Фенилсульфид

При стоянии полного эфира пирогаллола и бензолсульфокислоты с жидким аммиаком под давлением при 25° [257] средняя эфирная группа отщепляется, а при действии гидразина происходит полное разложение на пирогаллол и фенилсульфид. [c.387]

Интересно проследить за тем, как, присоединяя или внедряя атомы кислорода, можно из простого соединения (например, фенилсульфида) получить сразу шесть устойчивых сераорганических соединений. Подобный способ может помочь запомнить структуры этих соединений, однако боль- [c.327]

Побочно получаются также фенилсульфид и дифенилендисульфид. [c.499]

Влияние сульфидов, тиофанов, тиофепов. При добавлении сульфидов, тиофанов и тиофенов к гидрированному топливу ТС-1 происходило значительное укрупнение частиц образующихся нерастворимых осадков. Меньше всего это проявлялось в присутствии 2-октилтиофена, больше всего — в присутствии и. югексил-фенилсульфида. Остальные испытывавшиеся сернистые соединения занимали промежуточное положение, [c.105]

Из табл. 92 видно, что в слз чае гидрогенолиза к-бутилфепилс ль-фида выделен кристаллический продукт с дппитрохлорбензолом, температура плавления которого 120° С соответствует температуре-плавлепия кристаллического производного тиофенола с динитро-хлорбензолом, равной 121° С. Этот факт является прямым экспериментальным доказательством того, что при гидрогенолизе к-бутил-фенилсульфида первичным направлением атаки водорода является связь С—8 у бутильпого радикала, а затем же подвергается гидрогенолизу тнофенол [c.404]

Первичные и вторичные алкилгалогениды в щелочной среде при действии 2,4-динитротиофенола легко образуют 2,4-динитро-фенилсульфиды [c.236]

Наличие соединений, содержащих серу, не влияет отрицательно на реакцию получения карбонилов и на собственно реакцию оксосинтеза. Поэтому некоторые исследователи пытались добавкой Sa подавить гидрирующее действие кобальта и тем самым предотвратить в некоторых случаях нежелательное образование спиртов из альдегидов [192]. В опытах с дикобальтокта-карбонилом растворенные в эфире, циклогексане или бензоле добавки ди-фенилсульфида не снижали каталитического действия карбонила [217]. При этом также не подавлялся и гидрирующий эффект карбонилов, когда в качестве олефинсодержащих соединений применялись а- и - ненасыщенные альдегиды и кетоны, которые в условиях оксосинтеза гидрируются, а не карбонилируются. Указывается, что сера или серусодержащие соединения, как HaS или OS, ликвидируют подавляющее действие, например, СОа или НаО на образование карбонила кобальта и увеличивают скорость образования карбонилов [225, 230]. [c.332]

Метилаллил) фенилсульфид пропускают на установке (см. п.1) над 10 мл промьшшенной 7-А12О3 с размером зерен 3-4 мм при 300°С со скоростью 0,18 ч . Скорость подачи азота 10-12 мл/мии. Катализат собирают в течение 2 ч. [c.163]

С,, Н., 5 1-рег-Бутил-и-(фенип) фенилсульфид 77 43 [c.207]

Одним из интересных и малоизученных направлений химии а-хлор-эфиров является их конденсация с алкилфеииловыми эфирами и алкил-фенилсульфидами в присутствии Н3РО4, ВРд ОЕ иВРз- Н3РО4. Закономерности этой реакции были впервые изучены В. А. Топчием на кафедре органической химии. Соединения, полученные в результате этой работы, представляют практический интерес как антиоксиданты и исходные для синтеза эпоксидных смол и красителей. [c.162]

З-Хлорпропил)фенилсульфид Д-1 Хлоруксусной кислоты этиловый эфир Р-20а [c.672]

Тиокислоты (R OSH) и меркаптокарбоновые кислоты [HS( H2) 00H] также вступают в эти реакции. Химия и механизм реакций радикального присоединения тиолов детально изучены [11—14], и опубликован ряд обзоров [15—17] по их препаративному использованию. Ниже вместо перечисления продуктов присоединения тиильных радикалов будут отмечены лишь отдельные моменты, которые не нашли широкого освещения. Прежде всего реакции присоединения тиильных радикалов часто, хотя и не всегда, обратимы. Одним из проявлений этой обратимости является возможность снижения суммарной скорости присоединения с повышением температуры реакции [18]. Другое явление, связанное с обратимостью присоединения, — это наблюдающееся иногда элиминирование тиильного радикала в -тиозамещенных радикалах со значительным образованием алкена или продуктов его превращений вместо ожидаемого сульфида. Например, присоединение н-масля-ного альдегида к 2-метилбутен-3-ил-2-фенилсульфиду, инициированное перекисью трет-бутила, не приводит к ад- [c.153]

Продукты взаимодействия ланолина с пятисернистым фосфором или некоторыми солями. . Лецитин, обработанный фенилсульфидом. . Лецитин и сульфированные жирные масла. Лецитин и сульфированные тетрамеры изобутена. .......... ...... . [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология