Кобальта(П) ацетат-бромид

Кобальта ацетат-бромид аутоокисления катализатор [c.382]

Кобальта ацетат-бромид [c.382]

Бромид ацетата кобальта образуется в результате обменной реакции ацетата двухвалентного кобальта и бромида натрия [c.21]

Ацетат марганца—ацетат кобальта—бензил-бромид в уксусной кислоте, 32 бар, 210° С [117] [c.570]

Реак (,ионная способность алкилбензолов при их окислении в присутствии ацетата кобальта и бромида натрия находится в обратной зависимости с энергией С—Н-связи алкильного заместителя [79]. С увеличением числа алкильных заместителей в бензольном кольце, в общем, наблюдается тенденция к возрастанию относительной реакционной способности (дурол >> псевдокумол >л-ксилол> толуол), как и при использовании в качестве катализаторов Индивидуальных металлов переменной валентности. Вместе с тем последовательность проявляется не во всех случаях. Так, например, мезитилен имеет на одну метиль-ную группу больще, чем я-ксилол, однако его реакционная способность в изученных условиях ниже, чем у /г-ксилола. [c.45]

Скорость окисления мезитилена линейно возрастает с увеличением концентрации ацетата кобальта и бромида натрия и описывается уравнением первого порядка то концентрации катализатора (рис. 3.20). [c.172]

При этом скорость окисления метильных групп тетраметил-,бензофенона линейно зависит от концентрации ацетата кобальта и бромида калия в весьма широком диапазоне [263] . [c.181]

Рис. 1. Зависимость скорости поглощения кислорода при окислении п-ксилола (1 мол/л) от концентрации хлорбензола (1) и нитробензола (2) Температура 80°, Уо2=700 л/л. ч. Концентрации ацетата кобальта и бромида натрия —0,1 и 0.02 мол/л

Рис. 4, Зависимость скорости окисления о-толуиловой (I), п-толуиловой кислоты (2) и п-нитротолуола (3) от их начальной концентрации Температура 80°, =700 л/л. ч. Концентрации ацетата кобальта и бромида натрия —0,1 и 0.02 мол/л

Температура 80°, =700 л/л. ч. Концентрации ацетата кобальта и бромида натрия —0,1 и 0.02 мол/л [c.75]

Окисление углеводородов проводили кислородом в стеклянной термостатиро-(Ванной барботажной колонке при температуре 80°. Концентрации ацетата кобальта И бромида натрия во всех опытах составляли 0,1 и 0,02 мол/л соответственно. Поглощение кислорода измеряли по разности его количества на входе и выходе из реактора, Скорость подачи кислорода составляла 700 л/л ч, В этих условиях окисление протекало в кинетической области. [c.77]

Окисление хлор-п-ксилола в среде уксусной кислоты в присутствии ацетата кобальта и бромида аммония происходит уже при температуре 80-90 °С [Г81]. Скорость реакции заметно возрастает при использовании в качестве катализатора смеси солей кобальта и марганца (рис. 25) и зависит от соотношения в смеси указанных солей. При мольном соотношении солей кобальта и марганца, равном соответственно 9 1, наблюдается максимальная скорость окисления хлор-п-ксилола, о чем свидетельствует характер кривой, приведенной на рис. 26. [c.82]

Мешающие вещества. Определению хлоридов мешают ацетаты, бромиды, иодиды, роданиды, оксалаты и сульфиды, которые, так же как хлорид-ионы, разрушают комплекс ртути(II) с дифенилкарбазоном, а также ионы меди, железа, кобальта, цинка, кадмия и свинца, которые взаимодействуют с дифенилкарбазоном с образованием окрашенных соединений. Поэтому указанные ионы должны быть предварительно удалены. Небольшие количества меди можно замаскировать триэтаноламином. Реакцию проводят при pH = 3, при этом мешающее действие ионов металлов уменьшается. [c.308]

Ацетат кобальта с добавкой бромида аммония (среда — уксусная кислота) [c.490]

Первой основной стадией процесса является окисление параксилола кислородом воздуха в растворе уксусной кислоты в присутствии катализатора - солей кобальта и марганца (ацетаты, нафтенаты) с бромсодержащими промоторами (бромид натрия и т.д.) при температуре 195...205 °С и давлении 30...40 атм. [c.62]

Приборы и реактивы. Тигель. Водяная баня. Стеклянные палочки. Платиновая проволока. Фосфор красный. Фосфид кальция. Фосфат натрия. Дигидрофосфат натрия. Гидрофосфат натрия-аммония. Нитрат кобальта. Оксид меди. Хлорид (или бромид) фосфора (V). Хлорид фосфора (И1). Индикаторы лакмусовая бумажка (синяя), лакмус (нейтральный раствор). Растворы азотной кислоты (плотность 1,4 г/см ), хлороводородной кислоты (4 и.), хлорида кальция (0,5 н.), гидрофосфата натрия (0,5 н.), хлорида железа (П1) (0,5 н.), сульфата алюминия (0,5 и.), ацетата натрия (0,5 и.), молибденовой жидкости (насыщенный раствор молибдата аммония, подкисленный концентрированной азотной кислоты), нитрата ртути (П). [c.155]

При окислении л1-ксилола при 160 °С и 1,5—2 МПа в присутствии ацетата марганца и бромида кобальта получают изо-фталевую кислоту. Процесс проводят в растворе уксусной кислоты. [c.260]

В качестве примеров промышленных процессов гомогенного каталитического окисления можно привести получение те-рефталевой кислоты из п-ксилола, окисление толуола в бензойную кислоту и л1-ксилола в изофталевую кислоту [3]. Как правило, окисление метилзамещенных бензолов протекает гораздо легче, чем окисление других метильных производных, поскольку бензильные С—Н-связи более чувствительны к радикальной атаке, чем алкильные С—Н-связи. В промышленном процессе окисление обычно проводят кислородом воздуха в присутствии смешанного катализатора на основе солей кобальта и марганца достигаемые при этом выходы очень высоки. Реакцию проводят при 200 °С и давлении воздуха 15 атм в-присутствии смеси ацетата кобальта, ацетата марганца и бромида иатрия. [c.347]

Максимумы светопоглощения экстрактов в изобутаноле находятся при 625 и 725 ммк. Оптимальные пределы концентрации фосфора составляют 0,2—1,5 мкг1мл. Определению не мешают ионы ацетата, бромида, карбоната, хлорида, цитрата, бихромата, фторида, йодата, нитрата, нитрита, оксалата, перманганата, сульфата, аммония, алюминия, бария, трехвалентного висмута, кадмия, кальция, трехвалентного хрома, двухвалентного кобальта, двухвалентной меди, двухвалентного железа, трехвалентного железа, двухвалентного свинца, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентного никеля, калия, серебра, натрия, четырехвалентного тория, уранила и цинка. Концентрация ионов трехвалентного мышьяка, йодида и роданида не должна быть выше 50 мкг/мл, а концентрация силиката или четырехвалентного олова — выше 25 мкг/мл. Опре- [c.15]

Рис. 1.4. Разложение перкисло-ты ацетатом марганца или его смесью с ацетатом кобальта и бромидами.

При окислении мезитилена воздухом в уксусной кислоте в присутствии катализатора (ацетата кобальта и бромида калия) и инициаторов (метилэтилкетона, бензальдегида и бензофенона) при атмосферном давлении и температуре до 100 X было показано, что в этих условиях образуется 5-метилизофта-левая кислота с выходом 30—40% [283]. При каталитическом окислении мезитилена воздухом в более жестких условиях (Г= 200° С, р — 2,7 МПа) образуется тримезиновая кислота с выходом 83%. При окислении мезитилена озон-кислородной смесью в уксусной кислоте при атмосферном давлении и температуре 105 °С в присутств ацетата кобальта выход триме- [c.170]

Известно, что при окислсыни кислородсодержащим газом метилпроизводных бензола и нафталина в уксуснокислом растворе ацетата кобальта и бромида натрия наблюдается зависимость скорости окнслсшш только от и. начальной концентрации [1—4]. Зависимость нулевого порядка скорости от текущей концентрации углеводорода обычно объясняют, как результат соокисления исходного вещества и образующегося промежуточного продукта -.....а.тьдегида [4]. Однако рассмотрение кинетических [c.73]

За последние годы предложены новые довольно высокочувствительные и селективные системы для определения микроколичеств серебра. Так, Дагнел и Уэст [27, 28] предложили для фотометрического определения серебра тройную систему, основанную на взаимодействии 1,10-фенантролина, бромпирогалло-вого красного и одновалентного серебра. Авторами установлено соотношение компонентов в возникающем комплексе [Ag(/оЛеп) г] 2 BPR, где ркеп — 1,10-фенантролин, ВРК—бром-пирогалловый красный. Максимум поглощения комплекса находится при 635 нм, коэффициент молярного погашения 51 ООО, область существования комплекса pH 3—10. Оптическая плотность подчиняется закону Бера в интервале концентраций серебра 0,02—0,2 мкг мл. При увеличении концентраций реагирующих веществ и при стоянии выпадает осадок комплексного соединения.. В присутствии комплексообразователей (комплексона III, перекиси водорода, фторидов) определению серебра не мешают стократные количества многих катионов, а также ацетаты, бромиды, карбонаты, хлориды, цитраты, фториды, нитраты, оксалаты, сульфаты, фосфаты. Сильно мешают цианиды и тиосульфаты. Из катионов не мешают ионы алюминия, бария, висмута, кальция, кадмия, трехвалентного церия, трехвалентных хрома и железа, двухвалентных кобальта, меди, ртути, магния, марган- [c.49]

Более совершенным является процесс одностадийного окисления п-ксилола молекулярным кислородом, разрабс аиный фирмами Teijin, Mid- aitury и др. Окисление п-ксилола осуществляется в растворе уксусной кислоты в присутствии ацетата кобальта (катализатора) и бромида натрия (промотора, ускоряющего зарождение цепи). Вместо бромида натрия могут применяться ацетальдегид или метилэтилкетон, выполняющие ту же функцию. [c.183]

Окрашенными соединениями являются все соли катионов III аналитической группы, образуемые кислотами с окрашенными анионами все соли трехвалентного хрома — зеленые или фиолетовые, соединения шестивалентного хрома (хроматы) — желтые, бихроматы — оранжевого цвета соли никеля — зеленые кобальта — красные соединения марганца двухвалентного — розовые, четырехвалентного — черно-бурые, шестивалентного (манганаты) — зеленые, семивалентного (перманганаты) — красно-фиолетовые. Ацетат железа (III) — коричневочайного цвета, арсенат железа (III) —зеленый, бромид железа (И) — красный, хлорид железа (111) — коричнево-желтый, гексацианоферрат (II) железа — берлинская лазурь и гексацианоферрат (111) железа — турнбулена синь и роданид кобальта — синие роданид железа (111) — красный. [c.242]

В 1959 г. Равенс на примере п-толуиловой кислоты предложил механизм каталитической реакции окисления в сре де уксусной кислоты. В качестве катализаторов применяли ацетаты кобальта и марганца, бромид натрия, а также их смеси [44] [c.17]

В отличие от механизма автоокисления, изложенного Равенсом, Хей и Бланшар считают, что бромид ацетата кобальта не оказывает влияния на реакцию инциирования, т. е. что прямая реакция между бромистым ацетатом кобальта, кислородом и углеводородом не протекает. [c.20]

Две турбинные мешалки 13 (см. рис. 3.4) обеспечивают быстрое смешение вводимых реагентов. Частота вращения мешалки может меняться с помощью преобразователя частоты ТПЧ-60, подключетюго к взрывозащищенному электроприводу, от 10 до 220 об/мин. Исходная реакционная смесь, содержащая растворенные в уксусной кислоте /г-ксилол, ацетат кобальта, бромид -натрия и 2% воды, поступает чер ез патрубок 3. Воздух поступает через патрубок 4 в -нижнюю часть реакционной зоны. Необходимое распределение газа в жидкости и быстрое смешение исходных реагентов с рсакционньши продуктами в зоне реакции создаются необходимым числом оборотов мешалок, имеющих оптимальные р азмеры и соответствующую конфигурацию лопастей, установкой отражательных перегородок 2 и отражательных полок 15, а также оптимальным расположением вводных и выводных патрубков жидких и газообразных продуктов. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология