Ксилидины Ксилол

Ацетон......... Бензин-растворитель. . . Бензин топливный (сланцевый, крекинг и др.) 0,2 0,3 0,1 Керосин (в пересчете на углерод). ...... Ксилидин. ...... Ксилол........ 0,3 0,003 0,05 [c.12]

Нитрованием и восстановлением из ксилолов получают различные ксилидины, используемые в производстве красителей и как высокооктановые добавки к бензину. [c.86]

Наибольшее применение находит 2,4-ксилидин, получаемый из (-ксилола, например, из 2,4-ксилидина и дикетена образуется желтый пигмент. Побочным продуктом производства 2,4-ксилидина является 2,6-ксилидин, используемый как наркотик. 3,4-Ксилидин, получаемый из о-ксилолов, является промежуточным продуктом при синтезе витамина Вг. Наряду с 3,4-ксилидином в больших количествах получается 2,3-ксилидин, являющийся болеутоляющим средством. [c.86]

Ксилидин, получаемый из л-ксилола, находит применение как промежуточный продукт в производстве красителей. Алкилированием лг-ксилола изобутиленом с последующим нитрованием в ядро получают 5-т рет-бутил-2,4,6-тринитро-ж-кси-лол (искусственный мускус) для парфюмерной промышленности и производства синтетических детергентов. [c.86]

Ароматические амины — производные ксилола, называют ксилидинами [c.300]

Нитрование и последующее восстановление ксилола, выделяемого 113 каменноугольной смолы, приводит к смеси пяти изомеров, из них 40—60% лг-ксилидина (2,4-диметиланилина) и 10—20% я-ксилидина [c.239]

Ксилидин. Химическая реакция получения о-4-ксилидина заключается во взаимодействии 4-бром-о-ксилола и аммиака в присутствии катализатора согласно следующему уравнению [c.117]

В стальной автоклав емкостью 1100 мл (примечание 1) помещают 200 г (1,08 моля) 4-бром-о-ксилола (стр. 93), 14 г медной проволоки и 600 мл (540 г, 9,0 молей) 28%-ного аммиака, содержащего 12 г однохлористой меди. В течение 14 час. (примечание 2) автоклав качают и нагревают при 195° (постоянную температуру поддерживают с помощью терморегулятора) (примечание 3) давление при этом повышается до 50—70 ат. Когда автоклав охладится, его опоражнивают и образовавшиеся два слоя разделяют. К слою органического вещества прибавляют 40 мл 40%-ного раствора едкого натра и смесь перегоняют с водяным паром. Амин отгоняется и, по охлаждении дестиллата, выкристаллизовывается. Его отделяют от воды и растворяют в 500 мл 8%-ной соляной кислоты кислый раствор экстрагируют двумя порциями эфира по 100 мл (примечание 4). Эфирные вытяжки отбрасывают, а кислый раствор подщелачивают, для чего к нему прибавляют 160 мл 40%-ного раствора едкого натра. Полученную смесь подвергают перегонке с водяным паром (примечание 5). Дестиллат охлаждают, большую часть воды декантируют и кристаллический ксилидин растворяют, взбалтывая с двумя порциями эфира по 250 мл. Соединенные вместе эфирные растпоры сушат над хлористым кальцием после этого с целью упаривания эфир отгоняют на паровой бане. Остаток перегоняют в вакууме из колбы Клайзена. Выход 3,4-диметиланилина с т, кип. 116—118° (22—25 мм) составляет 103 г (79% теоретич.). Неочищенное вещество перекристаллизовывают из 200 мл петролейного эфира (т. кип. 60—80°) раствор в еще горячем состоянии помещают в холодильный шкаф и предоставляют ему кристаллизоваться в течение ночи. Выход перекристаллизованного 3,4-диметиланилина составляет 86 г (66% теоретич.) (примечание 6) т. пл. 47,3—49,2° (примечание 7). [c.170]

Ксилидин (2-амино-и-ксилол) [c.17]

Скита и Шнек [ 1698] получали чистый jw-ксилол из асимметричного л<-ксилидина (очищенного ацетатным способом) путем восстановления его диазосоединения оловом в щелочном растворе. Этим же методом они готовили чистый п-ксилол из п-ксилидина, очищенного через бензилиденовое соединение. [c.292]

Ксилидин (2-амино-л-ксилол) [c.17]

В смеси с воздухом или кислородом при атмосферном давлении могут взрываться также пары горючих жидкостей. Из них особенно надо иметь в виду метиловый, этиловый, амиловый спирты, эфиры, бензин, бензол, толуол, ксилол, керосин, парафиновые масла, гало-идо-производные углеводородов, летучие сложные эфиры, анилин, толуидин к ксилидин. [c.171]

Ксилидины. При восстановлении смеси нитроксилолов, полученной путем нитрования технического ксилола (что обычно и делают в промышленности), образуется смесь пяти изомерных ксилидинов [c.571]

Ксилидин (3,4-диметиламинобензол) (XX) получают из о-ксилола (XXI) бромированием (на холоду), с последующим аминированием образующегося 4-бромксилола (XXII) [c.677]

Не раств. в воде, раств. в сп. 4-нитро-л/.-, 4-нитро-о- и 2-нит-ро-п-ксилолы раств. в сп. и эф. Получ. нитрованием индивидуальных ксилолов или пх смеси с послед, раздслепием ректификацией. Примен. в произ-ве ксилидинов. Раздражают слизистые оболочки верхних дыхат. путей, абсорбируются кожей (ПДК 3 мг/м ). МОНОНИТРОХЛОРБЕНЗОЛЫ С1С,Н4К02. [c.353]

Стадии получения 4-бром-о-ксилола и o-4-ксилидина аналогичны для обоих вариантов синтеза рибофлавина. Здесь рассмотрим отличительные стадии второго варианта синтеза. К ним относятся стадии, предусматривающие окисление D-глюкозы в D-арабоновую кислоту V [69—71], которую подвергают эпимеризации в D-рибоновую кислоту с превращением ее в О-рибоно-у-лактон VI последний амальгамой натрия восстанавливают в D-рибозу VII. При конденсации D-рибозы с o-4-ксилидином III получают [c.124]

Из сопоставления двух вариантов синтеза рибофлавина видно, что вариант II, который 15 лет назад [75] уступал варианту I как по числу стадий (12 вместо 7), так и по расходу химикалиев (160,3 вместо 76,5), в настоящее время по эффективности значительно превзошел вариант I как по расходу химикалиев (56,3 вместо 81,9), так и по стоимости сырья (100% вместо 248) и по выходу (4,5 в пересчете на D-глюкозу, вместо 3,4% — на глюконат кальция). Объясняется это значительным усовершенствованием как самого синтеза, так и технологии производства (получение o-4-ксилидина из о-ксилола вместо параформа, непрерывный процесс восстановления О-рибоно- -лактона амальгамой натрия и др.). Это способствовало резкому снижению расхода химикалиев и увеличению выхода рибофлавина по варианту II. [c.131]

В пром-сти К. получают восстановлением смеси нитроксилолов - продукта нитрования ксилолов, содержащего 5 изомеров. Восстановление осуществляют 1) чугунной стружкой при т-ре кипения смеси нитроксилолов 2) водородом в паровой фазе в присут. медно-никелевого катализатора на носителе при 200°С и 0,8-1,0 МПа (выход 95,8%). Образуется смесь изомерных ксилидинов (т. наз. техн. ксилидин), содержащая 40-60% 2,4-К. и 10-20% 2,5-К. Ее разделяют (])ракционной кристаллизацией солей. Напр., 2,4-К. извлекают обработкой 80%-ной уксусной к-той с послед, отфильтровыванием ацетата и омылением его 20%-ным водным р-ром NaOH. После отделения 2,4-изо-мера выделяют 2,5-К. в виде гидрохлорида. [c.550]

В качестве ароматического амина, необходимого для синтеза рибофлавина, важнейшее значение имеет 3,4-диметиламинобензол (o-4-ксилидин) для получения его имеется несколько путей, в которых исходят из о-кси-лола. Технический ксилол, состоящий из смеси о, м- и л-изомеров, имеющих близкие температуры кипения, содержит всего 6—8%- о-ксилола [247]. Для его выделения в чистом виде применяют фракционированную перегонку технического ксилола и последующее вымораживание. [c.538]

Ксилолы С5Нд(СНз)2 получают в виде смеси изомеров (60-70% мета-, 25-35% орто-, 5% - пара) при каталитическом риформинге нефтяных фракций С5-Сд. Пахучая жидкость, т. кип. 138-144 °С, очень плохо растворима в воде, легко - в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, бензоле. Применяют в качестве растворителей в производстве лакокрасочных материалов и высокоактивной добавки к авиационным бензинам. В виде индивидуальных изомеров используют для получения соответствующих фталевых и толуиловых кислот, ксилидинов, фталодинитрилов. ПДК 50 мг/м . [c.483]

Нитрованием о-ксилола NOj в газовой фазе над цеолитом с высокой селективностью получают 4-нитро-о-ксилол [199]. Нитрование о-ксилола можно проводить безводной нитрующей смесью HNO3, H2SO4 и Н3РО4ПРИ 20°С. При этом с выходом 76.5 % получается смесь 3- и 4-нитро-о-ксилолов в соотношении 35.7 64.3 [200]. Восстановлением 4-нитро-о-ксилола получают 3,4-кси-лидин, применяющийся для синтеза рибофлавина (витамина Bg). Восстановлением различных нитроксилолов производятся изомерные ксилидины, использующиеся в производстве азокрасителей, пигментов, пестицидов [82]. [c.245]

Нитрованием ж-ксилола получают смесь 2,4- и 2,6-диметил-нитробензолов с небольшими примесями других изомеров, которые разделяют вакуумной ректификацией [301]. Восстановлением нитропроизводных ж-ксилола чугунными стружками или водородом в паровой фазе в присутствии u-Ni-катализатора при 200 С и давлении 0.8-1.0 МПа производятся ж-ксилидины. 2,4-ж-Ксилидин применяется в производстве азокрасителей и пигментов, 2,6-ж-ксилидин - в синтезе пестицидов. [c.267]

Смотреть страницы где упоминается термин Ксилидины Ксилол: [c.467] [c.467] [c.744] [c.197] [c.232] [c.37] [c.114] [c.114] [c.117] [c.117] [c.118] [c.105] [c.140] [c.538] [c.744] [c.744] [c.627] [c.628] [c.554] [c.37] [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология