Эвкалипт

Цитрусовые, масло эвкалипта [c.143]

Т. содержатся в коре, древесине, листьях и(или) плодах (иногда семенах, корнях, клубнях) мн. растений-дуба, каштана, акации, ели, лиственницы, эвкалипта, чая, гранатового и хинного деревьев, сумаха, квебрахо и др. придают листьям и плодам терпкий вкус. [c.493]

Соматический эмбриогенез в настоящее время применяют для размножения пшеницы, ячменя, моркови, редиса, винограда, некоторых древесных растений (дуб, ель, эвкалипт). [c.196]

При избытке серной кислоты реакция может идти дальше с образованием цинеола или эвкалиптола, при этом ощущается камфорный запах (цинеол входит в состав многих эфирных масел, особенно эвкалипта и цитварного семени). [c.291]

В древесине, кроме компонентов, образующих клеточную стенку, присутствуют и так называемые посторонние вещества, появляющиеся в результате жизнедеятельности дерева и его взаимодействия с окружающей средой. Они могут накапливаться в запасающих тканях в качестве резерва питательных веществ, откладываться на стенках клеток и пропитывать их, а у некоторых хвойных пород выделяются специальными паренхимными клетками в межклеточные каналы - смоляные ходы. Основная масса таких веществ извлекается из древесины не вступающими с ними в химическое взаимодействие нейтральными растворителями. Однако, часть посторонних веществ не растворяется в воде и органических растворителях (некоторые соли органических кислот, ряд минеральных соединений, кино-вещества эвкалипта, суберин коры и т.д.). [c.496]

Однако наиболее характерны для коры флавоноиды и главным образом продукты их конденсации. В коре в сравнительно больших количествах обычно содержатся конденсированные таннины (до 10.. .40% от массы коры), но есть отдельные древесные породы, кора которых богата флавоноидами. Менее распространены в коре гидролизуемые таннины, хотя из коры различных видов эвкалипта и дуба выделено сравнительно большое число их представителей. Наряду с обычными сложными эфирами моносахаридов и фенолкарбоновых кислот в коре обнаружены и необычные гидролизуемые таннины, в состав которых могут входить катехины, а вместо моносахаридов - их производные и другие соединения. [c.529]

Числовые показатели. Цельное сырье. Эфирного масла не менее 1 % влажность не более 14% золы общей не более 5% потемневших и побуревших листьев не более 3% других частей эвкалипта (веточек, бутонов, плодов) не более 2% органической примеси не более 0,5% минеральной примеси не более 0,5 %. [c.257]

Измельченное сырье. Эфирного масла не менее 0,8% влажность не более 14% золы общей не более 5% потемневших и побуревших кусочков листьев не более 3 % других частей эвкалипта (бутонов, плодов, кусочков веточек) не более 2% частиц, не проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 5 мм, не более 5% частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,5 мм, не более 10% органической примеси не более 0,5% минеральной примеси не более 0,5%. [c.258]

Состав тиолигнинов из древесины разных видов эвкалиптов [c.494]

Выход альдегидов, полученных при окислении древесин эвкалиптов нитробензолом и щелочью (в о/о) [c.613]

Полученные данные по окислению древесины эвкалиптов приведены в табл. 11. [c.614]

Присутствие дисульфидов в нефтях может быть результатом вторичных реакций меркантанов с такими окислителями, как воздух или элементарная сера. Тем не менее дисульфиды встречаются в природе даже в таких неожиданных местах, как полости палеозойского возраста в пластах кварца [67, 85]. Мети.и- и изопропилдисульфиды обусловливают запах эвкалипта [68]. История дисульфидов тесно связана с историей меркаптанов и сульфидов. Органические дисульфиды были открыты в 1834 г., когда удалось получить этилдисульфид нагревом калийэтилсульфата с сернистым барием. Некоторые физические свойства дисульфидов приведены в табл. 11. [c.276]

ЭВКАЛИПТОВОЕ МАСЛО, эфирное масло из листьев и молодых веток эвкалипта. Жндк. с характерным запахом [c.692]

Таннины образуются во многих растениях и экстрагируются из коры, древесины или плодов. Промышленное получение тан-нина ограничено содержанием таннина в сырье и возможностями его заготовки. Сырьем служат кора австралийской акации, мангрового дерева и эвкалипта, древесина квебрахо и благородного каштана, а также плоды мираболанов и диви-диви. В настоящее время единственным танниновым материалом, используемым в значительных количествах в США в качестве понизителя вязкости, является экстракт квебрахо. [c.481]

Тюльпановое дерево. . . . Черная вишня Черная акация Полосатый клен Сахарный клен Крушина. . . Американская липа. . . . Эвкалипт. . . Белый ясень. . [c.330]

Высота деревьев может достигать 100 и более метров при диаметре несколько метров. По высоте различают деревья первой (более 25 м), второй (15...25 м), третьей (7... 15 м) величины и низкие (обычно 5...7 м). В особо благоприятных условиях могут вырастать гигантские деревья, например, эвкалипты. Возраст деревьев достигает нескольких сотен и даже тысяч лет, например, у африканских баобабов 4000...5ООО лет, дуба - до 2000, ели - до 1200, лиственницы - 600...950, сосны - 570, березы - 120 лет. [c.179]

Древесные породы, имеющие четко выраженное темноокрашенное ядро, называются ядровыми (например, сосна, лиственница, дуб, эвкалипт). У некоторых древесных пород центральная часть ствола не отличается от наружной по цвету, но подобно ядру в свежесрубленном состоянии содержит меньше воды, чем периферическая часть. Такая древесина называется спелой, а древесные породы - спелодревесными (ель, пихта, бук). Если же между древесиной центральной и наружной частей ствола нет различий ни в цвете, ни в содержании воды, то древесные породы называют заболонными (береза, клен, липа). [c.193]

Конденсированные таннины имеют флавоноидную природу их молекулы содержат от 3 до 8 флавоноидных единиц, соединенных углерод-углеродными связями между С(4) одной единицы и С(в) или С(6) другой. Исходными флавоноидами служат флаван-З-олы и флаван-3,4-диолы. Следует отметить, что из фракции дубильных веществ ядровой древесины эвкалипта и луба ели выделены производные гидроксистильбенов, которые в кислой среде конденсируются с образованием не растворимых в воде коричневых продуктов. Гидроксистильбены могут также конденсироваться и с флаваноидами. Вопросы, связанные с определением таннинов в растительном сырье, рассматриваются в учебном пособии [30]. [c.526]

По Бланду [20] метанольные лигнины из напряженной древесины эвкалипта не давали отчетливо выраженного минимума поглощения и в этом отношении имели сходство с лигнином внешней сердцевины зрелых деревьев. Поскольку А е-кривые всех лигнинов были сходными, различия между ними должны обусловливаться нефенольнымн частями их молекул, [c.251]

Растворимый в эфире этаноллигнин Б эвкалипта, содержащий 61,6% углерода, 5,77о водорода, 20,2% метоксилов и 25% общих алкоксилов, выделяли с выходом 8,8% из диоксан-эфир-ного маточного раствора этаноллигнина А при постепенном прибавлении концентрированного раствора в смесь эфира и петролейного эфира (1 1). В дальнейшем он был очищен хлороформом и смесью эфира и петролейного эфира. [c.510]

Меруезер детально изучил метилирование и ацилирование этаноллигнина А эвкалипта. Полученные результаты приведены в табл. 2, которая содержит также данные, полученные из реакций этаноллигнина с фенил- и л-нитрофенилгидразином и с л1-нитробензальдегидом. [c.510]

Аналогичные реакции метилирования и ацилирования проводились с этаноллигнином Б эвкалипта. Полученные результаты исследований приведены в табл. 3. [c.510]

Аналогичный эксперимент был проведен с метанолом вместо этанола, при этом получался метаноллигнин эвкалипта с выходом 16,4% в расчете на древесину. Остаточная древесина возвращалась в количестве 487о и содержала 9,2% лигнина Класона. Очистка сырого лигнина дважды из ацетона и воды и пять раз из смеси диоксана и эфира давала 81,7% метаноллигнина А, нерастворимого в диоксане — эфире, и 15,8% лигнина Б, растворимого в диоксане—эфире, содержащего 62% углерода, 6,3% водорода, 29,5% алкоксилов. Анализы исходного метаноллигнина А и некоторых его производных представлены в табл. 5. [c.514]

Бензилово-спиртовой лигнин эвкалипта с 15,4% метоксилов был выделен Меруезером [32] почти с количественным выходом. Лигнин содержал некоторое количество ксилана, который невозможно было удалить методом осаждения. [c.514]

Бланд я его сотрудники (10, 13] окисляли 12 типов древесины эвкалиптов и 9 типов австралийских голосемянных нитробензолом в щелочной среде и разделяли смесь альдегидов сублимацией. [c.613]

Альдегиды также разделяли хроматогрифией на бумаге. Все образцы древесины эвкалиптов дополнительно к ванилину н сиреневому альдегиду давали следы п-оксибензальдегида. [c.614]

В то время как целлюлоза из сосновой древесины давала ванилин (R/ в первой смеси 0,48, во второй 0,19) и ацетогваякон R/=0,68 и 0,56), целлюлоза из древесины эвкалиптов давала дополнительно сиреневый альдегид (R/-0.24 и 0,19) и ацетосирингон (R/-0,46 и 0,38). п-Оксибензальдегид имел R/-0,62 в первой смеси и 0,06 во второй. Соотношение ацетогваякона к ацетосиринго1ну в этом случае было несколько выше по сравнению с полученным для лигнина в древесине, что, возможно, является результатом модификации остаточного лигнина. [c.614]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.10 , c.13 , c.17 , c.20 , c.24 , c.41 , c.97 , c.120 , c.121 ]

Биологическая борьба с вредными насекомыми и сорняками (1968) -- [ c.104 , c.114 , c.355 , c.511 , c.518 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология