Молекулярная масса но значению

Здесь ДН л-теплота плавления растворителя, Tj -ero нормальная температура плавления, а Мд-его молекулярная масса. Значения моляльных констант понижения температуры плавления для некоторых распространенных жидкостей приведены в табл. 18-4. [c.143]

Типичная хроматограмма смеси насыщенных углеводородов состава i2—Сз7 (фракция 200—430° С) приведена на рис. 13 (индексы удерживания даны также в табл. 20). Следует обратить внимание на гомологичность порядка элюирования и значений индексов удерживания монометилзамещенных изомеров. Для углеводородов лю-бой молекулярной массы значения индексов удерживания в ряду [c.39]

Метод эбулиоскопии иногда используется для определения молекулярных масс, так как, зная Еи измеряя АТ, можно определить моляльность раствора, а зная массу растворенного вещества, легко рассчитать его молекулярную массу. Значение Е составляет 0,529 для воды и 6,09 для камфоры. Для более точного определения мо- [c.193]

Одной из особенностей полимеров являются большие значения их молекулярных масс (от многих тысяч до нескольких миллионов), которые обусловливают необычные и ценные свойства полимеров. Кроме того, полимеры состоят из макромолекул различной длины, т. е. они неоднородны по молекулярной массе. Значение молекулярной массы полимера, определенное каким-либо методом, является усредненной величиной. [c.161]

Принципиальное отличие эксклюзионной хроматографии высокомолекулярных синтетических полимеров заключается в невозможности разделения смеси на индивидуальные соединения. Эти вещества представляют собой смесь полимергомологов с различной степенью полимеризации и соответственно с разными молекулярными массами Mi. Молекулярную массу таких смесей можно оценить некоторой средней величиной, которая зависит от способа усреднения. Содержание молекул каждой молекулярной массы Mi определяют либо по их численной доле в общем числе полимерных молекул, либо по массовой доле в их общей массе. Обычно полимер характеризуют найденными этими способами средними величинами, которые называют соответственно среднечисленной Мп и среднемассовой Mw молекулярной массой. Значения Мп дают, например, криоскопия, осмометрия, эбулиоскопия, а значения Mw — светорассеяние и ультрацентрифугирование. [c.49]

Зная константы К , а и [г ] раствора, можно по уравнению 5.41 найти молекулярную массу нефракционированного образца. Однако определенная таким образом молекулярная масса полидисперсного полимера будет являться так называемой средневязкостной молекулярной массой значения которой в обш,ем случае не совпадают со значениями среднемассовой Му, и среднечисловой Мп молекулярных масс (см. гл. 4, 1). [c.180]

При использовании по аналогии со средними молекулярными массами значений среднечисловой и среднемассовой функциональности вводится понятие полидисперсности по функциональности /у,/ Для олигомеров, содержащих только один тип молекул, величина/,,/f = [c.337]

При определении молекулярной массы вискозиметрическим методом с расчетом ее по характеристической вязкости получают средневязкостную молекулярную массу, значение которой для большинства полимеров лежит в интервале между и, т.е. > Л/, >, и зависит при этом от формы макромолекул в растворе [c.172]

Термин относительная молекулярная масса введен вместо терминов молекулярный вес и молекулярная масса . Значение Мг (X) численно равно прежнему грамм-молю вещества X [c.54]

В дисперсионной полимеризации винилацетата передача цепи на мономер является основным фактором, ограничивающим значение молекулярной массы. Экспериментально определенные значения при их истолковании в соответствии с кинетической моделью дисперсионной полимеризации, дают разумные значения величины (см. стр. 210). Аналогично, передача цепи является также важной характеристикой дисперсионной полимеризации винилхлорида [104]. В случае метилметакрилата и родственных мономеров, высокая скорость полимеризации, связанная с гель-эффектом, обуславливает соответственно высокую молекулярную массу. Значения средних молекулярных масс, определенные экспериментально для полиметилметакрилатных дисперсий, хорошо согласуются с вычисленными теоретически [1]и достигают значения 2-10 . [c.216]

Зависимость постоянной сдвиговой вязкости от молекулярной массы линейных полимеров изучалась Флори и Фоксом [13,15-17]. Исследователи пришли к выводу, что в случае низкой молекулярной массы величина прямо пропорциональна молекулярной массе. Для высоких молекулярных масс значение увеличивалось пропорционально величине молекулярной массы (средневесовой молекулярной массе), возведенной в степень 3,4 [c.132]

Анализ молекулярных характеристик образовавшихся полимеров для оценки эффективности инициирования предполагает измерение среднечисленной молекулярной массы. Значение / определяют путем сопоставления количества образовавшихся. радикалов и числа образующихся полимерных молекул. При этом необходимо знать, как осуществляется обрыв цепи, поскольку при рекомбинации на одну макромолекулу приходится два фрагмента инициатора, а при диспропорционировании — только один такой фрагмент. [c.44]

Спектрофотометрическое определение молекулярной массы впервые было проведено в 1951 г. Каннингемом, Даусоном и Спрингом [1]. Эти авторы обнаружили, что бесцветные амины и ароматические углеводороды, обладающие различным спектром поглощения в УФ-области, образуют окрашенные пикраты, спектры которых в области длин волн более 360 нм совпадают. В качестве аналитической была выбрана длина волны 380 нм, при которой для пяти исследованных пикратов известной молекулярной массы значения м. к. э. совпадали в пределах 1%. Используя найденное значение = 13 400, авторы смогли вычислять молекулярные массы других аминов и углеводородов с ошибкой около 1%. [c.199]

Данные по ЯМР-д для растворов некоторых белков, отличающихся друг от друга молекулярной массой, приведены на рис. 9.2. Следует отметить несколько деталей. Во-первых, с увеличением молекулярной массы значение l/7i при предельно слабом поле увеличивается, а V уменьшается. Во-вторых, при фиксированной молекулярной массе (ср. с данными по иммуноглобулину и алкогольдегидрогеназе) белок, обладающий большей анизотропией, ведет себя так, как если бы он имел более высокое значение молекулярной массы й обладал более широким дисперсионным профилем. Сплошные линии, проведенные через экспериментальные точки, представляют собой результаты подгонки уравнения (1) под соответствующие данные, выполненной по методу наименьших квадратов. [c.164]

Приведенные на рис. 1.18 зависимости модуля упругости, определенного при растяжении, от истинного экструзионного отношения для экструдатов большого диаметра также свидетельствуют о влиянии молекулярной массы. У образца со сверхвысокой молекулярной массой значение Е при продольной деформации не повышается, тогда как у образцов с более низкой молекулярной массой эффект повышения жесткости материала вполне очевиден [21 ]. При [c.27]

Зависимость с = с(х, I) позвох[яет определить коэффициент диффузии В и затем по формуле Эйнштейна (V. 3) рассчитать размер диффундирующих частиц. Так, диффузионный метод был применен Герцогом для определения эффективного размера молекулы тростникового сахара в водном растворе. Экспериментальное значение коэффихщента диффузии составило X) = 0,384 см /сут. Применяя уравнение (V. 3) и полагая, что молекулы имеют сферическую форму и плотность, равную плотности сахара в кристаллическом состоянии (р= 1,588), получаем для молекулярной массы значения Л/= /з рЛ л = 332, лишь немного отличающегося от истинного — 342. [c.175]

Здесь Рс выражено в атмосферах, М — молекулярная масса. Значения Ар даны в табл. I. 1. При проверке на 172 соединениях было получено среднее арифметическое отклонение 3,8%. [c.42]

Следует также отметить ряд уравнений, уточняющих значения молекулярных масс нефтей и нефтяных смесей конкретных месторождений. Например, для нефтей Поволжья, Урала и Западной Сибири и для их фракций [26] [c.39]

В табл.7.1 приведены данные по свободной энергии образования некоторых углеводородов при различных температурах и стандартном давлении (101325 Па). Видно, что значение А2 для всех углеводородов зависит от молекулярной структуры и существенно возрастает с ростом Их молекулярной массы и повышением температуры (кроме ацетилена). Из этих данных следует вывод о том, что высокомолекулярные углеводороды, обладающие, по сравнению с низкомолекулярными, большим запасом энергии образования А2д,, термически менее стабильны и более склонны к реакциям распада, особенно при высоких температурах термолиза. [c.10]

Под киломолем (кмоль) понимается количество вещества, масса которого в КИЛ01 раммах численно раина его молекулярной массе. Значение молекулярной массы (или молекулярного веса) показывает, во сколько раз масса молекулы данного вещества больше /12 массы атома углерода. [c.23]

Таким образом, с ростом молекулярной массы значение параметра взаимодействия, при котором гомогенная система становится неустойчивой, быстро снижается, особенно для различающихся по природе олигомеров. Даже для сополимеров, от- личающихся только количественным соотношением одних и тех же звеньев, при больших молекулярных массах наблюдается расслаивание (например, СКН-18, СКН-40). [c.61]

Рас. 6.20. Зависииости предельных дефориаций от градиента скорости, приведенные к обобщенным кривым. Исходные датые получены для разных температур и образцов различные молекулярных масс. Значения М -10- 1 — 8,75 2 — 5,75 3 — 8,.3. Светлые точки на за- е (ё) соответствуют значениям в режимах установившегося течения, вогд разрыва образцов не происходпло. [c.431]

Часто магнитную восприимчивость относят к одному молю вещества (Хт)- Между величинами х и Хщ существует следующее соотношение Х/и = ЧМ здесь М — относительная молекулярная масса. Значения х в таблицах даны в системе СГСМ (см /г). Для пересчета в систему СИ нужно значение величины х> выраженное в системе СГСМ, умножить на 10 . [c.507]

Из формулы 4.14 следует, что при высоких молекулярных массах значение АТ очень мало. Если, например, для определения молекулярной массы порядка 10 нужно измерять разницу температур с точностью 0,01°, то для полимера с массой 10 значение АТ составит 10 °. Такая точность измерения требует использования дифференциальных термометров и термопар или терлти-сторов. [c.99]

Чтобы получить значение необходимо знать давление паров при Тг = = Т Т( = 0,7, а также критическое давление. Сначала эта константа была предложена только для описания ацентричности или несферичности молекулы. Для одноатомных газов фактор ацентричности, следовательно, близок к нулю. Для метана он все еще очень мал. Однако для углеводородов с высокой молекулярной массой значение (о возрастает и резко увеличивается с полярностью. В настоящее время фактор ацентричности широко используется в качестве параметра, который в известной степени характеризует сложность молекулы как в отношении ее геометрии, так и полярности. Применимость корреляций, включающих фактор ацен тричности, должна ограничиваться нормальными газами и жидкостями ни в коем случае не следует использовать такие корреляции для На, Не, Ые, а также для сильно полярных веществ и соединений с водородными связями. [c.26]

Предварительную оценку потенциальных возможностей не — сзтяного сырья можно осуществить по комплексу показателей, входящих в технологическую классификацию нефтей. Однако этих показа — т елей недостаточно для определения набора технологических процес — ( ов, ассортимента и качества нефтепродуктов, для составления материального баланса установок, цехов и НПЗ в целом и т.д. Для этих целей т лабораториях научно-исследовательских институтов проводят тщательные исследования по установлению всех требуемых для проектных разработок показателей качества исходного нефтяного сырья, его узких фракций, топливных и масляных компонентов, промежуточного сырья ддя технологических процессов и т.д. Результаты этих исследо — паний представляют обычно в виде кривых зависимости ИТК, плотности, молекулярной массы, содержания серы, низкотемпературных и нязкостных свойств от фракционного состава нефти (рис.3.3), а также 1 форме таблиц с показателями, характеризующими качество данной нефти, ее фракций и компонентов нефтепродуктов. Справочный материал с подробными данными по физико-химическим свойствам отечественных нефтей, имеюищх промышленное значение, приводится в многотомном издании "Нефти СССР" (М. Химия), [c.92]

Диэлектрические потери, обусловленные движением макромолекулярных цепей как целого, наблюдаются в растворах жесткоцепных полимеров (полипептиды, полналкилизоцианаты). В этом случае времена релаксации зависят от молекулярной массы полимера и составляют —10 с [37]. Для растворов гибких карбоцепных полимеров характерны времена релаксации 10 —10 с и их независимость от молекулярной массы. Значения т отражают совместное кооперативное движение сегментов цепи и боковых групп. Диэлектрические потери, обусловленные этим типом движения, зависят от химической природы цепи полимера, ее стереорегулярности. [c.442]

Обычно функциональность макромолекул характеризуют среднечисленной функциональностью т. е. средним числом функциональных групп на одну молекулу. При использовании по аналогии со средними молекулярными массами значений среднечисловой и среднемассовой функциональьюс й, введено понятие полидисперсности по функциональности f.Jfn [1]. Для олигомеров, содержащих только один тип молекул (моно-, би- или трифункциональ-ных), величина При наличии набора молекул разной функ- [c.234]

В области составов, близкой к чистому растворителю, в координатах IgD — IgAf опытные данные, соответствующие большим фь заметно отклоняются от прямых в область больших молекулярных масс. Значения ММ в этой области, определяемые точками пересечения опытных кривых с калибровочной кривой при ф1 = 0,95 (табл. 4.3), показывают, что в этой области диффузионные ММ (Мд) близки к заданным среднемассовым. Таким образом, отношение ММ, найденных в области концентрированных и разбавленных растворах, позволяет получить информацию о ММР макромолекул, образующих полимерную диффузионную среду. Как видно из табл. 4.3 заданные и диффузионные ММР находятся в удовлетворительном согласии. Это позволяет использовать диффузионные измерения для полуколичественной оценки ММР олигомеров и полимеров со степенями полимеризации в интервале от 5 до 15. [c.121]

В нефтях и нативных ТНО (т.е. не подвергнутых термодес — трук тивному воздействию) карбены и карбоиды отсутствуют. Под термином "масла" принято подразумевать высокомолекулярные углеводороды с молекулярной массой 300 — 500 смешанного (гибридного) строения. Методом хроматографического разделения из масляных фракций выделяют парафино-нафтеновые и ароматические углеводороды, в т.ч. легкие (моноциклические), средние (эициклические) и полициклические (три и более циклические). Наиболее важное значение представляют смолы и асфальтены. [c.76]

Известно, что для нативных асфальтенов М от 1 600 до 5 500, а для нативных смол 460-1600. Для вториадых асфальтенов значение М от 600 до 900, аналогичное снижение молекулярной массы характерно и для вторичных смол. В связи с этим четкую границу между высокомолекулярными смолистыми веществами и низкомолекулярными асфальтеновыми фракциями провести трудно. Вероятно, с этим связано и то, что для смолисто-асфальтеновых компонентов, выделенных из остатков перегонки нефтей, вводят понятия легкие асфальтены , [c.18]

Наиболее склонны к формированию ассоциированных комплексов асфальтены и смолы. На склонность их к ассоциированию существенное влияние оказывает содержание в них ароглатизованных фрагментов, которое обычно оценивается показателем степени ароматичности. Ароматичность смол составляет 20-40%, асфальтенов 40—50%. Число конденсированных ароматических фрагментов у смоц достигает 1—4. С увеличением молекулярной массы и переходе к асфальтенам этот показатель возрастает, достигая 7,5 [22]. Наименее ароматизованные смолы преимущественно находятся в диспергированном состоянии в дисперсионной среде, а более ароматизованные, имеющие соответственно более высокие значения молекулярных масс, концентрируются в сольватном слое структурных единиц с ядром, состоящим из ассоциатов асфальтенов. При избыточном содержании асфальтенов и малой растворимости дисперсной среды (масел), они составляют в остатках дисперсную фазу. При низком содержании асфальтенов нефтяные остатки по свойствам [c.23]