Алленкарбоновые кислоты

Метиловый эфир алленкарбоновой кислоты [c.334]

Гидратация нитрилов алленкарбоновых кислот [2]. Нитрилы [c.408]

Алленкарбоновая кислота реагирует с циклопентадиеном как производное акриловой кислоты, давая с 86% выходом аддукт с карбоксильной группой в экао-конфигу-рации [532]. Стереоспецифическое присоединение аллендикарбоновой кислоты [533] к тому же диену позволило недавно сделать заключение об абсолютной конфигурации этого аллена. [c.551]

Наблюдение Фаворской, что отдельные пропаргильные галогениды перегруппировываются в галогеналлены в присутствии галогенидов меди, также можно объяснить шестичленным переходным циклическим состоянием, включаюш им металл. То же верно и для синтеза Джонса алленкарбоновой кислоты (70ге и 70о) с карбонилом никеля и для реакции пропаргильных галогенидов с реактивами Гриньяра (70ш и в 70//), открытой ЗaxaJIoвoй. Один из примеров такого металлсодержащего переходного состояния изображен формулами 73 [c.640]

Тетраарилаллены (и отдельные алленкарбоновые кислоты) претерпевают изомеризацию в присутствии кислот с образованием триарилинденовых производных [30, 39, 41, 43, 44, 177]. Нетрудно предположить следующий вероятный механизм протон кислоты приближается к одной из двойных связей аллена, образуя первоначально я-комплекс 113. Однако карбониевый ион 114 будет обладать наименьшей энергией по сравнению с любым возможным расположением протонов и электронов благодаря возрастанию энергии резонанса. Положительный заряд теперь близок к орто-положе-нию одного из ароматических колец и находится в сфере о-электронов, связывающих [c.656]

Лактонизацию некоторых алленкарбоновых кислот можно рассматривать подобным образом [38, 79, 176] [c.657]

В лабораторных условиях отравленный никель Ренея позволил провести специфическое частичное гидрирование полиенового спирта 79р —витамина группы А [112], а Джонс применил специальный палладиевый катализатор [117] для превращения алленкарбоновой кислоты в кротоновую. В этом случае катализатор был не только селективным, но и стереоспецифичным — продукт гидрирования представлял собой чистую 1 яс-кротоновую кислоту. Точно так же р-алленовый кетон 70з дал олефиновый кетон в результате гидрирования на отравленном палладиевом катализаторе [81] [c.658]

Изомеризация р,у-ацетиленовых кислот таких, как бутин-З-овой кислоты I была изучена группой Джонса и Уайтинга (1954), причем ими были получены интересные результаты. Это соединение при стоянии в растворе К2СО3 при 40 °С в течение трех часов перегруппировывается (как анион) в алленкарбоновую кислоту II с выходом 92%. При 90 °С эта кислота изомеризуется в тетроловую кислоту III (а,р-ацетиле-новая кислота) с выходом 60% [c.282]

Реакция карбоэтоксиметилендиэтилфосфона и фенилэтилкетена протекает аналогично . Предложенный недавно новый синтез эфиров алленкарбоновых кислот включает реакцию фосфиноалкиленов с хлорангидридами кислот " при кипячении в бензоле или тетрагидрофуране [c.125]

Ацетали кетенов XVII, выделенные с хорошим выходом, при кислотном омылении образуют эфиры алленкарбоновых кислот [c.193]

Нитрил алленкарбоновой кислоты реагирует с циклопентадиеНом при участии ближайшей к циановдппе двойной связи [c.70]

В 1951 г. Вотиц [94] разделил другую алленкарбоновую кислоту 77h, синтезированную по методу, описываемому уравнением (9), используя стрихнин. После 1952 г. несколько оптически активных алленов было обнаружено среди природных веществ [c.651]

Рис. 9-4. Асимметрический синтез Зфира алленкарбоновых кислот и одновременное частичное кинетическое разделение, приводящие к образованию хиральной окиси фосфина [60].

Пиперидин и ароматические амины легко присоединяются к эфирам алленкарбоновой кислоты с образованием соответствую- [c.61]

Взаимодействие алленовых соединений с азидами, пожалуй, является одним из немногих примеров различия в продуктах взаимодействия ацетиленовых и алленовых форм с нуклеофиль ными реагентами. Так, при взаимодействии с эфиром алленкарбоновой кислоты азид натрия образует соответствующий винил-азид [8, сс. 67] [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология