Кислота меркаптобензойная

При превращении ДБТ образуется ряд метаболитов, например, такие, как ДБТ-сульфон, ДБТ-5-оксид, З-гидрокси-2-формилбензотиофен. При превращении ДБТ щтаммами Р. fluores ens 17 и 26 найдены продукты более полного превращения ДБТ 2,3-дигидроксибензотиофен и меркаптобензойная кислота. Предполагаемая схема превращения дибензотиофена, бензотиофена [c.126]

При взаимодействии диазотированной антраниловой кислоты с дисульфидом натрия при 5°С образуется 2,2 -дитиодибензойная кислота. Как из нее получить 2-меркаптобензойную кислоту [c.311]

Меркаптобензойная кислота см. Тиосалициловая кислота [c.303]

ТИОСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (2-меркаптобензойная к-та), ф-ла I, мол. м. 154,2 бледно-желтые иглы т. пл. 169°С, при нагр. выше т-ры плавления возгоняется раств. [c.577]

Ацилирование метиленактивных нитрилов хлорангидридами о-(8-ацил-тио)6ензо№ой кислоты [940], сложными эфирами о-меркаптобензойной кислоты [941, 942] или о-(бензилтио) бензойной кислоты [943] является перспективным методом синтеза 2-амино-4-оксо-4Н-1-бенэотиопиранов [941] [c.141]

Изучая сходную реакцию — взаимодействие п-нитрофенил-лцетата с о-меркаптобензойной кислотой, — можно следить непосредственно за каждой стадией процесса. Дианион о-меркаптобензойной кислоты реагирует с эфиром с образованием тио-.аспирина. Последний затем гидролизуется, давая ацетат-ион и регенерируя о-меркаптобензойную кислоту. Эти две стадии определяют общий катализ гидролиза сложного эфира под действием о-меркаптобензоат-дианиона, причем скоростьлимитирующей является вторая стадия. Если катализ моноанионом пирокатехина включает нуклеофильную атаку с последующим внутримолекулярным общим основным катализом под действием фенольного аниона, то катализ дианионом о-меркаптобензойной кислоты включает нуклеофильную атаку с последующим внутримолекулярным катализом под действием о-карбоксилат-иона, как и при гидролизе аспирина (гл. 10) [c.308]

Аналогичным образом была получена р, р -днфепилдисульфиддикар-боновая кислота СООН H, S - S С Н, СООН из хлорангидрида />сульфобензойной кислоты и р.меркаптобензойной кислоты [c.523]

Тетрафтор-4- меркаптобензойная кислота —светло-желтое кристаллическое вещество с характерным запахом тиофенола. Растворима в большинстве органических растворителей. Т.пл. 156— 158 С [328] 1,67 3,36 [359]. [c.219]

Имеются указания, что дивинилсульфон присоединяет две молекулы о-меркаптобензойной кислоты за счет сульфгидрильных групп [71]. Дивинил с H N в присутствии фтористого бора дает непредельные полинитрилы [72], а с канифолью образует эфирные продукты [73]. [c.258]

Азиридин — о-меркаптобензойная кислота [c.198]

Меркаптобензойная кислота — нитрилы — хлороводородная кислота [c.419]

Несколько методов получения 1,2-бензоизотиазолов основано на внутримолекулярной циклизации аренсульфенамидов, у которых в орго-положении находится карбонильная группа. Так, например, из 2-меркаптобензойной кислоты после этерификации и галогенирования получен сульфенилхлорид, который затем был превращен в сульфенамид циклизация сульфенамида под действием сильного основания дала 1,2-бензоизотиазолинон-З (49) с хорошим выходом [74]. Полагают, что на стадии циклизации происходит замещение алкоксигруппы у карбонильного, дтома углерода сопряженным основанием сульфенамида. Внутримолекулярная циклизация [70] использована для получения- в одну стадию [c.443]

Дисульфиды легко восстанавливаются в тиолы металлами жли сульфидами щелочных металлов. Так, бис (2-карбоксифенил) дисульфид восстанавливают в 2-меркаптобензойную кислоту цинковой пылью в уксусной кислоте [493, сб. 2, с. 455], бис (2-нитрофенил)дисульфид —в о-нитротиофенол нагреванием с ЫаН8 в спиртовом растворе [424, с. 609]. Сульфиды расщепляются до тиолов при действии натрия в жидком аммиаке [519]. [c.576]

Шонбаум и Бендер [173] изучили реакцию о-меркаптобепзой-ной кислоты с /г-нитрофенилацетатом. При выборе нуклеофила авторы исходили из предположения о том, что соседняя карбоксильная группа может катализировать гидролиз промежуточно образующегося тиоэфира. В работе было показано, что сразу же после добавления эфира к буферному раствору, содержащему о-меркаптобензойную кислоту, наблюдается возрастание оптической плотности при 400 ммк, причем оно пропорционально [c.119]

Рис. 171. ИК-спектр о-меркаптобензойной кислоты в КВг.

Другая группа спектрофотометрических методов основана на образовании комплекса селена с серусодержаишм лигандом. К этим реагентам относятся тиогликолевая кислота [67], 2-мер-каптобензойная кислота [68] и висмутол(П) [69]. Обзор этой группы методов дан в работе [68], где приведена чувствительность методов, значения молярных коэффициентов поглощения и меи1аю-щие ионы. Комплекс селена с 2-меркаптобензойной кислотой экстрагируют этилацетатом. Молярный коэффициент поглощения комплекса равен 1,56-10 чувствительность определения селена (0,005 мкг/мл) выше, чем при использовании других реагентов этой группы. Мешающее влияние Hg, Те, Си, N1, Со, Ад, Т и 2г можно устранить ионным обменом, маскировкой или предварительной экстракцией. Определению мешает ртуть (И). Интервал определяемых содержаний селена — 0,008—1,5 ррт. [c.180]

Названия соединений, содержащих группу —SH, образуют, прибавляя окончание -тиол к названию родоначального углеводорода или приставку меркапто- к названию основы соединения (если в молекуле есть более старшая группа) этантиол СНз—СНа—SH, я-меркаптобензойная кислота [c.224]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота меркаптобензойная: [c.170] [c.469] [c.65] [c.579] [c.455] [c.645] [c.207] [c.121] [c.121] [c.172] [c.313] [c.560] [c.619] [c.619] [c.620] [c.620] [c.704] [c.548] [c.613] [c.220] [c.221] [c.233] [c.439] [c.419] [c.419] [c.455] [c.420]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология