Триен

Как мы уже видели выше, иод катализирует сдвиг двойной связи в олефинах (разд. IV.2. А), вызывая образование смеси изомеров с двойной связью. Кроме того, в тех случаях, когда это позволяет структура углеводорода, реакция приводит к образованию диенов, триенов и бензольных колец. Ацетиленовые и алленовые соединения тоже образуются из соединений С2 и С. [c.150]

Образование бензольного кольца из -гексана и более высоких членов гомологического ряда (дегидроциклизация) скорее всего является результатом легко идущей циклизации сопряженных триенов [c.151]

Названия непредельных углеводородов с открытыми цепями и одной двойной связью составляются из названий соответствующих насыщенных углеводородов путем замены окончания -ан на -ен. При двух двойных связях углеводород получает окончание -диен, при трех—триен и т. д. [c.284]

Циклизация. Реакции отрыва гидрид-иона от олефинов с образованием ал-лильного карбокатиона приводит к дальнейшему увеличению ненасыщенности углеводородов и их циклизации. При этом аллильный карбокатион элиминирует протон и превращается в диен, который за счет нового отрыва гидрид-иона от атома углерода в а-положении вновь образует карбокатион и затем триен [10, 11] [c.81]

Полученный триен может подвергаться термической илн каталитической циклизации и вновь участвовать в реакции Н-переноса [c.81]

Как было показано с помощью меченых атомов, над окисно-хро-мовым катализатором, механизм этой реакции заключается в том, что парафиновый углеводород с числом углеродных атомов не менее шести постепенно дегидрируется до триена. Триен замыкается в циклогексадиеновый углеводород, а последний дегидрируется до соответствующего ароматического углеводорода [c.242]

Ненасыщенные ациклические углеводороды с двумя, тремя или более двойными связями получают окончания диен, -триен и т. д. [c.7]

Количество кратных связей одного рода обозначается с помощью окончаний -диен, -триен, -диин и т. д. Двойная связь имеет преимущество перед тройной при нумерации [c.175]

Число одинаковых кратных связей обозначают суффиксами -диен, -триен, -диин и т. д, [c.57]

В веществах, содержащих две двойные углерод-углеродные связи, положение каждой из них необходимо указывать отдельно. С этой целью к корневой части названия добавляется суффикс, указывающий число функциональных групп -диен (две двойные связи), -триен (две тройные связи) и т. д. Например, 1,4-пентадиен представляет собой вещество с сокращенной структурной формулой СН2 = СН—СН2—СН = СН2. [c.416]

Названия непредельных углеводородов производят от названия соответствующих предельных углеводородов с заменой окончания ан на ен для одной двойной связи, на диен для двух двойных связей, на триен для трех двойных связей, на ин для тройной связи и на диин — для двух тройных связей и т. п. [c.254]

В этом разделе мы ограничимся рассмотрением олигомеризации олефинов, диенов, алкинов и родственных им ненасыщенных углеводородов. Вильке [246] обнаружил, что при полимеризации бутадиена в присутствии С1А1(С2Нб)2—Ti l выход 1,4-транс-полибутадиенов падает при повышении отношения AI/Ti от 1 до 4,5 и одновременно возрастает (до 80%) количество образующегося циклического тримера, идентифицированного как тра с,транс,г ис-1,5,9-циклододека-триен (I) [c.119]

Дегидратация вторичных спиртов, легко протекающая на глинах, приводит к появлению серии триенов, способных к внутримолекулярной циклизации с образованием ароматического кольца Г. Частично при этом происходит отщепление фрагментов алифатической цепи. Характерно, что в нефтях углеводороды подобной структуры найдены только состава С35, т. е. найдены только те углеводороды, которые могут быть образованы из бактериогопана. [c.174]

Весьма интересным представляется нам интенсивный процесс перераспределения водорода, протекающий с образованием из диенов (первичные неустойчивые продукты дегидратации стеролов) моноенов и триенов. Естественным продолжением этих реакций является образование стеранов и моноароматических стеранов. [c.211]

Эстра-1,3,5(10)-триен-3,17а-диол [c.432]

Линейные полимеры, в частности октатриен-1,3,7, образуются при проведении реакции с катализатором N4° в присутствии спирта или фенола. Во многих отношениях аналогичные никелевым кобальтовые катализаторы образуют 3-метилгепта- триен-1,4,6 /22, 48/. Насколько нам известно, промышленное получение этих соединений до настоящего времени не освоено. [c.127]

В 1980-е годы в Институте органической химии УНЦ РАН под руководством члена-корреспондента РАН У. М. Джемилева были начаты исследования в области синтеза сероорганических соединений с использованием гомогенных металлокомплексных катализаторов. Разработаны новые реакции и эффективные методы синтеза ненасыщенных линейных и циклических сероорганических соединений, в основу которых положены теломеризация сопряженных диенов, триенов с серосодержащими нуклеофилами, а также каталитическая активация малых молекул и атомов (S, S2, SOj) в реакциях с 1,2- и [c.167]

Полиненасыщениые углеводороды (полнены). Ненасыщенные ациклические углеводороды с двумя, тремя и более диойными связями получают окончание соответственно -диен, -триен и т. д. Углеводороды с двумя, тремя и более тройными связями получают окончание соответственно -диин, -триин и т. д. Углеводороды, имеющие как двойные, так и тройные связи, получают окончания -енин, -даенин и т. д. При прочих равных условиях наименьтний номер дают атомам двойной, а не тройной связи (в женевской системе было наоборот) [c.215]

Формальная непредельность равна сумме чисел имеющихся в молекуле колец (любой величины) и двойных связей (любой природы) с удвоенным числом тройных связей. Углеводород С1оН1в, например, имеет ФН = 10 — — 8 -Ь 1 = 3, т. е. может быть а) ациклическим триеном б) ациклическим енином в) моноциклическим ацетиленом г) бициклическим углеводородом с одной двойной связью д) трицикли-ческим углеводородом без кратных связей. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология