яал Гептулоза

Исходя из этого строится и само название к корню названия альдогексозы прибавляется слово гептулоза (суффикс ул означает принадлежность моносахарида к подклассу кетоз). Например [c.25]

Гептулозы дают синюю окраску, пентулозы — сине-зеленую, гексулозы — желтую альдогексозы, уроновые кислоты и оксокислоты не окрашиваются. [c.192]

О-арабинозы Ь1Х и О-глю/со-гептулозы ЬХ из О-глицеро-В-гуло-теп- [c.101]

Распространение в природе. Высшие сахара долгое время были известны только как синтетические соединения, полученные Э. Фишером в ходе его блестяш,их исследований по установлению строения углеводов и их синтезу. В настояш,ее время высшие сахара найдены во многих природных источниках и в ряде случаев играют важную биологическую роль. Так, например, D-алыпро-гептулоза (седогептулоза) входит в состав листьев всех зеленых растений и принимает участие в фотосинтетическом углеродном цикле (см. гл. 13). Через нее проходит также один из путей превраш,ения углеводов в организме, известный под названием окислительный пентозофосфатный цикл (см. гл. 13). [c.317]

Нитроэтанольный метод (Соуден). В 1950 г. Соуден впервые осуществил конденсацию О-арабинозы с натриевой солью <2ци-формы 2-нитроэтанола в метаноле. Полученная смесь натриевых солей аци-форм дезокси-нитрогептитов была введена в реакцию Нефа, в результате которой получались О-гл/око-гептулоза XXI и О-манно-гептулоза ХХИ [c.327]

Позднее этот мето удалось успешно использовать для синтеза высших кетоз с неразветвленной цепью. Так, конденсация 2,4-0-этилидеи-О-эритрозы с диоксиацетоном дает смесь гептулоз ХХП1—XXV [c.328]

Название седогентулоза происходит от слова Sedum , растение, в котором впервые этот сахар был обнаружен, и слова гептулоза , потому что сахар имеет 7 углеродных атомов (от греческого слова гейта—семь). [c.260]

Заменив в реакции конденсации с моносахаридами нитрометан на 1-нитроэтанол-2, Соуден [94, 95] получил гептулозы из альдопентоз одностадийным синтезом по реакции [c.17]

С первой стадией, можно получить для гексоз из разности между д.дя р-аномера и пираноза (табл, 3,6 и,3.9 соответственно, разд. 3.2.4), Полученные значения представлены в табл. 5.12. Результаты аналогичных расчетов для в-гептулоз суммированы [c.282]

В табл. 5ЛЗ. Далее предполагается, что изменение свободной энергии, связанное с образованием ангидрида на второй стадии, одинаково для диастереомеров, т. е. одна константа К имеет одинаковое значение для всех гексоз, а другая константа К постоянна для всех гептулоз. Найдено [147], что наилучшее совпадение с экспериментальными результатами получается, если ДО/ имеет значение —2,8 ккал/моль для гексоз и —3,25 ккал/моль для гептоз. Используя эти величины, можно определить изменение свободной энергии АОа при образовании ангидрида посредством суммирования и АО . В табл. 5.12 и 5.13 представлены величины ЛОл для гексоз и гептулоз соответственно наряду с теоретическим содержанием ангидридов в мольных процентах, которое вычислялось по константам равновесия, выведенным из значений АС при 100 °С . [c.283]

Равновесный состав определяли [147] газо-жидкостной хроматографией ацетилированных смесей в случае гексоз и три-метилсилилированных смесей в случае гептулоз. [c.284]

Основными продуктами преврагцения Лобри де Брюина — Альберда Ван-Экенштейна являются кетозы, и эту реакцию используют почти исключительно для их синтеза. В одном из недавних обзоров [165] указано, что <шо некоторым неизвестным причинам наилучшие выходы (50%) постоянно достигаются при образовании в-г./1юко-гептулозы из ь-глицеро-Х -гуло-тет1то аыь. Причина очевидна вещество имеет лучшую из возможных (глюко) конформаций, тогда как исходный продукт в гг/ло-конформации обладает рядом невыгодных взаимодействий. Эпимерная идо-гептоза, которая при этом также должна возникать, является еще менее выгодной. Аналогичный результат следует ожидать для превращения гулозы в сорбозу, однако выход продуктов этой реакции в тех же условиях (известковая вода) не опубликован. При высокой температуре в пиридине выход составляет 30% [172]. Существующая в неблагоприятной конформации идоза особенно легко превращается в соответствующую кетозу сорбозу [83]. [c.487]

Некоторые гептулозы и октулозы накапливаются в листьях растений при введении в них тетроз и некоторых пентоз и гексоз. [c.196]

D-Глюкоза, D-галактоза и в-манноза реагируют в 100—200 раз слабее кетогексозы. Гептулозы и кетопентозы при концентрации раствора 100 у]мл дают слабую розовую окраску, которая становится едва заметной через 4 час. [c.34]

Фенилозазон в-гг/ло-гентозы [8] в-гг/ло-гептулоза 13, 2 50 в. ч. 95%-ного спирта 197—200° в пиридине +111°, +41°, 0,40, 92 дня в метилцеллозольве +27°, —2° (через 17 дней), +47°, 0,40, 22 месяца. [c.80]

Фенилозазон в-ц5о-гептозы [9] в-ыйо-гептулоза И, 2 20 в. ч. 40%-ного метилцеллозольва 178—179° —5°, —52°, 0,38, 96 0,0°, -32°, 0,44, 72. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология