Ацетат преднизона

Преднизон—белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса, т. пл. 227° (с разл.), не растворим в воде, мало растворим в хлороформе, в метиловом и этиловом спиртах. [а]о° 168—176 (й=0,5, дноксан). Фенилгидразинсульфат в метанольном растворе вызывает желтую окраску концентрированной серной кислотой окрашивается также в желтый цвет (в отличие от преднизолона). При нанесении этого раствора на белую фарфоровую пластинку и рассматривании в ультрафиолете наблюдается желтовато-зеленая флуоресценция (отличие от кортизон-ацетата). [c.629]

Преднизон проявляет восстановительные свойства кортикостероидов (см. Кортизона ацетат). [c.458]

Для разделения стероидов в зависимости от их полярности применяют все три указанные выше типа систем растворителей. В частности, для хроматографирования кортизона ацетата, преднизона, преднизолона и метандростенолона удобны системы с формамидом в качестве неподвижной фазы. [c.803]

Около 1 мг преднизона растворяют в 2 мл серной кислоты через 1 мин появляется зеленая окраска, переходящая затем в желто-оранжевую. На дневном свету раствор не флуоресцирует, а в УФ-свете проявляет бледно-зеленую флуоресценцию (в отличие от кортизона ацетата). [c.458]

Свойство а-кетольной группы (—СНОН—СО—) восстанавливаться используется для идентификации кортикостероидов, содержащих эту функциональную группировку (кортизона ацетат, дезокснкортикостерона ацетат, преднизон, преднизолон и др.). [c.105]

В присутствии других функциональных групп характер реакции может измениться. При облучении ацетата преднизона [c.399]

Кортизон-ацетат — белый или белый с желтоватым оттенком порошок, т. пл. 235—245 (с разл.), не растворим в воде, мало растворим в спирте и в ацетоне, растворяется в хлороформе, вращает плоскость поляризации вправо, [а] 178—194° (с=0,5, ацетон). Удельный показатель поглоще-ния Е °/ = 390 10 (с=0,001, 95% спирт) при Х = 238 ммк. При нагревании до 70 метанольного раствора препарата с раствором фенил гидразин-сульфата возникает желтая окраска, а при щелочном гидролизе спиртовым раствором едкого кали и прибавлении серной кислоты ощущается запах этилацетата. Раствор препарата в концентрированной серной кислоте обнаруживает желтую флуоресценцию, которую лучше наблюдать при нанесении на белую фарфоровую пластинку (отличие от преднизона). [c.623]

Преднизон, преднизона ацетат, таблетки по 0,001 и 0,005г, по действию близки к кортизону, но в 3-5 раз более активны и меньше влияют на минеральный обмен. [c.13]

Для ВР 1993 (Ар.Ш, А97-А98) характерно нанесение на хроматограмму двух нагрузок—испытуемой пробы и ее разбавления (обычно в 200 раз). Именно таким путем проводится контроль сопутствующих соединений в барбитуратах, фенотиазинах, а также в сульфонамидах (тест С). Для контроля сопутствующих посторонних стероидов применяется стандартизация не по самой пробе (поскольку пятна примесей могут очень сильно различаться по значениям Rf от основного вещества, что затрудняет полуколичественную оценку их интенсивности), а по смеси преднизолона, преднизона и кортизона ацетата (пятна примесей посторонних стероидов не должны превышать по интенсивности пятна близких по значениям Rf указанных стандартов). При контроле сопутствующих примесей в сульфонамидах (методы А и В) стандартизация проводится по наносимому параллельно сульфаниламиду (стрептоциду). Как видно, принцип тот же—внутренняя нормализация. [c.475]

Получение преднизона из ацетата кортизона успешно осуществлено в пилотном масштабе с использованием смеси культур А. globiformis и М. album. Наработано свыше 500 кг препарата. [c.541]

Сантонин [382, 383]. Облучение в растворах дает продукты, изображенные ниже на схеме различие в природе перегруппировок преднизон-ацетата и сантонина связывается с наличием в сантонине метильного заместителя в положении 4 [501]. [c.344]

Преднизолон, преднизон и гидрокортизон полярог] фически восстанавливаются в буферных растворах. П] меняя буферный раствор (pH = 5,5), можно определ в смеси преднизон и кортизон, а также анализировг преднизон в присутствии преднизолона в таблетк Преднизон растворяют в этиловом спирте, после охла дения добавляют раствор ацетата патрия с pH =5 и пос удаления кислорода продуванием азота полярографи] ют, начиная с —1,0 до —1,5 в. [c.188]

Примечание. Растворы стандартных образцов кортизона, кортизона ацетата и 20 р-оксипроизводного преднизона должны храниться в прохладном темном месте не более 7 дней. [c.559]

Преднизона ацетат 0,54 0,63 коричневая То же [c.455]

Полярографический метод был также использован для определения остаточных количеств гидрокортизона при синтезе преднизолона по реакции с семикарбазидом. Полярографировали в среде смеси СН3ОН — Н2О (1 1) на фоне 0,05 М. раствора ацетата натрия и 0,05Л1 раствора уксусной кислоты в присутствии 0,005% желатина. Содержание гидрокортизона определяли по высоте волны образующегося семикарбазона при потенциале —1,12 в (насыщ. к. э.). Быстрота образования семикарбазона позволяет дифференцированно определять компоненты смеси. Аналогичные определения произведены для смеси кортизона и преднизона. [c.189]

Следующие специально приготовленные стандартные образцы необходимы для анализа индивидуальных веществ, включенных в X издание Государственной фармакопеи келлин, кортизон, кортизона ацетат, оксациллина натриевая соль, 20 3-оксипроизводное преднизона, прегнин, преднизолон, преднизон, тестостерон-пропионат, фолиевая кислота, фурадонин, фуразолидон, целанид, эргометрина малеат. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология