Карбэтоксилирование

Некоторые имеющие важное значение типы реакций тесно связаны с рассмотренным методом ацилирования кетонов в присутствии щелочных реагентов, К ним относятся карбэтоксилирование [c.125]

Затем карбэтоксилированный белок гидролизуют каким-либо ферментом, функционирующим в интервале pH от 6 до 8. Вне этого интервала карбэтоксильные связи нестабильны. Удобнее всего вести гидролиз в автотитраторе при тщательном перемешивании и непрерывном добавлении щелочи, поддерживая pH смеси на постоянном уровне и не допуская локального защелачивания. [c.110]

ДИЭТИЛКАРБОНАТ (I, 429 —430 V, 194). Карбэтоксилирование (V, 194 в зтом томе, см. Амид калия). [c.117]

Диэтилкарбонат. Как было отмечено ранее, диэтилкарбонат не обладает повышенной реакционной способностью, и карбэтоксилирование с помощью днэтилкарбоната протекает с высоким выходом только в особых условиях. Удаление этилового спирта путем отгонки во время реакции вызывает смещение равновесия в нужном направлении. Синтез диэтилового эфира фенилмалоновой кислоты может быть осуществлен из днэтилкарбоната и этилового эфира фенилуксусной кислоты. Эквимолярные количества эфира фенилуксусной кислоты и этилата натрия нагревают с избытком днэтилкарбоната, причем спирт непрерывно отгоняют. Этот метод является общим для синтеза замещенных малоновых эфиров [c.423]

Для карбэтоксилирования нитрилов можно использовать диэтилкарбонат. Метод, подобный описанному выше для сложных эфиров (стр. 423), состоит в нагревании нитрилов с алкоголятом металла и большим избытком днэтилкарбоната. Спирт удаляют отгонкой. Этим методом из нитрила стеариновой кислоты, например, можно получить этиловый эфир а-циано-стеариновой кислоты с 75%-ным выходом. [c.428]

Более прямой метод карбэтоксилирования заключается Е применении диэтилового эфира угольной кислоты в присутствии этилата натрия. Этот метод применим для синтеза алкил-и арилпроизводных малонового эфира [43, 129, 330—332] н эфира циануксусной кислоты [185—189, 331, 333], причем наилучшие выходы получаются в случае арилпроизводных. Эфиры диалкилуксусных кислот этим методом карбэтоксилировать нельзя [43], [c.163]

Карбэтоксилирование кетона Саретта (67) сопровождается этерификацией 11р-оксигруппы последующее алкилирование иодистым металлилом позволяет получить Р-кетоэфир (114) с 13р-конфигурацией ангулярной карбэтоксильной группы. В смеси продуктов алкилирования содержится также изомерное 13а-карбэтоксисоединение, образующееся с выходом 15% на (67). 13р-Конфигурация карбэтоксильной группы в соединении (114) доказывается его превращением в у-лактон (115). С этой целью чувствительный к щелочи р-кетоэфир (114) предварительно восстанавливается в соответствующий оксиэфир, который после щелочного гидролиза легко лактонизуется при нагревании в бензоле с образованием оксилактона окисление последнего приводит к кетолактону (115) [714]. [c.192]

Смотреть страницы где упоминается термин Карбэтоксилирование: [c.163] [c.595] [c.223] [c.234] [c.234] [c.434] [c.126] [c.660] [c.110] [c.110] [c.429] [c.431] [c.361] [c.429] [c.431] [c.361] [c.141] [c.90] [c.90] [c.192] [c.196] [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология