Амино ксилол

От нитро-бензола таким образом переходят к амино-бензолу—анилину, от нитро-толуолов — к амино-толуолам — толуидинам, от нитро ксилолов — к амино-ксилолам — ксилидинам и т. д. [c.502]

Диметил амино-ле-ксилол (СНз)2С НзЫ(СНз)2 20 0,939 1,5481 [c.874]

Смесь аминов (в ксилоле) и изопропилового спирта Смесь замещенных аминов То же [c.208]

Основные компоненты окисленный петролатум, лак МС-080, алифатические амины, сульфонат кальция, ксилол. [c.392]

Основные компоненты нефтеполимерная смола, алифатические амины, синтетические жирные кислоты, церезин, сульфонат кальция, ксилол, уайт-спирит. [c.393]

Во избежание образования побочных продуктов — замещенных карбамидов — реакцию проводят при стехиометрическом соотношении фосгена и диамина (или при избытке фосгена) в растворе толуола, ксилола, хлорбензола или о-дихлорбензола. Катализаторами реакции фосгенирования являются третичные амины, галогениды металлов и трехфтористый бор. Существуют различные варианты метода фосгенирования аминов проведение процесса под давлением, в одну или две стадии, непрерывно или периодически. Процессы промышленного производства наиболее важных диизоцианатов являются непрерывными. [c.243]

Из л-ксилола получить 5-амино-2-гидрокси- и 6-амино-4-гидрокси-1,3-кеи- [c.180]

Нитро-1,3-ксилол можно получить из 4-амино-5-нитро-1,3-ксилола. Предложите условия проведения синтеза, исходя из. м-ксилола. [c.260]

Ароматические амины — производные ксилола, называют ксилидинами [c.300]

В патентной литературе для получения катализаторов, обеспечивающих высокую селективность процесса, рекомендуется добавлять к реагирующим газам небольшие количества таких веществ, которые должны подавлять образование СОа и воды и повышать эффективность катализатора в отношении образования окиси этилена. В качестве таких веществ упоминаются бензол, ксилол, этиловый спирт, галоиды, ароматические амины и др. Иногда селективность катализатора повышается введением в катализатор селективных отравителей при его приготовлении. В катализатор, например, вводят хлор в количестве от 0,001 до 0,01% вес. [117]. [c.294]

Амин и кетон нагревают, Удаляя образующуюся реакционную иоду в вид % азеотропа с бензолом, толуолом, ксилолом или избытком кетона. [c.472]

Нитро-2-амино-/)-ксилол, 5-Нитро-р-нафтиламнн. . 2-Ннтро-я-нафтиламии. -р-Нитраннлин...... [c.395]

Г етероциклический амин Ксилол [c.14]

Процессы разделения с амминотиоцианидами стали применяться в промышленности совсем недавно описаны установки для выделения /г-ксилола тетра-(4-метилпиридин)-тиоцианидом никеля, хотя, вероятно, есть возможность образования клатратов /г-ксилола с комплексными тиоцианидами других металлов (Со, Си) и другими ароматическими и алифатическими аминами. [c.93]

Обычно реакция протекает при 15—150 ат и 200—350 °С. В одном из процессов, разработанных недавно, л4-ксилол окисляют в смеси с п-ксилолом в присутствии ацетата марганца и бромистого аммония при 14—28 ат и 200 °С. Смесь полученных при этом изо- и терефталевой кислот можно разделить фракционной кристаллизацией их солей с третичными аминами или используя тот фактор, что скорости их этерификации различны. [c.174]

Полиэтилеи устойчив к действию кислот, щело чей, растворов солей и органических растворителей. Он разрушается только под действием сильных окислителей — концентрированных азотной и серной кислот п хромовой кислоты. При комнатной температуре полиэтилен нерастворим в известных растворителях, а при нагревании выше 70°С растворяется в толуоле, ксилоле, хлорированных углеводородах, декалине, тетралипе. Он устойчив к действию воды. Водопоглощение его за 30 суток при 20 °С не превышает 0,04%. Под влиянием кислорода воздуха, света и тепла полиэтилен теряет эластические свойства и пластичность, становится жестким и хрупким (происходит старение). Для замедления процесса старения в полиэтилен добавляют небольшие количества термостабилизаторов (ароматические амины, фенолы, сернистые соединения) и светостабилизаторов (сажа, графит). [c.10]

В качестве промышленных деактиваторов металла получили применение салпцилидены — продукты конденсации салицилового альдегида с аминами или аминофенолами. Наиболее эффективными оказались салицилиден-о-аминофенол, дисалицилиденэтилендиамин и дисалицилиденпропилендиамин. Готовые присадки представляют собой 20—50%-ный раствор салицилидена в растворителе — толуоле или в ксилоле. [c.320]

Ai H I Триоктиламин (10%) в ксилоле, триизо-октнламин (5%) в ксилоле, трибензил-амин (5%) в хлороформе [c.86]

Советскими авторами разработан эффективный метод разделения продуктов полимеризации ацетилена и выделения чистого винилацетилена. Он основан на избирательной абсорбции растворителями (ксилолом, этилбензолом, хлорбензолом и др.) с последующей десорбцией и ректификацией винилацетилена из его раствора в смеси с дивинилацетиленом и высшими полимерами ацетилена. Метод характеризуется большей безопасностью по сравнению с применяемым методом низкотемпературной конденсации (фирмы Du Pont, Bayer А. G.). В процессе используются эффективные ингибиторы окнсления (полифенолы, ароматические амины и др.). Выход винилацетилена составляет примерно 80% на прореагировавший ацетилен. [c.420]

Внимание исследователей привлекают ароматические динитрилы и их амины на основе ксилолов. В 1966 г. в Японии было начато промышленное производство нзофталодинитрила на установке мощностью 1200 т/мес, расширенной впоследствии до 1600 т/мес [102]. Изофталодинитрил получается окислительным аммонолизом л-ксилола в присутствии селективного катализатора на основе оксида ванадия (V) [c.87]

Путем диазотирования и восстановления в спиртовом растворе аминогруппу удалось удалить из ряда аминосульфокислот, в том числе из производных бензола [1032], толуола [1033],. и-ксилола [1034] и некоторых галоидных и нитропроизводных бензола [1035] и толуола [1036]. При нагревании диазотированной п-амино-фенол-о-сульфокислоты [1037] со спиртом до 150° образуется фенол-о-сульфокислота. Несколько дифенилсульфокислот получено нагреванием полных диазосоединепий производных бензи-днна со спиртом [1038]. Присутствие медного порошка, повидимому, облегчает эту реакцию и выход дифенил-3,3-дисульфо-кислоты достигает при этом 90%. Метод восстановления в спиртовом растворе применен и к некоторым производным нафталина [1039]. [c.157]

Получение бромсульфокислот из соответствующих аминов использовано в старых работах для синтеза многих бромсодержащих бензолсульфокислот [1058] и в 1 ньшей степени для синтеза производных толуола [1059], л-ксилола [1060], /г-цимола [1061], дифенила [1062] и нафталина [1063]. [c.158]

Для подавления реакции полного окисления этилена применяют быстрый отвод избыточного тепла или, что гораздо эффективнее, добавку к газовой смеси различных антикатализаторов или селективных ингибиторов, повышающих активность катализатора в направлении образования окиси этилена. В качестве селективных ингибиторов рекомендованы бензол, ксилол, спирт, галогены, арил-амины и т. д. Можно применять и благоприятствующее отравление — ослабление активности катализаторов введением в них 0,01—0,001% хлора. Любопытно отметить, что активность серебряных катализаторов для получения окиси этилена восстанавливается при обработке их тетрахлорэтаном при 175—325 ". Хорошим катализатором является Ag20 на корунде с добавкой ВаОд при 115°. Смесь из этилена с [c.201]

Алкилмагниевые соли можно получить и в свободном от эфира состоянии. Для этого галоидные алкилы нагревают с мелкораздробленным магнием в индифферентных растворителях, например ксилоле или лигроине, или же вовсе без растворителя. Однако и в этом случае целесообразно добавлять к реакционной смеси небольшое количество эфира или третичных аминов (например, диметнланилина), которые способны каталитически ускорять реакцию. [c.190]

При применении ароматических аминов в качестве неподвижной фазы происходит взаимодействие я-электронной системы аминов с я-электронной системо ароматических углеводородов, в связи с чем эти неподвижные фазы могут обеспечить, нанример, разделение м- и г-ксилолов (Дести и Суонтон, 1961, Кейз, 1961), которое в других условиях протекает с трудом. [c.211]

Точно так же как и ароматические амины, гетероциклические соединения азота проявляют значительные дисперсионные взаимодействия, которые используются для разделения ксилолов (Дести и Суонтон, 1961). Производное тетразола, как оказалось, пригодно для разделения углеводородов [c.212]

Этот способ исключительно удобен в лабораторной практике и непригоден только при фосгенировании первых членов гомологического ряда аминов. Обычно синтез проводится в высококипящем4 инертном растворителе (толуол, ксилол хлорбензолу хлорнафталин), температура кипения которого должна как можно сильнее отличаться от температуры кипения получаемого иаоцианата. Для облегчения взаимодействия соль амина хорошо измельчают или, еще лучше, ее осаждают пропусканием газообразного НС1 в раствор амина в используемом для фосгенирования растворителе. Смесь нагревают до 130— 150е < при интенсивном перемешивании в некоторых случаях и до более высокой температуры), и пропускают фосген в суспензию или раствор) или, лучше, над суспензией до прекращения выделения НС1. [c.439]

Этот метод дает хорошие результаты также и при восстановлении нитрилов до аминов, причем лучше применять амиловый спирт вместо этилового или проводить реакцию .в среде ксилола. Избыток натрия при этом должен быть минимальным, а<- ремя реакции по возможности коротким после окончания реакции смесь-нужно немедленно сильно подкислить . , [c.494]