Гептилацетат

Гептилацетат см. Гептиловый эфир уксусной кислоты [c.127]

Получение ацетата нормального гептилового спирта (н.-гептилацетата). Технический нормальный гептиловый спирт (гептанол-1) сушат над прокаленный поташом в течение 3 суток, после чего перегоняют из колбы Фаворского, собирая фракцию спирта с т. кип. 171.5—178.0°, [c.37]

Ацилирование спиртов карбоновыми кислотами рассматривается в параграфе 4.9 Реакция этерификации и гидролиз сложных эфиров . В ряде случаев ацилирование спиртов проводят также с помощью ангидридов и хлорангидридов кислот. Примером являются реакции образования гептилацетата [c.193]

Гептиловый эфир уксусной кислоты (гептилацетат) Ц] [c.201]

В круглодонную колбу емкостью 250 мл с обратным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой, помещают смесь 39 г безводного гептилового спирта и 34 г свежеперегнанного уксусного ангидрида. Прибавив 3—4 капли концентрированной серной кислоты, выжидают, пока пройдет бурная экзотермическая реакция, после чего смесь нагревают 2 ч на кипящей водяной бане. После охлаждения смесь выливают в 100 мл ледяной воды. Эфирный слой отделяют, водный дважды экстрагируют эфиром порциями по 20 мл. Объединяют органический слой с экстрактом, нейтрализуют раствором соды, промывают водой и сушат сульфатом натрия. Эфир отгоняют на водяной бане, остаток перегоняют под вакуумом. Выход гептилацетата 42 г (80% теоретического), т. кип. 93—94° С (14 мм рт. ст.), Ид 1,4153. [c.201]

Пиролиз осуществляют в каталитической печи для реакций проточным методом (см. рис. 45). В кварцевую трубку помещают слой битого тугоплавкого стекла длиной 30—35 см. Трубку нагревают в трубчатой печи. Температура в трубке измеряется термопарой. Оптимальная температура реакп ии 520—540° С. 80 г гептилацетата вводят в нагретую трубку по каплям из капельной воронки со скоростью 50—60 мл/ч. Продукты пиролиза [c.246]

Образование эфиров кислот облегчается в присутствии краун-эфиров. Так, из ацетата калия и н-гептилбромида с количественным выходом образуется н-гептилацетат [c.311]

Эти лбутил-1) ацетат я-Гептилацетат (2-Этилгексил-1) ацетат [c.106]

ГЕПТИЛАЦЕТАТ СНзСООС Н,з. жидк. t 191,5 X d 0,874, Яд 1,4144 не раств. в воде, раств. в сп., эф Получ. этерификацией уксусной к-ты к-гептанолом. Компо нент пищ. эссенций, парфюм. композиций. ГЕПТИЛФОРМИАТ H OO jH.s, жидк. i, n 176,7 X d° 0,894 не раств. в воде, раств. в сп., эф. Получ. этерифи кацией муравьиной к-ты н-гептанолом. Комоовент пищ. эссенций (запах фруктов). [c.127]

Для правильного истолкования кинетических данных необходимо располагать информацией о состоянии я-аллилпалладийхлорида в условиях реакции. В связи с этим мы исследовали состояние я-аллилпалладийхлорида в нейтральных водных растворах потенциометрическим методом и методом распределения комплекса между водными растворами и гептилацетатом. [c.441]

Рассмотрено состояние я-аллилпалладийхлорида в водных нейтральных растворах потенциометрическим методом и в водных хлоридных растворах методом распределения комплекса между водой и гептилацетатом. [c.474]

Метилацетат. . . . Этилацетат. . . . Бутилацетат. . . . Амилацетат. . . . Гептилацетат. . . . Метилэтилкетон Метилизобутилкетон Метнлгептнлкетон Этилформиат. . . . Бутилформиат Гекснлформиат Изопропилацетат, [c.21]

В данном параграфе представлены результаты систематических исследований коэффициента теплопроводности гомологических рядов парафиновых, олефиновых, ароматических углеводородов при высоких температурах и давлениях [240—255]. Кроме того, исследован ряд кетонов [263] — метилэтилкетон, этилиропилкетон, этилбутилкетон, дибутилкетон, метилнонилкетон, этил-про пилкетон формиатов [264]—бутилформиат, октил-формиат ацетатов [265] — гексилацетат и гептилацетат про-пионатов — октилпропионат, гептилпропионат. Измерения охватывали область температур от комнатной до критической и производились по изобарам. [c.185]

Реактивы гептилацетат 80 г гидрокарбонат натрия, 5%-ный раствор. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология