Толуол Толуидин

N-метиланилину соответствуют три изомерных соединения, производные толуолов — толуидины [c.299]

От нитро-бензола таким образом переходят к амино-бензолу—анилину, от нитро-толуолов — к амино-толуолам — толуидинам, от нитро ксилолов — к амино-ксилолам — ксилидинам и т. д. [c.502]

Из толуола любым способом получите п-толуидин и напишите для него реакции с хлористым ацетилом, щавелевой кислотой, хлороформом в присутствии спиртового раствора щелочи. [c.134]

Каким путем можно осуществить превращение бромбензола в бензол, п-бромтолуола в бензойную кислоту, -толуолсульфокислоты в толуол, о-толуидина в толуол, хлористого бензоила в бензальдегид, фурфурола в фурфуриловый спирт [c.175]

В производстве ароматических соединений исходным сырьем служит бензол, толуол,-изомерные ксилолы, мезитилен, нафталин, антрацен и т. д. В качестве исходных соединений могут использоваться также их моно-, ди- и другие производные, например нитробензол, анилин, фенол, хлорбензол, толуидины, нафтолы, антрахинон и др. [c.340]

Очевидно, что ж-толуидин не может быть получен из м-хлор-толуола путем простого замещения атома хлора на аминогруппу его образование можно объяснить либо существованием какого-то совершенно иного пути реакции, отличающегося от [c.69]

N. -Диметил-5-нитро-1,2-толуидин см. 4-Нитро-2--(диметиламино)-толуол [c.171]

Названия моноаминов с аминогруппой в ядре производят, кроме анилина, от названий гомологов бензола путем замены окончания -ол на -идин толуол—толуидин, ксилол—ксилидин, но мезитилен—шезидин. [c.210]

Нитрованием толуола получают о- и п-нитротолуол [80], продукты восстановления которых — толуидины — применяются в производстве красителей. л-Нитротолуол используется также для получения п-аминобензойной кислоты, 4-карбоксифенилгидразина аминостильбена [45]. [c.336]

Гомологи анилина. Толуидины. Все три изомерных толуидина всегда получают путем восстановления соответствующих нитротолуо-лов, причем в промышленности это восстановление проводят так же, как при производстве анилина из нитробензола. Синтез о- и -нитро-толуола путем нитрования толуола описан в гл. 25 ж-нитротолуол получается в чистом виде, напрнмер из -толуидина [c.571]

Реакция относится к реакциям конденсации кротонового типа (см. гл. 3). В данном случае столь сильное основание приходится использовать потому, что из-за -ьМ-эффекта группы ЫНСНО протонная подвижность атомов водорода метильной группы толуидина еще ниже, чем в толуоле. [c.526]

Напишите уравнения последовательных реак-Ц1 Й, с помощью которых через диазосоединения можно получить 1) л1-хлорфенол из бензола, 2) и-хлортолуол и и-толуидина, 3) иодбензол из анилина, 4) о-крезол и ) толуола, 5) л-нитрофенол из бензола, 6) п-бромфе-нол из бензола, 7) -оксибензойиую кислоту из толуола, 8) 2,6-диокситолуол из толуола, 9) резорцин из бензола. [c.199]

Напишите схему последовательных реакций, с помощью которых можно получить, исходя из толуола, следующие амины а) /г-толуидин б) 2,4-диа-минотолуол (2,4-толилендиамин). Назовите промежуточные продукты. Объясните реакции. [c.106]

Простейшими гомологами анилина являются аминопроизводные толуола СНз— eHi—NHj, называемые толуидинами они существуют в виде орто-, мета- и пара-изомеров [c.385]

Приведите схемы получения а) фенилуксусной кислоты из толуола б) /г-толуиловой кислоты из п-толуидина в) п-бром-бензойной кислоты из п-бромэтилбензола г) п-аминобензойной кислоты из п-толуидина д) а-гидроксифенилуксусной кислоты из бензальдегида е) коричной кислоты из бензальдегида ж) тримел-литовой (1, 2, 4-бензолтрикарбоновой) из 1,2, 4-триметилбензола. [c.188]

Нитрование толуола и разделение орто- и пара-изомеров фракционированием п-нитротолуол - п-толуидин -> М-ацетил-п-толуидин бромирование в ортоположение к ацетиламиногруппе гидролиз диазотирование дезаминирование до ж-бромтолуола получение гриньяровского соединения и действие на него СО2. [c.748]

Аналогичным образом проводилось взаимодействие 2-метилциклогекса-нона с анилином и цинлогексанона с анилином и о-толуидином, с применением толуола в качестве растворителя [SOB]. [c.472]

Ни один из трех монохлорзамещенных толуолов нельзя получить путем прямого хлорирования (а лишь реакцией Зандмейера из соответствующего толуидина), так как при прямом хлорировании толуола с введением одного атома хлора прлучаются примерно одинаковые количества о- и я-хлортолуола наряду с некоторым количеством дихлортолуола и непрореагировавшего толуола. С другой [c.447]

Хотя применение толуола для производства взрывчатых веществ (ТНТ) явилось важным фактором, стимулировавшим зарождение производства толуола из нефти во время второй мировой войны, он находит применение и во многих других областях, в частности для производства бензойной кислоты, бензальдегида, вппилтолуолов, толуидинов и многих других по.иупро-дуктов. В табл. 7 перечислены некоторые из наиболее широко применяемых производных толуола. [c.252]

Не раств. в воде, раств. в сп., эф., бензоле, хлороформе. Для И-Х. tц п 42 °С (в закрытом тигле), 52 °С (в открытом тигле), т-ра самовоспламенения 573 °С, температурные пределы воспламенения 34—71 °С. Получ. п- и о-изомеры — хлорированием толуола газообразным СЬ (кат.— РеСЬ), лг-изомср — диазотированием л-толуидина. Примен. в пронз-ве хлорбсп.зойных к-т, хлорбензил-, хлорбензаль-II хлорбензотрихлоридов. [c.664]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология