Полиеновые спирты

Ацилирование спиртов катализируется соответствующими алкоголятами. Благодаря мягким условиям метод успешно используется для ацилирования третичных спиртов, полиеновых спиртов и др. [c.488]

По своему строению витамин А относится к полиеновым спиртам [c.385]

Используя совокупность указанных методов анализа, проведено исследование состава спиртовых компонентов в различных классах нейтральных и сложных липидов алкильного типа, выделенных из различных природных источников. Показано, что в образовании простой эфирной связи с глицерином принимают участие главным образом спирты с четным числом атомов углерода и неразветвленной цепью, как насыщенные, так и ненасыщенные. Основными представителями этих спиртов являются гексадециловый, октадециловый и октадецен-9-ол-1 (олеиновый) спирты. В составе алкильных липидов обнаружены также спирты с длиной цепи С4—С22, в том числе спирты с нечетным числом атомов углерода, разветвленные и полиеновые спирты. [c.215]

Анионотропные перегруппировки были предметом многих работ. Так, в 1938 г. А. Е. Фаворский п А. И. Лебедева установили обратимость перегруппировки диметилвинилкарбинола в З-метилбутен-2-ол [0]. И. Н. Назаров с сотрудниками распространил и эту перегруппировку на ряд полиеновых спиртов как третичных, так и вторичных [7] [c.203]

Полиеновые альдегиды с сопряженными связями также нормально реагируют с алкилмагнийгалогенидами, образуя полиеновые спирты с выходом около 40%. Так, из сорбинового альдегида и бромистого этилмагния получен карбинол СНд(СН = СН)гСН(ОН)С2Н5, из октатриеналя Hg( H = = СН)зСНО и бромистого этилмагния получен карбинол СНд(СН = СН)з- [c.111]

В лабораторных условиях отравленный никель Ренея позволил провести специфическое частичное гидрирование полиенового спирта 79р —витамина группы А [112], а Джонс применил специальный палладиевый катализатор [117] для превращения алленкарбоновой кислоты в кротоновую. В этом случае катализатор был не только селективным, но и стереоспецифичным — продукт гидрирования представлял собой чистую 1 яс-кротоновую кислоту. Точно так же р-алленовый кетон 70з дал олефиновый кетон в результате гидрирования на отравленном палладиевом катализаторе [81] [c.658]

Энзимохимическое гидрирование останавливается после насыщения лишь одной из двойных связей (соседней с гидроксилом), также и в случае полиеновых спиртов с сопряженными двойными связями — октатриенола (14а) и сорбинового спирта (13а). Как показало окисление образующихся с выходом 50—70% продуктов гидрирования [75], последние состоят исключительно из октадиен-4,6-ола-1 (146) и гексен-4-ола-1 (136). [c.287]

Так или иначе, конечные продукты воздействия дрожжей на непредельные альдегиды идентичны с продуктами гидрирования соответствующих непредельных спиртов. Кротоновый (9), коричный (10), тиглиновый (11) и сорбиновый (13) альдегиды, ци-траль (12) и октатриеналь (14) превращаются в продукты гидрирования, указанные в графе III табл. 1. Полиеновые альдегиды, как и полиеновые спирты, гидрируются исключительно в с(,Р-по-ложении [75]. Наряду с вышеупомянутыми реакциями должны,.. [c.287]

По своему строению витамин А представляет первичный одноатомныи высокомолекулярный непредельный спирт, состоящий из остатка р-ионона (2,б,6 -триметилциклогексенил) и соединенных с ним в одной боковой цепи двух остатков метилбутадиена и метанола таким образом, он относится к группе полиеновых спиртов. Так как в боковой цепи имеется 4 двойных связи, то теоретически возможно существование 16 геометрических изомеров. Какие из них и в какой степени являются подлинным витамином А и один ли это витамин,—неизвестно. Неизвестно также, чем обусловлена активность этого витамина, и какая часть молекулы определяет его действие. Существует предположение, что специфический характер действия витамина А связан с наличием в нем р-иононового кольца, находящегося в соединении с открытой ненасыщенной углеводородной цепью, хотя сама эта цепь, повидимому, и не играет решающей роли. [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология