Толуол фракционированная перегонка

Реакционные газы, выходящие из печи, конденсируют и органическую смесь отделяют от водного слоя. Остающаяся смесь состоит из 40% стирола, почти 60% этилбензола и небольших количеств бензола (0,5%), толуола (1,0%) и смолы (0,3%). Эти соединенйя отделяют одно от другого в вакуумнерегонных стальных аппаратах, состоящих из двух фракционирующих колонн, ректификационной колоншл и куба для перегонки смолы. [c.155]

Азеотропной перегонкой можно выделить только один ароматический углеводород поэтому сырье (бензин) должно быть предварительно фракционировано так, чтобы оно содержало только бензол или только толуол. [c.148]

Каждую из фракций затем снова фракционируют путем повторных перегонок в колоннах и кристаллизации твердых компонентов (нафталина, антрацена). Кислые компоненты (фенолы) выделяются растворением в растворах едкого натра, основные компоненты (пиридиновые основания) извлекаются разбавленной серной кислотой. Как видно из приведенной выше схемы, ароматические углеводороды являются главными компонентами смолы алканы и алкены присутствуют в небольших количествах. Нафталин составляет около 6%, бензол и толуол вместе взятые — 1%, фенолы и крезолы — 1,5%, антрацен — 1%, считая на смолу. [c.324]

Легкое масло состоит преимущественно из бензола и его гомологов (примерно 60—65%). Для их выделения жидкость подвергают тщательной фракционной перегонке. Полученные дистиллаты промывают сначала концентрированной серной кислотой для удаления ненасыщенных, легко осмоляющихся углеводородов (гексен, циклопентадиен и т. д.) и оснований, а затем щелочью для отделения увлеченных с парами кислых компонентов, особенно фенолов. После этого каждый погон тщательно фракционируют повторно и получают бензол и толуол (метилбензол) высокой чистоты. Изомерные ксилолы обычно не разделяют часто их вообще не выделяют, а используют в смеси с более высококипящими компонентами в качестве растворителя, известного под названием сольвент-нафта. [c.476]

Синтез проводится в стальном peai ope с мешалкой, в который загружается тонко измельчениая Са(ОН)г (акцептор кислоты), дихлорэтан и безводный аммиак. Температура в реакторе сначала поднимается до 10(f С, а затем (через 30 мин.) быстро снижается до 20° С. Избыток аммиака спускается в охлаждаемый сухим льдом приемник с толуолом первый приемник заменяется на второй (охлаждаемый жидким аммиаком), система вакуумируется до остаточного давления 1 шм, и температура в реакторе постепенно поднимается до 200° С. Содержимое обоих приемников фракционируется, давая аммиак и этиленимин. Общий выход этиленимина составляет 64%. При этом возникли дополнительные трудности, связанные с очисткой полученного этиленимина от примеси дихлорэтана, так как оказалось, что перегонка этиленимина, содержащего 3% дихлорэтана (обычно образующаяся в этой реакции смесь), привод дит к спонтанной полимеризации. Решение было найдено [141] в азеотропной отгонке этиленимина с 12-кратным избытком легкокипящего (50—80° С) алка-на (например, гексана). [c.22]

Гидроформинг протекает при 500° С и 10—12 ат в присутствии катализатора окиси молибдена на окиси алюминия. Поскольку скорость реакции изомеризации алкилциклогексанов больше скорости изомеризации циклопентана, этот процесс протекает легче, чем процесс производства бензола. Полученный продукт гидроформинга фракционируют между 105 и 112° С и затем для отделения толуола подвергают азеотропной перегонке с метилэтилкетоном и водой. [c.133]

Остановимся прежде всего на ряде простых эфиров ментола. Соединения эти были приготовлены путем взаимодействия ментолята натрия с иодгидринами алкоголей жирного ряда и с хлористым бензилом в толуольном растворе. Реакцию необходимо вести в отсутствие влаги при нагревании на водяной или, лучше, на масляной бане (при 110°). По окончании взаимодействия прибавляют воды, снимают верхний слой, сушат его и отделяют ментольный эфир от толуола фракционировкой над натрием. Могущую остаться примесь неизмененного ментола удаляют нагреванием с металлическим калием и перегонкой. Бензиловый эфир необходимо фракционировать под уменьщенным давлением. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология