Нитро ксилол из ксилола

Ароматические соединения нитруют концентрированной азотной кислотой, однако вода, образующаяся в результате реакции, разбавляет кислоту, что способствует протеканию побочных реакций окисления. Этим методом нитруют ксилол, дг-цимол (при температуре —15°), псевдо-кумол и тетралин. В последнем случае при нитровании нитрующей смесью смолообразные побочные продукты не образуются. При нитровании нафталина азотной кислотой нитрогруппа преимущественно вступает в а-положение, однако образуется также небольшое количество и Ь-изо-мера . [c.210]

Нитро-п-ксилол дает главным образом 2,6-динитро-п-ксилол, 2,3-динитро-я-ксилол, а также небольшое количество 2,5-динитро-я-ксилола 3-нитро-о-кси-лол — 3,4-динитро-о-ксилол, 3,6-динитро-о-ксилОл и 3,5- или 4,6-динитро-о-ксилол [13] 4 нитро-о-ксилол — 4,6-динитро-о-ксилол, 3,4-динитро-о-ксилол и 4,5-динит-ро-о-ксилол [15]. [c.282]

Нитрование п-ксилола описано в работе Боуэна [71]. К 1 молю п-ксилола при 25—30° прибавляется по каплям смесь 133 г концентрированной азотной и 212 г концентрированной серной кислот. После отделения органического слоя и его нейтрализации продукт реакции перегоняют с паром, экстрагируют бензолом и после отгонки бензола получают нитро-п-ксилол с выходом 78—87% от теории. [c.37]

Нитрование о-ксилола постепенным прибавлением его к смеси дымящей азотной кислоты с половинным по объему количеством ледяной уксусной кислоты при 20—25° после соответствующей обработки реакционной массы приводит к образованию 4-нитро-о-ксилола [128] в виде желтых призм с т. пл. 30°. [c.52]

Нитрование Нитро-о-ксилол Растворитель [c.258]

Нитро-п-ксилол (3-нитро- [c.353]

Нитро-л-ксилол (2-иитро- [c.353]

Нитро-л4-ксилол (4-нитро- [c.353]

Нитрование о-ксилола в 4- и 3-иитро-о-ксилол смесыо азотной и ледяной уксусной кислот 388. к смсси 150 г дымящей азотной кислоты с половинным по объему количеством ледяной уксусной кислоты прибавляют по каплям 25 г о-ксилола при 20—25°. Реакционную смесь выливают в воду, экстрагируют эфиром, эфирный раствор промывают разбавленным раствором едкого натра и водой, после чего высушивают и растворитель отгоняют. Остаток фракционируют в вакууме. Продукт, кипящий при 1 95 при 36 мм, еще раз фракционируют и полученные таким образом фракции охлаждают каждую с отдельности смесью льда с солью. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают через охлаждаемую воронку, отжимают на пористой тарелке и перекристаллизовывают нз спирта, причем 4-нитра-о-ксилол выделяется в виде же.птых призм. Темп, пл. 30 темп. кип. 254° прн 748 мм 143° прн 21 мм. Из фильтрата можно выделить 3-ннтро-о-ксилол, который, впрочем, лучше получается нитрованием о-кснлола смесью азотной и серной кислот (см, стр. 254). [c.274]

Нитро-п-ксилол (2-нитрО [c.353]

Как правило, чем больше метильных групп находится в бензольном ядре, тем легче протекает нитрование. Так, кеи лол нитруется легче, чем толуол. Из изомеров ксилола труднее всех нитруется о-ксилол [c.254]

Из трех изомеров ксила1а наиболее легко нитруется мета-ксилол [123, 130]. Для нитрования мета-ксилола требуется вдвое меньшее кааи-чество серной кнслоты. чем прн нитровании орто- и пара-изомеров. [c.153]

Нитрование о-ксилола нитрующей смесью изучалось Кросс-леем и Ренуфом [68]. Нитрующая смесь, состоящая из 25 г азотной кислоты и 100 г кoнцeнtpиpoвaннoй серной кислоты, медленно приливается к охлажденному до 0° о-ксилолу. В качестве основных продуктов реакции получаются 3-нитро-о-ксилол и 4-нитро-о-ксилол наряду с небольшим количеством динитро-о-ксилолов. Если же нитровать о-ксилол (30 г) из-бы1ком азотной кислоты, приливая углеводород к смеси, состоящей из 50 г азотной кислоты и 100 г серной кислоты, т. е, в обратном, чем в предыдущем синтезе, порядке, то образуются динитро-о-ксилолы с теоретическим выходом. [c.36]

Из фильтрата можно выделить 3-нитро-о-ксилол. о-Ди-этилбензол нитруется смесью азотной и уксусной кислот при температуре 10—20 с образованием 1,2-диатил-4-нитробензола. Выход 41% от теории [129]. [c.52]

Нитрование ксилола азотной кислотой в присутствии ртути изучено также Н. А. Холево и И. И. Эйтингтоном [177]. В Круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружали 800 г азотной кислоты (50,2 % HNOa) и 16 г металлической ртути (или соответствующее количество азотнокислой соли) содержимое колбы нагревали при перемешивании до 75° и постепенно припивали (по каплям) 100 г м-ксилола после введения всего ксилола нагревание при температуре (75—80°) продолжали еще в течение 5 час. при перемешивании. Во всех опытах продуктами реакции оказались 4-нитро-м-ксилол и 4-нитро-З-метилбензойная кислота, Окси-нитросоедипений получено не было. [c.80]

Питрование 4-нитро-л -ксилол 2,4-динитро-л1-ксилол 2,5,6-тринитро-л1-ксилол Растворитель Полупродукт для синтеза Взрывчатые вещества [c.270]

В соответствии с обычной реакционной способностью алкильных групп, находящихся в орго- и /гсрс-положеииях по отноше-1 ию к нитрогрупне, о- и -нитротолуолы, нитро-п-ксилол, [c.425]

Хлор-3-нитро-4-ксилол сульфокислота gHg INSOe 30 9,21 г/100 г воды [1070] [c.162]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитро ксилол из ксилола: [c.37] [c.25] [c.16] [c.407] [c.645] [c.186] [c.186] [c.164] [c.93] [c.153] [c.153] [c.154] [c.154] [c.21] [c.22] [c.22] [c.22] [c.37] [c.345] [c.171] [c.401] [c.536] [c.238] [c.254] [c.255] [c.428] [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология