Комплексные соединения с оксихинолином и его производными

X. Эрленмейер с сотр. [73], а также другие авторы [75], сравнивая бактерицидную активность лигандов и константы устойчивости их комплексных соединений, приходят к заключению, что обе величины изменяются параллельно. В табл. 6 приводятся данные [76], демонстрирующие эту зависимость, которая подтверждена также на примере производных 8-оксихинолина [78, 79]. [c.168]

Опыт 152. Образование комплексных соединений алюминия с производными 8-оксихинолина [c.232]

Было показано, что ДБО не восстанавливается на ртутном капающем катоде, отсутствуют данные и об анодном окислении его. Однако имеются сведения об окислении оксихинолина и его производных в сильнокислых средах при нагревании различными окислителями НМпО ,, [8]. Поэтому представляло интерес изучить анодное окисление ДБО и его комплексных соединений с ванадием и медью на графитовом электроде при различных pH раствора. [c.71]

Комплексные соединения элементов подгруппы галлия широко используются для их количественного определения, разделения и очи-стки. Так, из растворов (6—8 М) галогеноводородных кислот элементы подгруппы галлия легко экстрагируются органическими растворителями в виде Н[М Т4], чем пользуются при их отделении от сопутствующих элементов, например алюминия, который в этих условиях образует неэкстрагирующиеся анионные комплексы состава [А1Г (Н20)б-п] Комплексные соединения с купфероном, 8-оксихинолином, этиленди-аминтетраацетатом используются для количественного определения элементов, а с ацетилацетоном и его производными — для получения окисных пленок, проведения транспортных реакций, а также для очистки и разделения смесей элементов подгруппы галлия. [c.179]

Критический обзор некоторых важных результатов в изучении комплексов переходных металлов методом инфракрасных спектров был сделан Коттоном [262]. В этом обзоре обсуждаются инфракрасные спектры многих неорганических координационных соединений, а также-спектры следующих органических комплексов металл-сэндвичевых соединений, циклопентадиениловых карбонилов металлов, нитрозилов, алкилов и пр., р-дикетонов, оксалатов и соответствующих комплексов, алкеновых и алкиновых комплексов, комплексов аминокислот, мочевины, этилендиаминтетрауксусной кислоты, диметилгли-оксимов, 8-оксихинолина, комплексов больших органических лигандов, таких, как производные тетрафенилпор-финов и комплексных соединений щавелевой кислоты и ее производных. [c.88]

Экстракция используется при определении магния с реактивом СМАБ-оксин (производное 8-оксихинолина). Желтая окраска комплексного соединения магния с реактивом экстрагируется четыреххлористым углеродом. Чувствительность определения 2,4-10- % [16]. [c.359]

Г. М. Писиченко и Н. И. Крикова [78, 79] установили четко выраженный параллелизм между антибактериологической активностью ряда производных 8-оксихинолина с устойчивостью их комплексов. Ряд авторов [80—84] также отмечают наличие бактерицидного действия лигандов, способных образовывать комплексные соединения с металл-ионами. [c.168]

Установлено, что протравление шерстяного волокна металлическими солями (в основном солями хрома) до, во время или после крашения некоторыми красителями резко увеличивает устойчивость окраски (и самого волокна) не только к стирке и валке, но и к свету. Упрочнение окрасок объясняется образованием соответствующих комплексных металлических соединений. Следовательно, красители, применяемые для крашения с предварительной или последующей протравой, должны содержать группировки, способные давать окрашенные лаки. Такие группировки имеются в азо красителях, если в построении их молекулы участвуют о-оксикарбоновые кислоты (например, салициловая кислота), производные ерн-диоксинафта-лина (например, хромотроповая кислота), 8-оксихинолина. Хромсодержащие комплексы образуют также производные о,о -диоксиазо-соединений, о,о -аминооксиазосоединений, о,о -оксикарбоксиазосое-динений. В ряде случаев комплексообразующие группировки получаются в результате окисления азокрасителей. [c.138]