Пировиноградный альдегид

Пировиноградный альдегид, альдоксим [c.890]

Эквимолекулярные количества муравьиной и уксусной кислот, образующиеся при этих температурных условиях и концентрации щелочи, невелики [3], поскольку скорость образования молочной кислоты значительно превышает скорость разложения пировиноградного альдегида. Образующееся при более низких температурах и концентрациях щелочи дополнительное небольшое количество муравьиной кислоты получается из другого соединения, по-видимому, из ендиола-1, 2. [c.144]

При окислении гликолей молекулярным кислородом получаются перекисные соединения, формальдегид, муравьиная кислота и сложные эфиры. При окислении пропиленгликоля возмон но такн е образование большого числа различных соединений ацетон, пропионовый альдегид, пировиноградный альдегид, ацетол, молочная кислота, формальдегид, ацетальдегид, двуокись углерода и др. При окислении этиленгликоля йодной кислотой количественно образуется формальдегид [c.26]

Пировиноградный альдегид, мг/л газа..... [c.140]

Аналогично определяют 1,2- и 1,4-нафтохиноны, бензил, диацетил, глиоксаль, пировиноградный альдегид. [c.129]

Пировиноградного альдегида 2-фе-нилгидразон [c.496]

Это соединение дает при гидролизе (кетонном расщеплении) фенилгидразон пировиноградного альдегида (метилглиоксаля) [c.78]

Имеется несколько методов окислительного расщепления ароматических колец. Озонолиз таких колец происходит при использовании достаточно концентрированных растворов озона. Так, о-ксилол дает смесь глиоксаля, пировиноградного альдегида и диацетила. Соотношение этих соединений в смеси позволяет сделать вывод, что все шесть связей кольца эквивалентны, а метильные группы оказывают пространственное влияние. [c.211]

Получение 1-фенилгидразона пировиноградного альдегида из ацетоуксусной кислоты и хлористого фенилдиазония с выходом 73—82% описано в сборнике [61]. [c.34]

Метилглиоксаль (пировиноградный альдегид) СН3СОСНО в настоящее время изготовляется в ограниченных количествах и поступает в продажу тоже в виде 30%-ного раствора. Его, вероятно, изготовляют так же, как и глиоксаль, т. е. окислением пропнленгликоля [c.309]

Тем же способом из о-фенилендиамина и продукта присоединения бисульфита натрия к пировиноградному альдегиду можно получить 2-метилхиноксалин с выходом 88—92%. [c.428]

Количественный флуоресцентный метод определения пировиноградного альдегида [94]. Метод основан на реакции взаимодействия пировиноградного альдегида с гомотропной кислотой (4,5-диоксинаф- [c.212]

Пропись реакции в три колбы емкостью 25 жл каждая со стеклянными пробками наливают по 1 мл анализируемого раствора с содержанием пировиноградного альдегида от 0,5 до 2 мг, стандартного раствора и дистиллированной воды (для слепого опыта), доливают по 1 мл свежеприготовленного 2%-ного раствора гомотроповой кислоты и затем, при охлаждении, по 10 мл охлажденной (льдом) концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84). Температура смеси не должна превышать 25°. Охлаждают колбы ледяной водой, затем нагревают 5 мин. на водяной бане при 50° и быстро охлаждают до комнатной температуры. Добавлением концентрированной серной кислоты доводят объем до 25 мл и измеряют интенсивность флуоресценции полученных растворов. [c.213]

Стандартные растворы для сравнения готовятся разбавлением исходного раствора, получаемого перегонкой 1 г глицеринового альдегида с 24 жл 1 мол серной кислоты с поледующим разбавлением 15 мл полученного дистиллята 100 мл воды такой исходный раствор содержит 2—5 г л пировиноградного альдегида его хранят при 5° точную его концептрацию определяют осаждением дисемикарбазопа. [c.213]

Недавно было показано, что при окислении перйодатом продукта реакции гуанина с кетоксалем образуется 2-экзо-Ы-(а-этокси-пропионил)-гуанин это доказывает положение алкильного радикала в продукте реакции. Аналогичное строение имеет продукт реакции гуанина с пировиноградным альдегидом [c.414]

Смотреть страницы где упоминается термин Пировиноградный альдегид: [c.460] [c.890] [c.13] [c.375] [c.230] [c.233] [c.47] [c.460] [c.904] [c.1262] [c.41] [c.500] [c.537] [c.537] [c.77] [c.413] [c.537] [c.537] [c.413] [c.536] [c.537] [c.537] [c.77] [c.317] [c.13] [c.447] [c.593] [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология