Аспарагиновый полуальдегид

Полуальдегид аспарагиновой кислоты [c.105]

Лизин Кетоглутаровая кислота или полуальдегид аспарагиновой кислоты [c.51]

Как видно из схемы 1 и 2, из аспарагиновой кислоты, помимо лизина, образуется треонин, метионин и изолейцин. Ответвление биосинтетического пути, приводящее к образованию лизина, начинается на уровне полуальдегида аспарагиновой кислоты. Два первых этапа превращения аспарагиновой кислоты являются общими для лизина, метионина и треонина. [c.154]

Путь образования лизина похож на путь образования валина в том отношении, что промежуточный продукт возникает в результате конденсации пирувата с производными аминокислоты, происходящей не из пирувата. Этим производным является р-полуальдегид аспарагиновой кислоты, который образуется из аспартата. [c.35]

Мутагенные факторы могут изменить нормальный биосинтез аминокислот в клетке, воздействуя на генетический аппарат. Если в результате облучения или воздействия химических факторов ДНК не дает информацию для синтеза фермента и в клетке не синтезируется, например фермент гомосериндегидроге-наза, катализирующий превращение полуальдегида аспарагиновой кислоты в гомосерин, то клетка может синтезировать необходимые для своего существования белки только в том случае, если в питательной среде уже содержится готовый гомосерин. Так как аспарагиновая кислота является исходным пунктом биосинтеза не только гомосерина, но и треонина, изолейцина, метионина, а также лизина, то отсутствие упомянутого фермента влияет на биосинтез всех этих аминокислот. Прекращение биосинтеза гомосерина одновременно прекращает биосинтез треонина, изолейцина и метионина, поэтому эти аминокислоты также должны содержаться в среде роста данной культуры. В данных условиях весь ход биосинтеза аминокислот в клетке идет в направлении от аспарагиновой кислоты к лизину. [c.158]

Дегидрогеназа полуальдегида аспарагиновой кислоты Глицеральдегидфосфат-дегидрогеназа Дегидрогеназа янтарного полуальдегида (НАД(Ф)+) Дегидрогеназа малонового полуальдегида (ацетилирующая) Гликольальдегид-дегидрогеназа Дегидрогеназа янтарного полуальдегида [c.530]

Исходя из термодинамических соображений, можно предположить, что восстановление глутаминовой кислоты в ее полуальдегид скорее всего не является одноступенчатой реакцией, а требует какого-то активирования карбоксильной группы (ср. с превращением аспарагиновой кислоты в ее полуальдегид). Полуальдегид глутаминовой кислоты претерпевает спонтанную циклизацию до установления динамического равновесия с пирролин-5-карбо-новой кислотой. Восстановление пирролин-5-карбоновой кислоты в пролин наблюдалось у бактерий, грибов и животных. Окисление пролина осуществляют митохондрии растений, но механизм этого процесса не известен. [c.408]

Аспарагиновая кислота Р-Аспартилфос- фат р-Полуальдегид аспарагиновой кислоты Гомосерин [c.422]

Аспарагиновая кислота декарбоксилируется экстрактами из плодов тыквы. Другой путь образования р-аланина заключается в переаминировании полуальдегида малоновой кислоты (см. стр. 316). [c.425]

Специфический фермент, действующий при участии трифосфо-пнрндиннуклеотида (дегидрогеназа р-полуальдегида аспарагиновой кислоты), восстанавливает р-аспартилфосфат в соответствующую альдегидокислоту [247] [c.334]

Р-Полуальдегид L-аспарагиновой кислоты восстанавливается гомосериндегидрогеназой (при участии дифосфопиридиннуклеотида) в L-гомосерин этот фермент проявляет некоторую активность и с трифосфопиридиннуклеотидом [248] [c.334]

Впоследствии дегидрогеназа Р-полуальдегида аспарагиновой кислоты и гомосериндегидрогеназа были обнаружены в экстрактах из про- [c.215]

Образование лизина. Существуют два разных пути биосинтеза лизина. У бактерий, например у Е. соИ, полуальдегид аспарагиновой кислоты вступает в реакции, ведущие к образованию а,а -диамипопимелиновой кислоты. Затем при действии специфической декарбоксилазы образуется лизин [67]. У грибов биосинтез лизина идет через а-аминоадипиповую кислоту (XIV) этот путь биосинтеза лизина был недавно изучен в опытах с экстрактами из Sa haromy es [c.216]

Р-Аланип, по-видимому, образуется тремя независимыми путями (фиг. 92) во-первых, путем декарбоксилироваиия аспарагиновой кислоты, во-вторых, путем переаминировапия полуальдегида малоновой кислоты и, наконец, в-третьих, в результате распада пиримидинов. [c.226]

Микробиологический синтез лизина. Белки семян зерновых культур (пшеницы, ячменя, кукурузы и др.) не сбалансированы по содержанию незаменимых аминокислот и прежде всего лизина. Поэтому для удовлетворения потребностей животноводства в нашей стране, как и в ряде других стран (Япония, США, Франция, Испания, Югославия), организовано крупнотоннажное производство этой незаменимой аминокислоты. В основу производства положены технологии с использованием одноступенчатого микробиологического синтеза, которые включают промышленное культивирование ауксотрофных мутантов бактерий из рода СотупеЬас1егшт, способных к сверхсинтезу этой аминокислоты. Обычно у диких штаммов, из которых получены ауксотрофные мутанты, сверхсинтеза лизина не наблюдается, так как у них действуют механизмы саморегуляции. В клетках бактерий аминокислота лизин синтезируется из аспарагиновой кислоты через ряд промежуточных этапов, связанных с образованием полуальдегида аспарагиновой кислоты, дигидропиколино-вой кислоты и а,8-диаминопимелиновой кислоты, являющейся непосредственным предшественником лизина. Полуальдегид аспарагиновой кислоты является также одним из предшественников в синтезе аминокислот— треонина, метионина и изолейцина (схема I). [c.276]

В соответствии со схемой превращения аминокислот (см. схему 1) для снятия регуляции синтеза лизина необходимо прекратить образование треонина на стадии превращения полуальдегида аспарагиновой кислоты в гомосерин, катализируемое ферментом гомосернндегидрогена-зой. Последнее достигается посредством мутагенеза. Опыты показывают, что мутантные клетки, не образующие гомосернндегидрогеназы, при их культивировании на искусственной питательной среде обеспечивают 276 [c.276]

Р-Полуальдегид аспарагиновой кислоты Р-Аспартилфосфат NAD Печень [c.461]

При биосинтезе треонина полуальдегид (З-аспарагиновой кислоты восстанавливается гомосерин-дегидрогеназой до гомосерина, который далее фосфорилируется в присутствии АТФ с образованием гомосе-рин-0"фосфата. Последний под действием треонин-синтазы превращается в треонин. [c.35]

Смотреть страницы где упоминается термин Аспарагиновый полуальдегид: [c.409] [c.105] [c.107] [c.158] [c.408] [c.423] [c.493] [c.217] [c.333] [c.344] [c.214] [c.373] [c.58] [c.156] [c.128] [c.109] [c.25] [c.26] [c.181] [c.182] [c.15] [c.23] [c.167] [c.168] [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология