Температура размягчения полиарилатов

Таблица 1.1. Температуры размягчения полиарилатов

Таблица 111.2. Плотность и температура размягчения полиарилатов и ароматических полиамидов[ 11]

Полиарилаты, представляющие собой сложные гетероцепные полиэфиры двухатомных фенолов, являются еще сравнительно новым, но чрезвычайно перспективным классом полимеров. Составленные во многих случаях из жестких макромолекул, насыщенных ароматическими ядрами, они имеют высокие температуры размягчения и в этом отношении часто намного превосходят традиционные, широко используемые полимеры. Высокие температуры размягчения полиарилатов позволяют применять их во многих областях техники, где требуется сочетание достаточно высокой прочности, хороших диэлектрических и других свойств при повышенных температурах. При сравнительно низких температурах полиарилаты также часто превосходят другие полимерные материалы, например, по способности работать длительное время в условиях воздействия значительных механических напряжений. Объясняется это тем, что релаксация напряжения в них, хотя и выражена довольно ярко, как вообще у всех полимеров, все же проявляется в меньшей степени в силу специфики строения элементов структуры, образованной жесткими макромолекулами. [c.5]

В основе всех способов получения полиарилатов лежат реакции поликонденсации. Эти реакции, приводящие в данном случае к получению ароматических полиэфиров, подчиняются тем же закономерностям, что и реакции поликонденсации при синтезе алифатических полиэфиров, подробно описанные в монографии В. В. Коршака и С. В. Виноградовой Однако синтез полиарилатов имеет и существенные особенности, отличающие его от получения алифатических полиэфиров. Двухатомные фенолы обладают значительно меньшей реакционной способностью, чем диолы, а температуры размягчения полиарилатов значительно выше, чем алифатических полиэфиров, что затрудняет проведение реакции в расплаве. Первая из этих особенностей приводит к тому, что при прямой поликонденсации бисфенолов и ароматических дикарбоновых кислот 5-а также при взаимодействии двухатомных фенолов с ангидридами дикарбоновых кислот получаются окрашенные низкомолекулярные полимеры. Поэтому названные реакции не нашли практического применения для синтеза,-полиарилатов. Из известных сейчас практических способов получения полиарилатов можно назвать переэтерификацию, взаимодействие хлорангидридов дикарбоновых кислот с двухатомными фенолами, а также взаимодействие дикетенов с двухатомными фенолами. Эти способы и будут рассмотрены ниже. [c.8]

Температуры размягчения полиарилатов на основе гидрохинона [c.17]

Рис. по. Зависимость температуры размягчения полиарилата Ф-1 от содержания пластификатора Ф-5 [c.202]

Высокая теплостойкость свойственна и таким полиарилатам, как кардовые карборансодержащие полиарилаты [74—78]. Температуры размягчения полиарилатов 1,2- и 1,7-бис(4-карбоксифенил)карборанов с фенолфталеином, фенолфлуореном и фенолантроном составляют 340-360 °С. Следует отметить, что этим полиарилатам, согласно данным рентгеноструктурного анализа (РСА), свойственна малоупорядоченная кристаллическая структура или кристаллическая структура со средней степенью упорядоченности. Можно лишь отметить некоторую склонность [c.109]

Она значительно превышает теплостойкость близких по химическому строению полиарилатов, не содержащих кардовых группировок. Так, температура размягчения полиарилата терефталевой кислоты с фенолфлуореном 350 °С, в то время как у политерефталата 4,4 -дигидроксидифенилдифенилметана она составляет 280 °С. [c.161]

Наличие алкильных заместителей в орто-положении к гидроксильной группе бисфенола способствует как бы внутренней "пластификации" полиарилатов на их основе [187-191]. Полиарилаты терефталевой кислоты и таких бисфенолов имеют более низкие температуры размягчения (например, температура размягчения полиарилата 3,3 -диметил-4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана 180 °С), большее сопротивление ударной нагрузке и легче перерабатываются в монолитные изделия, чем полиарилаты незамещенных в циклах бисфенолов. [c.161]

Температуры размягчения полиарилатов о- и л<-изомеров бис(4-карбоксифе-нил)карборана и двухатомных фенолов одного и того же состава практически совпадают при условии сравнимого фазового состояния. Наиболее высокими температурами размягчения (340-360 °С) обладают полиарилаты двухатомных фенолов кардового типа. [c.264]

Полиарилаты ароматических дикарбоновых кислот благодаря высокому содержанию в полимерной цепи ароматических звеньев обладают высокими температурами размягчения. Температура размягчения полиарилатов зависит от расположения функциональных групп в исходном бис-феноле и дикарбоновой кислоте, а также от природы заместителей у центрального атома б с-фенола, если в реакцию взят двухъядерный б с-фенол [c.259]

Как и другие аналогичные системы, они хорошо растворяются во многих органических растворителях (в метиленхлориде, хлороформе, тетрахлорэтане, дихлорэтане, тетрагндрофуране, диметилформамиде, трикрезоле, диоксане, циклогексаноне и др.) из растворов получают прочные прозрачные пленки. В табл. 1У.5 приведены некоторые свойства полиарилатов на основе фенолантро-на [3.]. Юни имеют более высокие температуры размягчения, чем полиарилаты на основе фенолфталеина, примерно одинаковые с температурами размягчения полиарилатов на основе фенолфлуорена. [c.238]

Наличие алкильных групп в качестве заместителей приводит к значительному снижению температур размягчения полиарилатов и повышению их растворимости а введение атомов галоидов (например, 3,3, 5,5 -тетрахлордиан)—к увеличению температур размягчения и легкой кристаллизуемости Галоидсодержащие полиарилаты синтезированы на основе многих соединений 2, 2-бис- (3, 5-дихлор-4-оксифенил) -пропана в4 4-хлор-резорцина моно- и дихлоргидрохинона 5-хлоризофталевой 7. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология