [c.122] [c.909] [c.29] [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология