Бромиды, алкил

Классическим примером этого служит реакция дегалогенирования вицинального дибромида (вицинальный, виц означает соседний), которая приводит к образованию алкена и бромида магния. Ниже приведен механизм этого превращения [c.240]

В водном растворе азида натрия алкилхлориды и алкил-бромиды дают одинаковые по составу смеси спирта и азида [c.193]

Алкил Хлорид Бромид Иодид [c.405]

Очевидно, что полимеризация проходит при помощи цепной реакции. Это может быть цепь свободных радикалов, если первоначальное инициирование реакции осуществляется перекисями или радиацией или же это ионная цепь, если реакция катализирована карбоний-иопом или карбанионом. Катализаторами, снабжающими процесс карбоний-ионами являются кислоты (серная, сернистая, фосфорная, борофосфорная, фтористый водород, ди-водород-фтористо-борная) и катализаторы Фридель — Крафтса (хлорид и бромид алюминия, трифторид и трихлорид бора, хлорид железа, хлористый цинк, хлорид олова и хлорид титана) [323]. Примером катализаторов, образующих карбанионы, являются натрий [324—326], алкил-натрий-натрий-алкоокисло-натрий хлорид [327—330] и другие натрийорганические соединения [331]. В соответствии с теорией реакций при помощи кар-боний-иона протон кислотного катализатора присоединяется к олефиновой связи, образуя положительно заряженный остаток. [c.106]

В ранних модификациях промышленного процесса изомеризация осуществлялась иа хлориде или бромиде алюминия с использованием в качестве промоторов небольшого количества алкена и сухого хлористого водорода. Ионы карбония, по-видимому, образовывались по схеме [c.261]

Еще легче эта перегруппировка протекает в присутствии Хлорида или бромида алюминия. Поэтому при реакциях с участием галоидного алкила в присутствии хлорида алюминия часто получаются продукты, являющиеся производными не исходного галоидного алкила, а изомерной ему формы (с вторичным или третичным алкильным остатком. Ср. ход реакции Фриделя-Крафтса, стр. 485—486). [c.101]

Хотя, как было показано выше, вторичные бромиды в условиях МФК-замещения дают главным образом алкены, более активные мезилаты превращаются во вторичные галогениды с относительно хорошими выходами. Из оптически активного 2-октилмезилата были получены оптически активные хлорид (выход 83%, оптическая, чистота 89%) и бромид (выход 78%, оптическая чистота 82%). Реакцию проводили в присутствии 5 мол.% аликвата 336 или трибутилгексадециламмонийброми-да при 100 °С в течение 1,5 или 0,5 ч соответственно. Для уменьшения рацемизации в результате повторного обмена при получении фторида, который реагирует слишком медленно, использовали эквимолярное количество неорганической соли. [c.113]

При взаимодействии реактивов Гриньяра с аллилхлоридом или -бромидом, а также с бензилхлоридом или -бромидом с хорошими выходами образуются соответственно алкены-1 и алкил бензолы [c.266]

До отгонки бромистого алкила реакционную смесь предварительно кипятят с обратным холодильником в течение нескольких часов. Это делается для того, чтобы достичь наиболее полного превращения спирта в соответственный алкилбромид и тем самым предупредить отгонку исходного спирта вместе с бромидом. Если перегонять реакционную смесь без предварительного кипячения с обратным холодильником, то выход обычно уменьшается на 5—15%. Только бромистые алкилы низшего молекулярного веса можно отгонять непосредственно из реакционной смеси без предварительного кипячения с обратным холодильником, но и то — при условии, что процесс ведется очень медленно. Бромистые алкилы высших молекулярных весов выделяются из реакционной смеси механическим путем, а не перегонкой, так как-они кипят высоко и в значительной степени разлагаются серной кислотой, концентрация которой увеличивается по мере отгонки. [c.114]

Реакция проводится непрерывно следующим образом. Смесь ацетилен и окиси углерода в соотиошении 1 1с температурой 170° и под давлением 30 ат нагнетается в реакционную камеру, содержащую спирт с расгв( рен-ным в ном катализатором. Последний состоит из бромистого пи келя и бромистого алкила в присутствии трифенилфосфита, который служит комплексо-образователем. Алкильный состав бромида соответствует примененному в реакции спирту. [c.254]

Поскольку энергии диссоциации связей С—Вг как в алкил-, так и в арил-бромидах порядка 50—70 ккал, а /)(Н — 0Н) = 118 ккал, свободно-радикальный цепной процесс в таких системах при 25° невозможен. В действительности в большинстве случаев энергии связей настолько велики, что исключают возможность протекания цепных свободно-радикальных реакций между органическими соединениями при температурах ниже 100°. (Исключение составляют такие соединения, как перекиси, азосоединепия и системы, содержащие окислительно-восстановительные реагенты, такие, как Fe " , Со и т. д.) [c.471]

Описано [26] использование реакции этилкарбоната с тремя эквивалентами алкилмагнийгалогенида для синтеза ряда парафиновых углеводородов с третичным углеродным атомом. Применялись м-пропил-, к-бу-ТИЛ-, и-гексилбромиды, а также некоторые высшие алкилбромиды (до к-додецилбромида). С увеличением числа углеродных атомов в алкил бромидах выходы третичных карбинолов падали, но никогда не опускались ниже 40%. Дегидратация производилась при нагревании с иодом, а гидрирование — обычными методами. [c.401]

Как и можно было ожидать, в вышеприведенном ряду существуют частичные совпадения и исключения. Например, трифто-рпд бора представляет собой превосходный катализатор алкилирования с алкил-фторидами, спиртами и олефинами, но не очень хорош с алкил-хлоридами и бромидами. [c.134]

Общий об ор реакций олефинов с серной кислотой. Серная кислота присоединяется по двойной связи олефинов таким образом, что все полученные по этой реакции алкилсерные кислоты, за исключением этилсерной, содержат вторичные или третичные углеводородные радикалы. По аналогии с образованием и-алкил-бромидов присоединением бромистого водорода к а-олефинам при определенных условиях, в частности в присутствии перекисного катализатора [54], казалось возможным приготовить н-алкилсер-ные кислоты. Однако найдено [55], что 1-пентен реагирует с 85%-ной серной кислотой в присутствии перекисей, образуя только вторичный эфир. [c.15]

Галоидоалкилы при относительно короткой углеводородной цепочке образуют комплексы лишь в тех случаях, когда галоид находится у крайнего атома углерода (например, 1-бромгексан). В случае же достаточно длинной цепочки комплекс образуется и тогда, когда атом галоида стоит у второго атома углерода (например, 2-бромдекан). Вследствие относительно небольшого размера атома фтора комплекс образует и такое разветвленное соединение, как 2,2-дифтороктан. Описано вовлечение в комплекс алкил-моногалоидных соединений с прямой цепью, содержаш их атом галоида не у концевого атома углерода. Такими алкилмоногало-идами являлись фториды, хлориды, бромиды и иодиды, содержащие соответственно более 7, 18 20 и 24 атомов углерода в цепи [37]. [c.21]

В качестве растворителя часто применяются эфир, бензол и циклогексан. Из галоидных алкилов наиболее подходящими обычно оказ >1-ваются хлориды, так как они труднее, чем бромиды или иодиды, вступают в реакцию Вюрца — Фиттига с образовавшимся алкил- или арил-литием [c.195]

Названия галогенопроизводных по правилам ИЮПАК образуются из названий галогена и алкана неразветвлен-ного строения. Положение галогена обозначается цифрой. Допускаются также названия, образованные из наименований радикалов и слов -хлорид , -бромид , -ИОДИД , -фторид , например [c.273]

Столь же селективно может быть выполнено получение а М-аддукта 127 с помощью последовательности неизогипсических стадий — гидробори-рования (восстановления) и окисления. Отметим также, что, если на второй стадии использовать п качестве окислителя не пероксид водорода, а бром, то продуктом реакции будет аМ-бромид 128. Кстати, этот же продукт может быть получен непосредственно из алкена путем гомолитиче-ского присоединения бромоводорода. [c.138]

Гриньяровские соединения ацетиленового ряда мо шо получить взашлодействй этил магний бромида с ацетиленом, алкил- или арилацетиленами. Эти соединения иоад [c.749]

Описать взаимодействие литийорганических соединений с алкилгалогенидами в рамках единого механизма не представляется возможным. В зависимости от строения субстрата и условий реакции механизм может быть гетеролитическим 5 /2 типа или радикальным. Так, реакции аллил- и бензиллития со вторичными алкил-бромидами протекают с хорошими выходами продуктов и с высокой степенью обращения конфигурации атома углерода, у которого происходит замещение атома брома [c.245]

Эта реакция может служить примером, иллюстрирующим протекание побочной реакции, при которой образуется четвертичная аммонийная соль в результате реакции выде тившсгося бромистого алкила с амином. Определение строения четвертичного бромида дает возможность выяснить направление, по которому расщепляется амин. [c.267]

Предложена двойная каталитическая система, состоящая из азот- или фосфорсодержащего органического соединения и иодсо-держащего соединения [57]. Синтез ведут ири 100—200 С длительность реакции 2—4 ч для алкилиоди юв и 3 — 10 ч для алкил-бромидов и алкилх лоридов. Выход смеси алкилгалиснидов олова 70—90% от теоретического. [c.357]

А определяют бромид-броматометрически, в водных р-рах-рефрактометрически, малые кол-ва-методами полярографии или ГЖХ. Примеси акриловой к-ты и ее солей обнаруживают алкали метрически. [c.69]

Процесс проводят в водном или спиртовом р-ре. В последнем случае в качестве одного из продуктов р-ции образуется ацеталь формамида. Алкил- и бензилиодиды реагируют значительно легче, чем соответствующие хлориды или бромиды, поэтому последние обычно предварительно превращают в среде 96%-иого этанола в иодиды, добавляя эквимолярные кол-ва Nal (р-ция Финкельштайна). Применение в качестве аминирующего агента гексаметилентетрамина позволяет исключить образование в качестве побочных продуктов вторичных и третичных аминов. [c.20]

Описанная методика применялась авторами синтеза для получения перечисленных в таблице фтористых алкилов. Особое внимание следует обратить на температуру кипения исходного бромистого алки,та Как правило, температуру бани с. 1едует поддерживать примерно при температуре кнпения бромистого алкила, причем минимальная температура (в случае бромистого н-алкила) составляет около 140—150°. Для бромидов с более высокой температурой кипения температуру бани поддерживают при 190°. Во всех случаях после прибавления бромистого алкила бане дают охладиться па 10—20° ниже первоначальной температуры реакции и через прибор пропускают медленный ток воздуха перегоняющиеся фтористый алкил и этиленгликоль собирают и для удаления последнего смесь промывают водой. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология