Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кротоновый альдегид, продукты реакций

    Первоначальный механизм, предложенный Скраупом и заключавшийся в образовании анила как промежуточного продукта, оказался ошибочным [56]. Реакция анилина с кротоновым альдегидом в условиях реакции] Скраупа-  [c.15]

    Газообразные продукты реакции, содержащие ацетилен, уксусный и кротоновый альдегиды и воду, охлаждают конденсат (разбавленный водный раствор уксусного альдегида) направляют на рециркуляцию, а остаток газов — в скруббер, где после промывки получают 8—12%-ный водный раствор уксусного альдегида. Этот раствор подвергают перегонке под давлением (2 ат) в системе из трех колонн получают чистый уксусный альдегид с выходом 95% (по ацетилену) и 0,2% (по уксусному альдегиду) кротонового альдегида. [c.204]


    После очистки в циклоне от следов ртути газообразные продукты реакции охлаждали сперва до 60°, что приводило к конденсации некоторой части ацетальдегида. Затем газ промывали жидкостью, вытекавшей из последнего скруббера, и получали 7%-ный водный раствор ацетальдегида. Последние следы ацетальдегида удаляли из газов промывкой их водой при 40° полученный при этом слабый раствор применяли для орошения предыдущего скруббера. Водный раствор ацетальдегида, содержащий следы ацетона и уксусной кислоты, а также высшие продукты конденсации, такие, как кротоновый альдегид, очищали ректификацией под давлением 3 ата. В качестве побочной фракции собирали ацетон, который концентрировали в отдельных колоннах. Выход товарного ацетальдегида составлял 93%, считая на ацетилен. [c.299]

    Этот процесс был использован для производства как 1,3-бутандиола (через альдоль), так и н-бутилового спирта (через кротоновый альдегид) [16]. В зависимости от желаемого конечного продукта реакции в технологию производства альдоля вводят те или иные изменения. [c.301]

    И слабых оснований также способствует протеканию побочных реакций. Затем альдоль-сырец, который по анализу представляет собой смесь 53% ацетальдегида и 47% альдоля, но в действительности содержит 71% диоксана [см. формулу (6)], быстро перегоняют при атмосферном давлении, чтобы разложить диоксан и отогнать ацетальдегид, который возвращают на стадию димеризации. Продукт, выводимый из куба перегонного аппарата, так называемый чистый альдоль , содержит 73% альдоля, 4—5% ацетальдегида, 4% кротонового альдегида и высших продуктов конденсации, а также 18% воды. Этот чистый альдоль гидрируют непосредственно в [c.302]

    По мнению авторов, перекись А в действительности не образуется, так как ее дальнейший распад должен был бы привести к получению кротонового альдегида, на самом деле отсутствующего в продуктах реакции. Для перекиси Б возможны два пути дальнейшего распада  [c.405]

    При неправильно подобранных условиях, а именно при температуре ниже Оптимальной, часть альдегида может не прореагировать и перейти в- продукт реакции. Может также получиться масляный альдегид. В присутствии некоторых примесей к катализатору может протекать только восстановление карбонильной группы, в результате чего получается кротоновый спирт. Мягкие температурные условия реакции и большой избыток водорода предотвращают возможность крекинга реагентов. [c.839]

    Когда неочищенные Р-лактоны сначала подвергают гидролизу а затем дегидратации путем перегонки промежуточно образующихся Р-оксикислот, предотвращение полимеризации не является обязательным. Гидролиз полиэфира приводит, очевидно, к образованию мономерной р-оксикислоты и тем самым к получению того же конечного продукта реакции. Подобным же образом можно этерифицировать и дегидратировать мономерный Р-лактон, причем в качестве конечного продукта реакции получается а, р-непредельный сложный эфир. Так, если продукт конденсации кетена с кротоновым альдегидом обработать абсолютным этиловым спиртом в присутствии сильно кислого [c.407]


    Следы карбонильных соединений нередко удается определять спектроскопически, а именно по поглощению в ультрафиолетовой области, особенно если двойная связь карбонильной группы находится в сопряжении с двойной углерод-углеродной связью, как, например, в акролеине или кротоновом альдегиде. Для определения следов альдегидов можно также воспользоваться полярографией. Особенно легко поддаются определению следы карбонильных соединений колориметрическими методами, так как они вступают в количественно протекающие реакции с образованием окрашенных продуктов, причем эти реакции оказываются весьма специфичными для карбонильных соединений. Наиболее широко используемыми для этой цели реакциями являются образование 2,4-ди-нитрофенилгидразонов и реакция Шиффа. [c.122]

    Приведенные реакции показывают, что в качестве побочных продуктов образуются уксусная кислота и кротоновый альдегид. [c.141]

    Кроме того, ацетальдегид в кислой среде при повышенной температуре вступает в реакцию конденсации, образуя кротоновый альдегид и смолообразные продукты  [c.217]

    Процесс протекает при низких температурах с высокой селективностью и производительностью. Кротоновый альдегид также может быть вьщелен как целевой продукт (в этом случае селективность процесса по сумме продуктов увеличится). Отвод тепла осуществляется простейшим способом (за счет испарения продуктов синтеза и воды), при этом продукты реакций отделяются от катализаторного раствора, т. е. осуществляется совмещенный процесс. Более быстрому удалению ацетальдегида из зоны реакций способствует наличие избытка ацетилена. [c.444]

    Если желаемым продуктом является 1,3-бутандиол, альдоль должен по возможности не содержать ацетальдегида, который в противном случае восстанавливается в этиловый спирт в последующей стадии процесса. В методе, который применяли в г. Хюльзе, ацетальдегид димеризовали при 20° в присутствии едкого кали как катализатора, ограничивая степень превращения ацетальдегида 46%. Щелочь затем точно подвергали нейтрализации фосфорной кислотой, удаляя центрифугированием выделившийся кристаллический фосфат калия. Если к ацетальдолю прибавить фосфорной кислоты больше, чем нужно, то при следующей операции, в которой альдоль нагревают до 100°, он дегидратируется в кротоновый альдегид. Если реакция альдоля слишком щелочная, то происходит его дальнейшая конденсация в смолы с высоким молекулярным весом. Присутствие солей сильных кислот [c.301]

    Ацетали а,р-этиленовы1х алиф атических альдегидов реагируют с винилэтиловым эфиром ири 45—60° в присутствии Р ЗС-твора хлористого цинка в этилацетате - При этом независимо от соотношения реагентов образуются с высоки1.ми выходам-м практически только первичные продукты реакции. Так, из ди-этилацеталя кротонового альдегида при реакции с эквимоляр [c.239]

    По наблюдениям Холмса [64] конденсация ииперилоиа с акролеином и кротоновым альдегидом в обоих случаях приводит к получению ортопроизводных. Однако Рихтер [120] при конденсации пиперилена с акролеином и последующем превращении продуктов в циклогексановые углеводороды (по реакциям, указанным ниже) получил цис- и транс- [c.467]

    Эту реакцию нетрудно распространить на высшие олефины как правило, образуются кетоны, причем группа ОН в решающей стадии присоединяется к положительному концу двойной связи [113, 122]. Однако изменение реакционной среды может вызвать заметное повышение выхода альдегида из gHs в качестве главного продукта образуется ацетон, а пропионовый альдегид в количестве 20% получается при увеличении концентрации НС1 или при соответствующем выборе лигандов для Pd. Бутадиен сначала дает кротоновый альдегид, что указывает на 1,4-механизм, а затем ацетальдегид, который в присутствии сильной кислоты быстро конденсируется в триацетилбензол. В случае изобутена (и сходных олефинов) получаются только следы изомасляного альдегида, главным же продуктом является трет-бу-танол — результат простой гидратации, катализируемой кислотой. Вышеописанная схема показывает, что окончательная перегруппировка комплекса в этом случае невозможна  [c.170]

    ДОМ воды В межполочное пространство. Продукты реакции проходят котел-утилизатор 4, вырабатывающий технологический пар, и поступают в холодильник-конденсатор 5, где конденсируются вода, ацетальдегид и кротоновый альдегид. Конденсат собирается в сборнике 6, а несконденсировавшаяся парогазовая смесь подается в промывной скруббер 7, орошаемый водой, где из нее извлекается ацетальдегид. Непоглощенный ацетилен возвращается в смеситель I в виде циркуляционного газа, а часть его выводится на очистку (отдувка). Раствор ацетальдегида из скруббера соединяется в сборнике 6 с конденсатом и в виде 10% -ного водного раствора подается в колонну 9 предварительной ректификации через подогреватель 8. Отбираемая из колонны верхняя фракция, содержащая ацетальдегид, поступает на окончательную ректификацию и очистку. [c.303]

    Альдольная реакция с участием ацетальдегида имеет промышленное значение для получения бутадиена через бутанднол-1,3 (см. табл. 53). Побочным продуктом этого синтеза я1вляется кротоновый альдегид, гидрированием которого получают к-масляный альдегид и к-бутанол (см. табл. 68). Продукт кротоновой конденсации масляного альдегида также получают в промышленности и гидрируют до 2-этилгексанола (см. разд. Г,7.1.8.1). [c.144]


    Ненасыщенные альдегиды табл. 1). Конденсация а,р-ненасыщенных альдегидов (акролеин, кротоновый альдегид, коричный альдегид) с соответствующими производными кнслот (122, 172—J 77] (эфиры малоновой и циануксусной кислот, этиловый эфир циклогексанон-2-карбоновой кислоты) приводит к образованию производных 8-альдегидокислот. Наличие алкильной группы в а-положснин, по-видимому, не оказывает отрицательного влияния на способность альдегидов вступать в конденсацию Михаэля с другой стороны, р-замещение изменяет течение реакции [172, 173]. (О дальнейшем применении продуктов конденсации для синтетических целей см. стр. 245.) [c.209]

    Реакцию проводят в автоклаве для работы при повышенных давлениях, в котором перемешивание, осуш.ссгпляют при помощи взбалтывания или качания, В автоклав помещают 286 г (336 мл, 4,08 моля) кротонового альдегида, 294 г (5,06 моля) ыетилвини-лового эфира и 1,1 г гидрсхииона (примечания 1 и 2). Автоклав нагревают до 200° (примечание 3) и поддерживают эту температуру в течение 12 час. Затем автоклав охлаждают и снижают в нем давление продукт реакции, окрашенный в черный цвет, перегоняют с применением колонки высотой 60 сл1 и диаметром [c.24]

    Выход рассчитан, исходя из данных титрования неочищенного вещества, полученного в специально поставленных тринадцати опытах. Прн проведении реакции в производственном масштабе в качестве побочных продуктов образуются небольшие количества метилового спирта, муравьипоп кислоты, мстил-формиата, кротонового альдегида, окиси углерода, двуокиси углерода и следы углеводорода, а также остаются заметные количества непрореагировавших исходных веществ. Полученную реакционную смесь используют сразу же без дополнительной очистки для проведения дальнейших стадий синтеза. Выход вещества при этом не снижается. [c.342]

    Продукт реакции конденсации является бифункциональным соединением. Альдоль — это и спирт, и альдегид ( альдегид—алкоголь , а сокращенно — альдоль). При нагревании альдолей с водоотнимающими средствами, например 2пС12, отщепляется вода и образуются сопряженные альдегиды, гфоиз-водные алкенов. В связи с тем, что СН3СОН образует кротоновый альдегид [c.462]

    Кротоновый альдегид (бутен-2 аль) является продуктом дегидратации ацетальдоля (например, в присутствии уксусной кислоты) или получается непосредственно из ацетальдегида в результате катализируемой кислотами альдольной реакции (кротоновой конденсации). Благодаря явлению винилогии его метильная группа обладает С—Н-кис-лотностью, поэтому кротоновый альдегид вступает в альдольную реакцию как метиленовая компонента. Так, с ацетальдегидом образуется гексадиен-2,4-аль  [c.363]

    ПолучЕИие еорбииовой кислоты СНз СН СН СН СН СООН. Смесь 60 г пиридпна, 60 г малоновой кислоты и 40 г кротонового альдегида нагревают с обратным холодильником на водяной бане в течение 3 час. Продукт реакции растворяют в воде, раствор подкисляют и выпавшую сорбиновую кислоту отсасывают. Выход 20 г из 40 г кротонового альдегида. [c.419]

    В частности, в жидкофазных процессах тепло реакций часто отводится за счет испарения продуктов и сырья. В данном случае за счет совмещения тепло используется в основном для отделения продуктов синтеза (ацетальдегида и кротонового альдегида) и только частично для испарения реагента (воды), который после конденсации возвращается в реактор. Избыточный ацетилен, возвращаемый в виде рецикла в реактор, способствует быстрому удалению продуктов синтеза (ацетальдегвда и кротонового альдегвда) из реакционной зоны. В результате в меньшей степени протекает их дальнейшее превращение, т. е. реализуется еще один принцип — повышение селективности процесса. Кроме того, использование острого пара в колонне /О сокращает его расход, но увеличивает количество загрязненного ковденсата, требующего дополнительной очистки. Получается также кротоновая фракция, содержащая 10 % кротонового альдегвда, которую необходимо перерабатывать с целью вьщеления продуктового кротонового альдегвда. [c.445]

    Гликоли претерпевают изменения также под действием световой радиации. При действии ультрафиолетового света ртутной лампы на этиленгликоль в качестве первичных продуктов образуются вода и ацетальдегид, а в результате вторичных реакций — кротоновый альдегид и этилацетат. При фотолизе пропиленгликоля первичными продуктами являются вода, пропионовый альдегид и ацетон при гидрировании карбонильных соединений атомом водорода, получающимся в процессе фоторасцада, образуются изо- и к-пропанол. В газовой фазе обнаружено значительное количество метана, этана, окиси углерода и воды [32]. [c.29]

    Методы окисления бутилена в жидкой фазе кислородом воздуха аналогичны описанным выше для окисления пропилена. Реакция проводится в автоклаве при парциальном давлении кислорода 20—25 ат и температуре 65—140 °С. В качестве растворителя рекомендуется бензол. Инициаторами окисления являются азо-бис-дициклогексилцианид и азодиизобутиронитрил . Для увеличения скорости процесса иногда применяют катализаторы — соли кобальта, марганца и ванадия. При окислении смеси углеводородов, содержаш,ей 7% бутилена, в присутствии нафтената ванадия при 130—140 °С под давлением, обеспечиваюш,им наличие жидкой фазы, основным продуктом реакции была 2,3-окись бутилена. Кроме того, найдены небольшие количества метилацетата, ацетальдегида, кротонового альдегида, метилэтилкетона, муравьиной, уксусной и пропионовой кислот. [c.151]

    Цель и задачи опыта. Изучение реакции альдольной конденсации в жидкой фазе в присутствии щелочи как катализатора реакции, освоение метода, выделение и характеристика получаемого продукта (кротонового альдегида). [c.206]

    При изучении влияния различных веществ, добавленных к спирту, Гориным были открыты весьма интересные превращения, которым подвергаются масляный альдегид, ацетон, метилэтилкетон, ацетальдоль, кротоновый альдегид и другие смеси с эти.-овым спиртом в условиях реакции Лебедева [77,78]. Оказалось, что при добавлении к спирту масляного альдегида в продуктах реакции возрастает количество бутилового спирта и псевдобутилена. Добавление ацетона повышает выход этилена, а метилэтилкетоиа—псевдобутилена. При добавлении к этиловому спирту альдоля или альдегида повышается выход дивинила на прореагировавший спирт. [c.23]

    В зависимости от строения конечного продукта реакции — ок-сикарбонильного (IV) или а, р-непредельного карбонильного (V) соединений — рассмотренные выше конденсации называют аль-дольной или кротоновой (см. соответственно уравнения (5) и (9), а также (6) и (11)). Эти названия соответствуют тривиальным наименованиям продуктов соответствующих превращений уксусного альдегида  [c.148]

    Альдегиды и симметрично постросипые кетоны могут давать в результате самоконденсации по альдольному или кротоновому типу только один продукт реакции  [c.149]

    Аналогичные реакции описаны для акролеина, кротонового альдегида [22] и фурилакролеина [283]. Полученные продукты проявляют противоопухолевую активность [284, 285]. [c.93]

    Реакцию проводят в эфире, в атмосфере азота.В основном используют хлор-, бром- или иодзамвщенный эфир уксусной, пропионовой или масляной кислоты. В качестве основания применяют зтилат натрия, металлический натрий, его амид, трет.-бутилат калия. Выходы составляют от 20 до 705 . В реакцию вступают алифатические, алициклические, ароматические, жирноароматические и гетероциклические альдегиды и кетоны. Побочнылш процессами являются кротоновая конденсация исходных карбонильных соединений, перегруппировка продуктов реакции в эфир оь- или р-кетокислоты, 0-или С-алкилирование карбонильного соединения. Последний процесс особенно характерен для эфиров бром- и иодзамещенннх карбоновых кислот. [c.68]

    Побочные продукты реакции гидроформилирования образуются из альдегидов. В первую очередь это спирты, образующиеся в результате гидрирования альдегидов (реакция 11.2). Альдегиды также могут вступать в реакцию кротоновой конденсации или аце-тализации (реакции 11.3, 11.4) а также сложноэфирной конденсации (реакция 11.5)  [c.374]


Смотреть страницы где упоминается термин Кротоновый альдегид, продукты реакций: [c.687]    [c.223]    [c.41]    [c.219]    [c.43]    [c.292]    [c.175]    [c.227]    [c.350]    [c.199]    [c.167]    [c.95]    [c.444]   
Справочник резинщика (1971) -- [ c.304 , c.306 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кротоновый альдегид

Продукты реакции



© 2024 chem21.info Реклама на сайте