Наркотин окисление

Окисление заместителей, связанных с ядром изохинолина. Метиленовое звено бензильной группы в положении 1 изохинолинового ядра легко подвергается окислению. Примером реакции этого типа является получение котарнина (LI) и опиановой кислоты (LII) окислением наркотина (L) двуокисью марганца [245] или азотной кислотой [246]. [c.299]

Окисление гидрастина в гидрастинин, посредством азотной кислоты происходит аналогично окислению наркотина в котар-нин. [c.326]

При окислении хромовой иди азотной кислотой наркотин расщепляется на опиановую кислоту и котарнин (Велер, 1844 г.) [c.988]

Изучено также полярографическое поведение котарнина, который может быть получен при окислении наркотина и его производных [68—71]. [c.195]

При окислении наркотина и гидрастина получается опиановая кислота (темп, плавл. 150°) [c.668]

Веллером в 1844 г. путем окисления наркотина перекисью марганца с серной кислотой. [c.572]

Путем метилирования наркотина с превращением в четвертичное соединение и разложением последнего щелочью получают нарцеин, а при окислении наркотина азотной кислотой—котарнин. [c.249]

Гемипиновая кислота легко и с прекрасным выходом получается при окислении или по реакции Канниццаро из опиановой кислоты (V), которая является отходом при получении из наркотина (III) солянокислого котарнина (стиптицина) (IV). [c.176]

ОПИЙ, высохший па воздухе млечный сок несозревших плодов снотворного мака. Масса темно-бурого цвета с характерным запахом. Содержиг воду (до 40—50% ), алкалоиды, белки, углеводы, смолы, воск, жиры, пигменты. Из О. выделено св. 20 алкалоидов. В воздушно-сухом О. содержится 12—16% морфина, 10—18% наркотина ( 22H23O7N), 0,5—1,5% папаоерина, 1—3% кодеина. Сильный наркотик. ОППЕНАУЭРА РЕАКЦИЯ, окисление вторичных спиртов [c.411]

Синтетический гидрастинин получают из наркотина через котарнин,. гндрокотарнин, гидрогидрастинин, который окислением переводят в гидрастинин. [c.329]

Никифоров В. Г., Зограф Ю. Н Регуляция актиавости геноа у бактерий. М., 1977. О. Н. Данилевская. ОПИЙ, высохший на воздухе млечный сок несозревших плодов снотворного мака. Масса темно-бурого цвета с характерным запахом. Содержит воду (до 40—50% ). алкалоиды, белки, углеводы, смолы, воск, жиры, пигменты. Из О. выделено св. 20 алкалоидов. В воздушно-сухом О. содержится 12—16% морфина, 10—18% наркотина ( jjHjsOyN), 0,5—1.5% папаверина, 1—3% кодеина. Сильный наркотик. ОППЕНАУЭРА РЕАКЦИЯ, окисление вторичных спиртов в кетоны смесью кетона с алкоголятом А1 (обычно примен. смесь ацетона с трет-бутилатом или изопропилатом Al) [c.411]

Опиановая кислота, или диметоксифталальдегидокислота, образуется при исчерпывающем окислении двух природных продуктов алкалоидов гидрастина и наркотина. [c.105]

Гидрастин jiHjiOeN, алкалоид Hydrastis anadensis, весьма сходен с наркотином, а именно не содержит СНзО-группы в изохинолиновом ядре. При окислении гидрастин дает опиановую кислоту и гидрастинин — соединение, аналогичное котарнину, но в котором отсутствует группа ОСН,. [c.990]

Аналогичный дихромату эффект влияния на электрохимическую реакцию, протекающую на электроде противоположного знака, оказывает хлорид кальция при проведении реакции анодного окисления наркотина в котариии и опиановую кислоту [158]. Хлорид кальция вводится в сернокислый раствор исходного наркотина в количестве 10—15 г/л и оказывает тормозящее действие на процесс катодного восстановления как исходного наркотина, так и продуктов его электрохимического окисления. Влияние хлорида кальция иа катодный процесс связывается с образованием иа катоде за счет подщелачивания, происходящего в результате выделения водорода, пористой пленки из гидроксида кальция, затрудняющей доступ к поверхности электрода крупных молекул органических веществ, но не препятствующих прохождению гидратированных ионов водорода. [c.111]

При окислении наркотина разведенной азотной кислотой при 50° образуется (с выходом 85%) 1в7 котарнин (II) izHis N (см. схему 41)— светложелтые мелкие кристаллы (т. пл. 132—133°), нерастворимые в воде и щелочах, легко растворимые в спирте и эфире. [c.265]

Одновременно В. М. Родионов в им же организованной лаборатории проводил большую научно-исследовательскую работу по химии алкалоидов. Здесь им был разработан оригинальный способ синтеза кодеина метилированием морфия при помощи четвертичных аммониевых соединений этот способ до сих пор является лучшим (осуществление этого метода в промышленных условиях было поручено тогда студенту Д. А. Шапошникову). Впервые в нашей стране Владимиром Михайловичем совместно с С. И. Каневской и Н. Г. Пацуковым были разработаны оригинальные методы извлечения из опия и способы очистки пяти важнейших алкалоидов опия морфия, наркотина, папаверина, тебаина и кодеина [1]. Способ оказался особенно ценным при перенесении производства опийных алкалоидов в южные районы, где высокая температура мешала выделению морфия ранее известными путями. В. М. Родионовым со студентом О. А. Зейде были уточнены методы окисления наркотина с выделением опиановой кислоты и котарнина, использованного им для получения кровеостанавливающего средства — стиптицина. Е5ладимиром Михайловичем были разработаны также новые способы получения нарцеина и героина. Под руководством В. М. Родионова часть методик разрабатывалась студентами в виде дипломных работ (например, методика получения пантопона, раз-)аботанная студентом П. И. Гундобиным). В этой же лаборатории [c.14]

Меконин кристаллизуется изводы в призмах, т. пл. 102°. Он растворяется в растворах щелочей с образованием нестойких солей мекогшно-вой кислоты ioHiaO.,, лактоном которой и является. Меконин был впервые синтезирован из гваякола- . Впоследствии был разработан более простой способ, основанный на конденсации о-вератровой кислоты с формальдегидом . Поскольку последовательным окислением из меконина (I) могут быть получены опиановая (II) и 1емининовая кислоты (III), указанный синтез является в то же время синтезом этих продуктов расщепления наркотина. [c.221]

Академик В. М. Родионов (р. 1878 г. ) является однин из лучших знатоков химии ароматического ряда и продолжительное время работал в химической промышленности над синтезом светопрочных красителей. Затем следуют его работы в области химии и химической технологии алкалоидов. Он первый в нашей стране организовал производство морфия и его спутников. Очень важной является его работа по синтезу кодеина Родионов нашел лучший способ получения этого алкалоида. Среди продуктов окисления наркотина Родионов выделил ониановую кислоту, которая как альдегидокислота стала предметом многочисленпых интересных исследований его, выяснивших вопрос о таутомерии альдегидокислот. [c.502]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология