Связь нестабильная

На коксообразование в порах катализатора оказьшает также большое влияние гетероциклические соединения сырья, так как они в большинстве своем полярны и обладают более высоким адсорбционным эффектом, чем неполярные углеводороды. Так, при анализе состава кокса от гидрообессеривания гудрона [41] было показано, что в его состав включены сера, азот, кислород в результате деструктивного гидрирования нестабильных групп аминов, карбокси- и тиосоединений и других, входящих в состав структурных фрагментов смол и асфальтенов. Например, показано [41, 53], что дибензофуран, карбазол и дибензо-тиофен могут легко превращаться в кокс. Накопление азота и кислорода в составе коксовых отложений дибензофурана и карбазола больше, чем серы от дибензотиофена. Это связано с тем, что связь С-5 слабее, чем -N и С-О. [c.63]

Отдельные полипептидные цепи, входящие в состав белковой молекулы, часто бывают соединены друг с другом дисульфидными мостиками остатков цистина. В белковых молекулах, состоящих из одной цепи, такие мостики могут соединять две точки цепи, достаточно удаленные одна от другой, если исходить из линейной последовательности аминокислот. Гидролиз цепей, содержащих такие дисульфидные связи, может давать сложные смеси пептидов. Кроме того, дисульфидные связи нестабильны в условиях гидролиза и легко претерпевают различные перегруппировки. Поэтому, прежде чем приступать к изучению последовательности аминокислот, дисульфидные мостики обычно разрушают. [c.88]

Слишком большая положительная обратная связь приводит к нестабильности (обнаруживаемой в виде колебаний суммирующего усилителя на экране осциллографа), но использование такого уровня обратной связи, которым почти достигается нестабильность, компенсирует омическое падение потенциала на нескомпенсированном сопротивлении. В большинстве работ, в которых использовалась положительная обратная связь, нестабильность потенциостата наступала несколько раньше, чем при 100%-ной компенсации Я. Однако Браун с сотр. [60] показали,, что 100%-ной компенсации можно добиться в широком интервале условий эксплуатации путем использования высококачественных операционных усилителей и соответствующих стабилизаторов, так что удается получить идеальные результаты при очень высоком сопротивлении раствора. Поэтому в принципе современная полярографическая аппаратура может обеспечить точное измерение фарадеевской компоненты тока, не искаженной влиянием (Я в широком интервале экспериментальных условий. Однако в настоящее время, несмотря на эту возможность для аналитической работы, схема с положительной обратной связью нормально должна использоваться только в неводных растворителях с высоким сопротивлением, так как в большинстве экспериментальных условий вклад нескомпенсированного сопротивления в трехэлектродной системе оказывает незначительное влияние на определение. Это заключение основано на том, что в большинстве систем с положительной обратной связью настройка схемы на почти 100%-ную компенсацию, но без осцилляций, все еще остается нетривиальной задачей. Поэтому такую схему химику-аналитику следует использовать,, только если это действительно требуется. Одно время такие схемы даже критиковали [75]. Однако было показано, что сопротивление электролита можно полностью устранить без осцилляций [72] и что динамическая компенсация сопротивления ячейки возможна с помощью самонастраивающейся схемы с по-ложительной обратной связью [73, 74, 76], а это значит, что в будущем практические возражения отпадут. При таких обстоятельствах химики-аналитики окажутся в идеальных условиях, получив возможность работать в отсутствие омическогО падения напряжения. [c.283]

Эта реакция лишний раз подтверждает, что двойная связь нестабильна и при первой возможности стремится перейти в устойчивую одинарную связь. [c.34]

В триплетном аминонитрене концевой атом азота практически не заряжен [17], а неспаренные электроны почти нацело на нем локализованы [17, 20]. Связь азот - азот здесь практически простая, т.е. оказывается, что трехэлектронная Л -связь нестабильна. В соответствии с кратностью связи находится и пирамидальная конфигурация центрального атома азота. [c.102]

По всей видимости, горению предшествует разложение (крекинг) топлива, и по этой причине желательно, чтобы в дизельных топливах содержались термически нестабильные углеводороды — высшие парафиновые. В гомологическом ряду углеводородов температура воспламенения уменьшается при увеличении молекулярного веса в связи с тем, что уменьшается энергия активации, необходимой для крекинга больших молекул. Для углеводородов с низкой температурой восиламенения, как правило, характерен небольшой период запаздывания. Относительную легкость воспламенения приблизительно можно охарактеризовать величиной кри- [c.438]

По данным [24], образцы керамзитобетона с тонкомолотой добавкой из высокоглиноземистого кирпича отверждаются при 100°С, но образующееся связующее нестабильно. Температура деформации составляет 1160°С, огневая усадка после нагревания до 1200 и 1250 °С равна соответственно 0,22 и 0,52%. [c.163]

Первая количественная формулировка процесса распада была предложена Марселином [2], который, однако, не довел ее до окончательного решения. Позднее Поляни и Вигнер [3 сделали количественный анализ процесса распада, рассматривая молекулу как некоторую упругую среду, в которой распад наступает тогда, когда упругие волны (эквивалентные атомным колебаниям) усиливают друг друга таким образом, что происходит разрыв связи. По форме их закон был таким же, как и закон, выведенный позднее из дискретных моделей молекулы и широко использовавшийся при обсуждении распада нестабильных атомных ядер. Первые результаты, которые можно было при- [c.198]

Для изменения этой ситуации - улучшения дисперсности платины разработаны методы редиспергирования. Общие их положения состоят в следующем. Прокаливание катализатора в воздухе при 600°С сильно снижает дисперсность платины (с 42 до 23%). Это связано с тем, что кислородные соединения нестабильны при таких температурах. Прокаливание в среде водорода при 600°С снижает дисперсность до 36%, однако, при последующей обработке воздухом при 500°С дисперсность повышается до 47%. [c.60]

Следует отметить, что нестабильность течения, хотя и наблюдается преимущественно для жестких полимеров, тем не менее, не связана прямо с абсолютной величиной вязкости по Муни или пластичностью каучука. [c.79]

Низкий выход алкилсульфатов и высокие дополнительные затраты, связанные с экстракцией несульфированных соединений, а также относительная нестабильность активного вещества ставят под сомнение целесообразность использования спиртов, получаемых по данному методу, для производства алкилсульфатов [88]. В этой связи были предприняты исследования но изысканию новых путей использования вторичных жирных спиртов [89-90]. [c.167]

Эти вещества могут также обусловить нестабильность при хранении, например, потемнение цвета вследствие образования нерастворимого вещества, которое будет в конечном счете откладываться в виде смолистого осадка, создавая опасность забивки фильтров и горелок. Последнее явление связано с содержанием [c.479]

Калильному зажиганию от нагара посвящено значительно больше экспериментальных исследований, чем калильному зажиганию от металлических поверхностей. Но само явление калильного зажигания от нагара поддается изучению значительно труднее в связи со сложностью, нестабильностью и быстротечностью происходящих процессов. [c.77]

Для авиационных бензинов содержание фактических смол, регламентируемое одной нормой, не должно превышать 2—4 мг на 100 мл. Однако даже при столь малом содержании фактических смол в авиационных бензинах возможны нарушения в работе двигателя из-за образования отложений за счет окисления нестабильных соединений непосредственно во впускной системе. Связь между содержанием непредельных углеводородов в авиационных бензинах и массой отложений во впускной системе иллюстрируется следующими цифрами [c.28]

С) толщина слоя окисла становится неравномерной и в от-цельных точках значительно больше, чем в других (рис. 52). По-видимому, несмотря на равенство начальных скоростей на поверхности сульфида цинка, малые колебания в толщине слоя окисла способны к самопроизвольному увеличению, приводя к самоускоряющемуся росту слоя на различных участках поверхности. Это, очевидно, связано с термической нестабильностью и обусловлено тем, что температура на границе между слоями сульфида и окисла возрастает с увеличением толщины слоя окисла. Если это условие выполняется, любая область поверхности раздела с несколько большей толщиной слоя будет находиться при более высокой температуре, и поэтому реакция в ней будет протекать быстрее, а следовательно, толщина слоя будет расти с большей скоростью. Таким образом, различие в толщинах слоя будет возрастать. [c.186]

