Ртуть производные бромид

Получение ртутных производных этилового эфира. XHg. Ha Hj-O- Ha- Ha-HgX. Приготовляют возможно более нейтрал >-ный раствор сернокислой ртути растворением окиси ртути в 30% серной кислоте и добавлением затем окиси ртути до начала выпадения основной соли, которую отфильтровывают. Раствор в течение 8 час. насыщают этиленом, образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают и растворяют в 15% КОН, к профильтрованному раствору прибавляют КС1 и смесь насыщают углекислотой. Хлорид выпадает в виде белых кристаллов т. пл. 190°. Так же получается бромид, т. пл. 200°, и иодид, т. пл. 16Г. [c.61]

Все характеристические галогениды Zn, d, Hg — бесцветные кристаллические вещества. Температуры плавления фторида, хлорида и бромида кадмия намного выше соответствующих производных цинка и ртути. Кроме того, dFa кристаллизуется в структуре aFa. Все эти факты говорят о большей ионности обсуждаемых производных кадмия. [c.135]

Присоединение галоидоводородных кислот к ацетиленовым соединениям проходит ступенчато. В первой стадии реакции присоединяется одна молекула галоидоводородной кислоты (НХ) и образуется производное галоидовинила, которое реагирует с другой молекулой НХ по правилу Марковникова. Ацетилен с хлористым водородом (или бромистым водородом), в зависимости от условий реакции, образует хлористый (бромистый) винил или хлористый (бромистый) этилиден. Реакцию проводят путем нагревания под давлением ацетиленового соединения с насыщенным при температуре 0° водным раствором галоидоводородной кис-лоты 7. з8 Реакция идет лучше в присутствии катализаторов, например сулемы и полухлористой меди . Хлористый и бромистый водород к ацетилену и его- низшим гомологам присоединяются также в газовой фазе при температуре 120—350° в присутствии хлоридов или бромидов тяжелых металлов, осажденных на силикагеле, активированном угле или асбесте особенно активны хлорид и. бромид ртути [c.562]

В настоящее время этим путем в промышленных масштабах производятся метил- и этилалюминийсесквигалогениды. В качестве исходного алюминия применяются алюминиевые порошки и стружка, а также смеси и сплавы алюминия и магния. Из галогеналкилов используются производные хлора, брома и иода. Для активирования алюминия рекомендуются иод, бром, алкилалюминийгалоге-ниды, галогениды ртути, титана и алюминия, алкилиодиды и алкил-бромиды, а также используется алюминий, легированный литием, медью, кальцием и цинком. [c.29]

После того как было показано легкое образование виниллитиевых соединений [15], они использовались для получения аналогичных соединений ртути, а последние позднее использовались для получения аналогичных производных таллия и олова. Кроме того, из каждого из замещенных винилбромидов были получены два ряда изомерных винильных соединений с теми же конфигурациями, что в исходном бромиде [c.129]

Тем самым ясно, что обычными методами изучать кинетику в этих системах нельзя. Однако Герц показал, что это сделать можно, применяя метод ядерного магнитного резонанса. В работе Герца ириводятся данные относительно величин скорости образования и диссоциации ряда комплексных бромидов и иодидов Нд(11), Сс1(11) и гп(П). Автор пришел к выводу, что в общем и целом рекомбинация составных частей комплексного иона протекает тем скорее, чем прочнее соответствующий комплекс. Наряду с этим было показано, что процессы изотопного обмена в более прочных комплексах ртути протекают заметно скорее, чем в менее прочных комплексах кадмия. Результаты опытов Герца показывают, что обнаруженное намп на производных Р1(И) соотношение — чем прочнее комплекс, тем быстрее обмен — имеет место и для некоторых производных других металлов. По Герцу, константы скорости дпссоциации ионов HgBrз и НдВг4 согласно уравнениям [c.490]

Реакция Гефти и Зангер-Блека. С хлоридом или бромидом окисной ртути мышьяковистый водород образует ряд производных мышьяка путем постепенного замещения водорода остатком хлорида или бромида ртути. [c.94]

При разложении ртутного комплекса соляной кислотой или сероводородом выделялось свободное сернистое масло с очень неприятным запахом. При разгонке этого масла была выделена фракция, кипящая в интервале 132—135°, которая по физическим константам (точка кипения, удельный вес, показатель преломления) близка к а-метилтиофану. Полученный из фракции меркурат по анализу на серу, ртуть и галоид также соответствует меркурату а-метилтпофана. Наличие а-метилтиофана было доказано получением различных его производных образование бромида в растворе хлороформа, сульфона — при окислении азотной кислотой. [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология