Активность измерение

Работа 7. Определение коэффициентов активности измерением электродвижущих сил гальванических элементов [c.314]

По достижении равновесной концентрации карбоний-ионов кинетика превращения соответствовала первому порядку по концентрации 2,3,4-триметилпентана в эмульсии и второму порядку (1,96) по протонной активности, измеренной по шкале Яо (табл.2 и рис. 7). [c.19]

Для измерения абсолютной активности гамма-спектрометр калибруют по эффективности в зависимости от энергии у-излучения. Калибровочную кривую строят для строго определенных геометрических условий, используя ряд источников с разной энергией у-излучения и известной абсолютной активностью, измеренной с помощью 4я-счета или методом р — у-совпадений. Можно использовать также ряд специальных методов [293, 294, 296, 305]. [c.241]

Поскольку ° зависят от коэффициентов активности, измерение ЭДС позволяет определять последние (это один из самых точных методов определения коэффициентов активности электролитов). [c.183]

Вследствие того, что образцовые излучатели изготовляются пяти типов с большим различием в активности, измерения удобнее проводить на различных расстояниях от счетчика. [c.303]

Как видим, уравнение не отличается определенностью,, но даже не это главное. В любой работе, цель которой получение нового радиоактивного элемента, самое важное и сложное — доказать, что обнаруженная активность обусловлена конкретным изотопом конкретного элемента. Для этого существует несколько хорошо зарекомендовавших себя методов изучение зависимости эффекта от энергии бомбардирующих ионов изучение продуктов распада новой активности измерение углов вылета изучаемых ядер по отношению к направлению пучка бомбардирующих ионов... [c.468]

Изучение окисления водорода на окислах лантанидов [470] показало очень маленькие различия в их удельной каталитической активности, измеренной при 450° С. [c.145]

Определение микроколичеств примесей радиоактивационным методом основано на облучении анализируемого образца интенсивным пучком нейтронов. При этом некоторые примеси становятся радиоактивными. По величине активности, измеренной после соответствующих химических операций для отделения определяемой примеси, судят о ее содержании в пробе. [c.206]

Переходя от абсолютной активности к регистрируемой прибором скорости счета, равной / = Лф, где ф — коэффициент счета, и, учитывая относительное содержание активируемого изотопа в природной смеси, можно установить зависимость между весом элемента и активностью /, измеренной непосредственно после облучения [c.219]

Два первых измерения продолжительностью по 1 мин выполняют с интервалом в 3 мин в дальнейшем интервал между измерениями выбирают таким образом, чтобы за это время активность успевала снизиться на 10—15%, а продолжительность каждого измерения увеличивают по мере спада активности. Измерения продолжают до тех пор, пока начальная активность не упадет до 1/4 первоначальной величины. Результаты измерений сводят в таблицу (форма 7). [c.271]

Сопоставление каталитической активности, измеренной импульсным методом, с другими свойствами приводит авторов [175] к заключению, что [c.353]

Как видно нз соотношений (2.36) и (11.11), зная коэффициенты распределения или активность, измеренные при различных давлениях, можно определить величины, характеризующие неидеальность газовых смесей сорбата и газа-носителя. Если отсутствует заметная растворимость газа-носителя в неподвижной фазе, то в интервале давлений до (15-ь20)10 Па (15—20 атм), когда можно ограничиться двумя членами разложения (11.12), зависимость между удерживаемым объемом сорбата и давлением может быть представлена в виде [347] [c.290]

Так, например, активности некоторых катализаторов синтеза метилового спирта, полученные по измерениям его каталитического разложения при атмосферном давлении, отличаются от активностей, измеренных непосредственно в реакции синтеза метилового спирта при высоких давлениях. [c.12]

N-Метилформамид Na(Hg)/Na+, K(Hg)/K" Коэффициенты активности, измеренные при 25 °С 0,047-0,5М 357 [c.252]

Помещения лаборатории должны быть оборудованы приточной и вытяжной системами вентиляции, причем последняя должна быть снабжена фильтрами для удерживания газообразных радиоактивных веществ и радиоаэрозолей. Помещения лаборатории должны быть строго функциональны (т. е. предназначены для прсжедения какой-либо одной разновидности работ, например, расфасовки препаратов, работы с высокими активностями, измерений радиоактивности ИТ. п.) и обеспечивать максимальную радиочистоту проводимых работ. [c.128]

Облученную пластинку вставляют в держатель домика счетной установки и измеряют активность. Измерения повторяют каждые 30 мин. в течение 5 "час. Продолжительность измерения выбирают с таким расчетом, чтобы ошибка в счете не превышала 2 Каждый раз перед измерением активности препарата измеряют фон и урановый эталон. Это необходимо для контроля стабильности работы счетной установки и делается при всех систематических измерениях. (В дальнейшем указания на необходимость измерения фона и эталона даваться не будут. ) [c.185]

Какую ошибку мы допускаем, принимая за начальную активность Bai активность, измеренную через 15 минут после отделения La [c.192]

Смесь исследуют на пенициллин по методу изотопного разбавления. Навеску 10,0 ли чистого радиоактивного пенициллина с активностью, измеренной на специальном счетном приборе и равной 4500 импульсам в минуту на 1 мг, прибавляют к исследуемому образцу. Из смесн удается изолировать только 0,35 яг чистого кристаллического пенициллина. Его активность определяют на том же приборе и получают результат—390 импульсов в минуту на 1 мг. Каково содержание пенициллина в граммах в исходном образце [c.336]

Для более точного определения активности измерения повторяют несколько раз в течение 2 ч строят график в координатах логарифм активности — время и по нему определяют активность образцов и эталонов ко времени снятия их с облучения. Рассчитывают количество индия в образце. [c.565]

В уравнении (13) ро/ з означает среднее давление в колонке, причем / 3 представляет частную форму уравнения (14) с т = 4, п=3. В табл. ХП.4 дано сравнение коэффициентов активностей, измеренных газохроматографическим и статическим методами. Указывается, что точность, достигаемая с применением уравнения (13), составляет 0,7% [33] или 1 2% [34]. Такая точ- [c.336]

Пробы и стандартные образцы, подготовленные к облученгао, помещают в цилиндрические алюминиевые или полиэтиленовые контейнеры диаметром 15-20 мм и длиной 150-200 мм. Продолжительность облучения зависит от состава определяемых элементов и периода полураспада образующихся нуклидов. Для повышения чувствительности обычно используют относительно короткоживущие изотопы. Так, определение ртути проводят по Hg (Т /2 = 64,1 ч), а не по (Т /2 = 46,6 сут.). Применение короткоживущих радионуклидов привлекательно еще и тем, что анализ осуществляется за короткое время Кроме того, малая продолжительность облучения позволяет избежать заметной активации мешающих элементов Однако из-за быстрого уменьшения активности измерения необходимо производить вблизи источников нейтронов, что не всегда возможно Наиболее распространены методы нейтронно-активационного анализа на основе средних и долгоживущих изотопов с Т)/2 > 2-3 сут Продолжительность облучения проб природных сред в этом случае равна 10-30 ч, иногда нескольким суткам. Для природных вод оптимальное время вьщержки проб в реакторе составляет 10-50 сут. [112 . При этом возможно определение элементов в пробах воды на уровне следующих концентраций [c.312]

Молекула киназы фосфорилазы состоит из субъединиц четырех типов ар б. Молекулярная масса фермента — 1,3-10 Да — отвечает формуле (аРуб)4- Киназа фосфорилазы играет, как показано, ключевую роль в регуляции обмена гликогена и в сопряжении гликогенолиза и мышечного сокращения. В скелетной мускулатуре она существует в двух молекулярных формах нефосфорилированной ( неактивированная ) и фосфорилированной ( активированная ). Первая активна лищь при pH 8,2, вторая — при pH 6,8 и 8,2. При активации фермента отнощение активностей, измеренных при pH 6,8/8,2, возрастает от 0,05 до 0,9—1,0. Активация киназы достигается фосфорилированием а- и р-субъединиц, которое катализирует цАМФ-зависимая протеинкиназа. Каталитическую роль выполняет -субъединица б-субъединица идентична a +- вязывaющeмy белку — кальмодулину. Ферментативная активность киназы фосфорилазы полностью зависит от ионов На р-субъединице фермента имеется регуляторный центр, обладающий высоким сродством к АДФ. Константа Михаэлиса для АТФ равна [c.223]

Митохондриальную суспензию (1 мл) переносят в небольшую стеклянную пробирку, добавляют микрошприцем 4 мкл раствора антимицина А и инкубируют 20—30 мин ири 0° С. Определяют малатокси-дазную активность митохондрий, как описано ранее. Наблюдают практически полное ингибирование активности, измеренной в присутствии динитрофенола. В том случае, если активность сохраняется, добавляют [c.440]

В полярографическую кювету, содержащую 2 мл среды инкубации,, погружают электроды, вносят 50 мкл суспензии обработанных антимицином митохондрий, добавляют 5 мМ малат и 5 мМ глутамат и через 1—2 мин вносят 50 мкл густой (50—70 мг/мл) суспензии препарата Кейлина—Хартри. Внесение субмитохондриальных фрагментов практически не вызывает стимуляции поглощения кислорода. Реакцию инициируют добавлением 4 мкМ Qa (осуществляющего перенос элект ронов между митохондриями и субмитохондриальными фрагментами неспособными окислять малат). По ходу реакции добавляют 100 мкМ динитрофенол и регистрируют увеличение скорости поглощения кисло рода. В том случае, если стимуляция разобщителем не наблюдается рекомендуется вдвое понизить количество вносимого препарата Кей лина—Хартри и (или) уменьшить концентрацию вносимого Q i. Нов торяют измерение с другими гомологами убихинона Qi (3 мкМ) и Qe (3 мкМ). Убеждаются в полной чувствительности наблюдаемой убихинон-редуктазной активности (измеренной с различными гомологами убихинона) к ротенону. С этой целью в кювету по ходу реакции вносят 5 мкМ ротенон и наблюдают полное ингибирование реакции. [c.440]

Многие вещества обладают свойством отклонять плоскость поляризациии при прохождении через них прямолинейно поляризованного света это свойство называют оптической активностью. Измерение оптической активности используется в фармакопейных целях главным образом для установления подлинности вещества. Оно может также применяться как испытание на чистоту (отсутствие оптически неактивных посторонних веществ) и как метод количественного опреде- ления. [c.32]

Тейлор пробовал найти связь у кривых дифференциальной теплоты адсорбции с поверхностной каталитической активностью. Измерения Пиза [109] и Кистяковского, Флосдорф и Тейлора X. С. [77] теплоты адсорбции водорода на активных и термически обработанных катализаторах показали, что активные адсорбенты имеют максимумы на кривых, выражающих графически зависимость теплоты адсорбции как функцию адсорбированного количества, при частично деактивированных катализаторах — максимум имеется лишь для малых количеств адсорбированного газа, дальнейшая деактивация удаляет этот максимум (табл. 36). Табл. 37 показывает колебание теплоты адсорбции для различных газов и металлов. [c.150]

Аналитическое применение катионоселективных стеклянных электродов поражает своим размахом и многогранностью. Эти электроды используют для потенциометрических титрований, исследования коэффициентов активности, измерений констант равновесия, непрерывного анализа и изучения кинетики процессов. Доступность стеклянных электродов и совершенство конструкции специальных миниатюрных и проточных электродов для определения натрия и калия, имеющих большую физиологическую важность, способствуют особо ценному применению этих электродов в медико-биологическом анализе. С их помощью можно измерять активности ионов натрия и калия в моче, сыворотке, спинномозговой жидкости, крови, плазме, желчи, коре головного мозга, почечных канальцах, мышечных тканях. Во многих случаях правильность результатов сравнима (если не лучше) с правильностью результатов, полученных методом пламенной фотометрии при этом измерения со стеклянным электродом подчас можно выполнить быстрее. Для экспрессного диагноза кистофиброза поджелудочной железы, для которого характерны аномально высокий уровень концентраций натрия в поту, определяют активность иона натрия на поверхности кожи. Можно привести многочисленные примеры применения натрий- или калийселектив-ных стеклянных электродов для анализа воды и экстрактов почв. Поскольку в будущем число катионоселективных стеклянных электродов будет, без сомнения, увеличиваться, следует ожидать и появления новых областей их применения. [c.382]

По данным патентной литературы [ЗЗ], удельная поверхность адсорбента должна составлять 10-100 м /г (лучше 10-15 м /г), активность, измеренная по методу микроактивности - МАТ, 10-20%, диаметр пор 100-600 А.. [c.30]

Измерение активности. Измерение активности мишеней проводят на многоканальном у-спектрометре с кристаллом ЫаЛ(Т1) размером 40 X 40 мм. Разрешение спектрометра по линии Сз (662 кэв) равно 10%. По энергиям у-спектрометр калибруется при помощи источников Ка22 (1,28 и 0,511 Мэе), С > 7 (062 кэв) и (279 и 73 кэв). Время измерения зависит от активности мишени, но обычно не превышает 10 мин. Полученный спектр записывают автоматически в виде гистограммы самописцем или вручную. [c.98]

В первых опытах железную пластинку, отщлифованную электролитическим способом (баня Жакке), погружали в дистиллированную воду вместе с небольшим количеством 5 , нанесенным на платиновую пластинку. Осадок серы получался в результате предварительного погружения пластинки в раствор в толуоле (0,067 мг 3 с активностью 0,1 тс/см ) и последующего высушивания. Установлено, что сера мигрирует на поверхность железа. Количество осажденной серы, измеренное по ее радиоактивности, стремится через час к максимальному значению при температуре приблизительно 20° С. Это количество незначительно в сравнении с начальным количеством. Железную пластинку затем извлекают, прополаскивают в чистой воде и быстро высушивают, после чего измеряют ее активность. Как показывают приведенные в таблице значения удельной активности, измеренные на погруженных поверхностях в течение [c.300]

Рис. 1. Определение сульфида серебра в желатине. Графическая зависимость относительной активности (измерение по радиоавтографам), полученной при преобразовании Ag2S в Ag.I (меченный от количества Ag2S

Через А обозначена а-активность," измеренная в проточной ионизационной камере, через Ар — измеренная или - -активкости, а индексы И и С относятся соответственно к исследуемому и стандартному образцам. [c.242]

Для увеличения точности определения активности измерения каждого препарата проводят в течение 1 ч через каждые 10 мин. Скорости счета препаратов приводят к одному начальному времени измерения. Для удобства работу проводят в три этапа. Сначала находят коэффициент самопоглощения измерением серии осадков иодата бария, затем определяют выходы анионов, облучая раствор НаЮз и растворы Nal в NalOa. Наконец, облучают и проводят анализ растворов перйодата в иодате. [c.216]

В колбу из стекла пирекс 1, помещенную в термостат < , вносят 127 мл серной кислоты и при энергичном перемешивании добавляют раствор 2,36 г меченой муравьиной кислоты и 11 мл предварительно охлажденной серной кислоты, чтобы избежать подъема температуры реакционной смеси выше температуры термостата. Выделяющуюся СО пропускают через ловушку 4 со смесью аска-рита и драйерита и далее через медный теплообменник 5 для установления теплового равновесия с окружающей средой. Давление газа контролируют с помощью ртутного манометра 7. Как только СО попадает в ионизационную камеру из нержавеющей стали 8, начинают регистрацию активности. Измерение ионизационного тока, соответствующего удельной активности и обусловленного изотопным эффектом, производят по падению напряжения на высокоомном сопротивлении известной величины (10 ом) и записывают с помощью самописца в виде плавной кривой милливольты — минуты. Для каждой точки этой кривой берут соответствующее показание в милливольтах и к нему прибавляют соответствующее показание потенциометра, компенсирующего большую часть напряжения в электрической цепи. Получают значения удельной объемной активности за время /, выраженные в милливольтах. Эти [c.656]