Гидроксильные группы дают нестабильные соединения с олефинами за счет водородных связей [28]. В ИК-спектрах полосы поглощения при 3795, 3737 и 3698 см обусловлены валентными колебаниями гидроксильных групп. При адсорбции бутена-1 интенсивность всех полос уменьшается, однако после откачки бутена-1 все полосы восстанавливают свой контур. Это связывают с тем, что по мере удаления с поверхности окиси алюминия хемосорбирован-ной воды там образуются активные центры, представляющие собой напряженные связи А1—О—А1. При повышенных температурах соседние гидроксильные группы конденсируются с выделением воды и образованием в поверхностном слое ионов.кислорода и алюминия. При уменьшении содержания поверхностных гидроксильных групп ниже 30% от первоначального образовывались а) ионы алюминия, расположенные на поверхности рядом друг с другом, или [c.152]

В связи с этим нестабильный авиабензин подвергается стабилизации (удалению легколетучих углеводородов). [c.34]

Реакция алкилирования была внедрена в промышленность в конце 20-х годов в связи с разработкой термического крекинга, в процессе которого получаются нестабильные бензины. В качестве ингибиторов окисления этих бензинов с успехом использовали алкилированные фенолы. Позднее реакцию алкилирования [c.5]

Недостатком крекинг-бензина по сравнению с бензином прямой гонки является его нестабильность при хранении вследствие высокого содержания непредельных с двумя двойными связями (алкадиенов), весьма склонных к осмолению. [c.235]

Температурный профиль по высоте колонны обеспечивается изменением расходов острого и циркуляционных орошений. Регулирование температуры верха колонны обычно осуществляется расходом острого орошения по каскадной схеме. Работа этого контура тесно связана с режимом в рефлюксной емкости Е1, в которой автоматически поддерживается давление (изменением положения регулирующей задвижки на газовой линии) и уровень (воздействием на откачку нестабильного бензина). Температуры на контрольных тарелках колонны поддерживаются посредством изменения расходов соответствующих циркуляционных орошений. [c.69]

Стабилизация бензина на отечественных установках АВТ проводится по двум принципиально отличным схемам. Установки АВТ проекта Гипронефтезаводы 1947 и 1952 гг. имеют в своем составе депропанизатор, который работает по схеме отгонной колонны. Нестабильный бензин вводится под верхнюю тарелку колонны, снизу отводится стабильный бензин, сверху отбирается газ. Схема и оборудование блока стабилизации АВТ этого типа не отвечают современным требованиям. В газе стабилизатора содержится 17—35% углеводородов s и выше. В составе стабильного бензина остается до 6% углеводородов i — С4, в том числе до 1% пропана. В связи с возросшей производительностью установок АВТ этого типа их блоки стабилизации оказались непригодными для стабилизации всего количества бензина. Стабилизации подвергается только бензин первой колонны. На некоторых НПЗ стабилизация бензина с указанных установок АВТ проводится на специальной установке. [c.44]

Затем карбэтоксилированный белок гидролизуют каким-либо ферментом, функционирующим в интервале pH от 6 до 8. Вне этого интервала карбэтоксильные связи нестабильны. Удобнее всего вести гидролиз в автотитраторе при тщательном перемешивании и непрерывном добавлении щелочи, поддерживая pH смеси на постоянном уровне и не допуская локального защелачивания. [c.110]

В зависимости от расстояния г между двумя атомами. Эта энергия иъ нн-мальна (—Ео) при равновесном расстоянии г о, максимальна ( j) при расстоянии нестабильности г. и имеет другой минимум (—Ег) при расстоянии Г2- Соответственно сила действующая между двумя атомами, которая определяется соотношением i = —dE/dr, положительна (отталкивание) для г < Го, отрицательна (притяжение), когда г находится между Го и г,, снова положительна между г, и T a и равна нулю при го, игз. Если молекула АВ находится в энергетическом состоянии, соответствующем на приведенном графике, то ей нужно сообщить критическую энергию (энергию активаций) = Ej — Ео, прежде чем она сможет диссоциировать на А и В. Если это происходит, то атомы отдаляются друг от друга, и будучи отдалены они обладают только энергией поступательного движения (Et). . Ни одна молекула с внутренней энергией меньше, чем Е, не может диссоциировать, в то время как все молекулы с энергией больше Е должны диссоциировать по одной связи, если эта энергия не будет потеряна. Молекулы, имеющие энергию больше Е, будут в дальнейшем называться молекулами с критическим содержанием энергии или активированными (возбунеденными) комплексами. Возбужденные комплексы, имеющие расстояние между ядрами равное относятся к так называемым переходным комплексам. [c.195]

Ненасыщенные органические соединения, т. е. соединения, содержащие двойные или тройные связи, термодинамически нестабильны по отношению к реакциям присоединения. Так, жидкий стирол СеНоСН = СНг при длительном хранении при комнатной температуре превращается в твердое, прозрачное вещество с большим молекулярным весом. Это твердое вещество, называемое полистиролом или полимером стирола, растворимо в таких растворителях, как бензол или толуол, и, как показали результаты многих [c.513]

Схема связи одной из таких установок с ректификационной колонной каталитической крекинг-установки видна из рис. 100. В данном случае поглотитель — лигроин — циркулирует между абсорбером и ректификационной колонной крекинг-установки. В колонне насьнценный поглотитель подвергается отпарке и после охлаждения возвращается на верх абсорбера. Кипятильник стабилизационной колонны обогревается рециркулирующим горячим каталитическим газойлем. В ступени равновесного контактирования жирный газ сжимается компрессорами примерно до 4,6 ати и смепшвается с нестабильным бензином. Внутреннее давление в абсорбере около 4,3 ати, а в стабилизационной колонне с 30 колпачковыми тарелками около 6 ати [209]. [c.219]

Тиомочевина. Соотношения между структурами, способность к ком-плоксообразопанию и стабильность комплекса недостаточно хорошо изучены для соединений, образующих комплексы с тиомочевиной, по сравнению с реакционной способностью углеводородов с мочевиной. Стабильность како1 о-нибудь комплекса с тиомочевиной даже при 0° весьма низка и приблизительно соответствует стабильности комплекса мочевины с низшими и-парафинами, например с -октаном. Оценка сравнительной нестабильности, вероятно, в значительной степени связана с некоторыми противоречиями, отмеченными различными авторами, сделавшими противоположный наблюдения. Высокая стабильность комплексов мочевины с высокомолекулярными / -парафинами не наблюдается при образовании комплексов с тиомочевиной. [c.208]

Высокоразветвленные дибромиды, которые могут быть определены как вторично-вторичные — q, третично-третичные — 5 и третично-тре-тичные — q, являются настолько нестабильными и получение их связано с такими трудностями, что они не были получены и достаточно чистом состоянии и никаких данных, подтверждающих лепсость циклизации, в этих случаях получено не было. [c.433]

Потоки с высокими значениями т обычно нестабильны и сопровождаются больпшми флуктуациями перепада давления. В связи с этим корреляциями, предложенными различными авторами для перепада давления, нужно пользоваться с осторожностью и в ограниченном диапазоне условий проведенного [c.595]

Бы.ю установлено, что величина свободной энергии образования из элементом парафинов (начиная с этана) при температурах 400—500° С и выше поло /кительпа. Это значит, что при температурах к])екинга все парафины нестабильны, и термодинамически возмо/кен их распад па элементы. Практически этот распад начн-нается при 700° С и выше, а вначале происходит распад связи С—С о выделением парафина и олефина и дегидрогенизация с выдоиепием олефина и водорода. [c.410]

Потенциальная поверхность. Равновесная конфигурация. Для многоатомной молекулы эл.мол является функцией уже не одной, а нескольких пространственных координат Яц. Например, для описания расположения трех ядер линейной молекулы АВС нужны две независимые координаты — В) и — С), если угол АВС считать фиксированным (180°). Потенциальная энергия молекулы АВС при этом становится функцией двух указанных координат, г = f R , и эта функция изобразится поверхностью в трехмерном пространстве потенциальная поверхность). Устойчивому состоянию молекулы отвечает минимальное значение ее энергии г ) = эл.мол (АВС) и определенное относительное расположение ядер в пространстве, называемое равновесной нфигурацией молекулы с параметрами г/к— В) и /- (В—С). Глубина потенциальной ямы определяет энергию химической связи связанную с энергией диссоциации молекулы или энергией атомизации соотношением (13.4). Для более сложной молекулы, чем линейная АВС, равновесная конфигурация и энергия равновесного состояния определяются положением минимума на потенциальной поверхности в многомерном пространстве. Если потенциальная поверхность имеет два (или более) минимума, для молекулы возможны два изомера или более, отличающиеся параметрами равновесной конфигурации и энергией. Если минимума на потенциальной поверхности нет, данная система нестабильна, при любом расположении ядер она распадается на невзаимодействующие атомы. [c.46]

Опасные свойства пероксидов как класса соединений связаны с наличием нестабильной группы X- 3-0-Y, где X или Y может быть металлом, водородом или оранической группой. Если X или Y - водород, то образующееся соединение известно как пероксид водорода, который широко используется в ракетной технике как в виде чистого соединения, так и в смеси с восстановителями. Его применяют (после каталитического разложения) как рабочее тело в жидкотопливных ракетах. Пероксид водорода широко используется как исходное соединение в производстве органических пероксидов. [c.623]

Для пояснения обратимся к технологии каталитического крекинга. Промежуточным продуктом установки крекинга служит выделяемый в колонне К1 нестабильный бензин, балансо Вый избыток которого подается на абсорбцию и стабилизацию, где он приобретает свойства конечного целевого продукта установки — стабильного бензина. Как отмечалось выше, запаздывание при измерении стабильного бензина составляет несколько часов, а при измерении нестабильного бензина — около 20 мин. В связи с этим возникает естественное стремление управлять режимом реакторнорегенераторного блока, используя измеряемый относительный расход нестабильного бензина в качестве выходной величины. [c.138]

В работе [76] показана нестабильность свойств дистиллятов, отбираемых сверху камеры (реактора) прн использовании прямогонного сырья и крекинг-остатка. Аналогичные изменения кривых температуры верха реактора и физико-химических констант дистиллята указывают на одни и те же причины этих изменений, которые связаны с фазовыми переходами в реакторе в процессе коксования. В первый период коксования до пороговой концентрации асфальтены накапливаются в остатке, затем они выпадают во вторую фазу. Момент выпадения асфальтенов и начало образования коксового массива четко прослеживаются на кривых изменения выходов и качества дистиллята. Чем меньше агрегативная устойчивость системы (чем больше асфальтенов и парафинов), тем скорее достигается пороговая концентрация асфальтенов и выпадение их во вторую фазу. Затем наступает при постоянной подаче сырья в реактор период непрерывного выделения асфальтенов, концентрация которых превышает порог осаждения. Результаты анализа кокса по высоте реактора показали его неодинаковое качество. Большее время, затрачиваемое на удаление кокса из средней части камеры, согласуется с высокой механической его прочиостьк> в этой зоне. При удалении кокса из нижней и верхней зоны формируется мелочь (фракции ниже 25 мм), что снижает качество электродного кокса. Это видно из данных табл. 17, полученных на различных установках замедленного коксования при работе на, различном сырье. [c.180]

Кроме того, загрузка стабилизатора крайне нестабильна, так как по проекту она жестко связана с уровнем в емкости нестабильного бензина. Таким образом, питание стабилизатора производится недогретым сырьем с переменными температурой и расходом. Наряду с этим отгонная часть колонны перегружена по жидкости. В указанных условиях невозможно обеспечить нормальную работу стабилизатора. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология