Фтористый фосфорил

Фтористый фосфор. . фтористы нитроксил фтористый метил. . [c.314]

Образующийся пентафторид фосфора РР5 сразу же присоединяет фтористый водород [c.286]

В качестве катализаторов применяют фтористый бор, пятифтористый фосфор или триэтилалюминий. Полимер нерастворим в реакционной среде и выделяется из раствора по мере образования. [c.51]

Оксид фосфора (V) Серная кислота Гидроксид калия, гидроксид натрия Нейтральные и кислые газы, углеводороды и их галогенпроизводные, растворы кислот Нейтральные и кислые газы Аммиак, амины, простые эфиры, углеводороды Основания, спирты, простые эфиры, хлористый водород, фтористый, водород Ненасыщенные углеводороды, спирты, кетоны, основания Альдегиды, кетоны [c.200]

Образующийся пентафторид фосфора РРв сразу же присоединяет молекулу фтористого водорода [c.252]

Наиболее полярным из обычных растворителей является вода. Как уже известно из предыдущего (V 4), действие ее на внутримолекулярные связи сказывается настолько сильно, что многие полярные молекулы распадаются на ионы, обменные реакции между которыми протекают практически моментально. Даже в виде следов вода оказывается необыкновенно активным и разносторонним катализатором. Например, при полном ее отсутствии хлор не действует на металлы, фтористый водород не разъедает стекло, натрий и фосфор не окисляются на воздухе и т. д. Подобным же образом следы водяного пара сильно катализируют некоторые реакции разложения (СЬО и др.). Можно сказать, что если бы мы изучали вещества при полном отсутствии воды, то наши представления о химических свойствах многих элементов и соединений были бы совершенно иными, чем в настоящее время. [c.346]

Так, например, при взаимодействии этилена с окисью углерода и водой при температуре 300—400° С и давлении около 100 ат в присутствии катализаторов (фосфор-ная кислота, фтористый бор и др.) образуется пропионовая кислота [c.147]

Выделяющийся газ содержит примесь фтористого водорода и пятифтористого фосфора PFs, После очистки и высушивания трехфтористый фосфор конденсируют и подвергают фракционной перегонке (в случае необходимости получения очень чистого газа). [c.223]

Фосфорный ангидрид Фосфор желтый. . Фосфористый водород Фтористый водород. [c.649]

Резина Азотная Серная Фосфор- ная Соляная фтористо- водород- ная до концентрации в % (весовые) [c.337]

Для получения трехфтористого фосфора применяют прибор, показанный на рис. 83. Прибор должен быть предварительно очень тщательно высушен, так как в присутствии влаги образующийся трехфтористый фосфор разлагается и выделяет фтористый водород, загрязняющий получаемый газ и разъедающий стекло прибора. Все части прибора спаяны между собой. Для смазывания кранов при работе с трехфтористым фосфором используют фторированную смазку. [c.220]

К 350 г очищенного тетрагидрофураня в колбе подходящего размера, заполненной азотом, добавляют 1 г твердого комплекса пятифтористого фосфора с тетрагндрофураном. Этот продукт готовится насыщением тетрагидрофураиа пятифтористым фосфором (сы. синтез № 216) при О" и сублимированием образующегося в результате твердого продукта прн 70° и 0,02 мм давления. Для полимеризации смесь тетрагидрофураиа и катализатора выдерживают при 30° в течение 6 час. Образующийся в результате твердый бесцветный полимер нагревают с водой для удаления оставшегося пяти-фтористого фосфора и затем растворяют в большом количестве тетрагидрофураиа. Полимер выделяют, выливая раствор в тетра-гидрофуране в воду при энергичном перемешивании (предпочтительно в высокоскоростном смесителе). Выход порошкообразного полимера по этому методу составляет около 59% после воздушной сушки. Логарифмическая приведенная вязкость (0,5%-ный раствор и бензоле) около 3,6, что соответствует молекулярному весу примерно 330 000. Из расплава полимера прн температуре 100—230° можио получать прозрачные прочные пленки, которые медленно кристаллизуются при хранении. [c.309]

Фосфора оксифторид (фосфора фтороксид, фтористый фосфорил) [c.152]

Пят и фтористый фосфор был впервые получен в 1876 г. Серпом 158] путем фторирования пятихлористого ( юсфора фтористым мышьяком [c.241]

Данные [42, 67 ] о давлении пара POFg при низких температурах и о его теплоте испарения заметно расходятся. Из измерений обоих авторов очевидно, что фтористый фосфорил относится к непосредственно сублимирующим веществам тройная точка лежит всего на несколько десятых градуса выше температуры сублимации, и давление в тройной точке лишь незначительно превышает атмосферное. Способность POFg к переохлаждению позволила определить кривые давления пара жидкого вещества. [c.245]

При растворении фтористого фосфорила в воде или фосфорного ангидрида в плавиковой кислоте обратимо образуются фторофосфорные кислоты. Две из них могут рассматриваться как продукт частичного замещения фтора в РОРз на гидроксил конечной стадией замещения является ортофосфорная кислота [c.251]

В шлам, выделяющийся в отстойниках жидкого фосфора, переходят примеси — неуловленная в электрофильтрах пыль, сажа, крем-невая кислота, образовавшаяся при гидролизе содержащегося в газах фтористого кремния. Шла-м из отстойника периодически сливается в специальный резервуар. Он представляет собой эмульгированную водой суспензию пыли в фосфоре-до 65% фосфора, 25% воды и 10% пыли. Для использования содержащегося в шламе фосфора шлам возвращают в электро- [c.226]

Ряд веществ способен к самовоспламенению при соприкосновении с воздухом при обычной температуре без постороннего импульса воспламенения. Такие вещества называют пирофорами. К пирофорам относятся белый фосфор, фтористый водород, сульфиды железа, арсипы, свежеприготовленная сажа, алюминийалкилы, применяемые в качестве составной части катализаторов в производствах органического синтеза и другие вещества. [c.37]

РРз Фосфор трел фтористый [c.616]

Так как фтористые производные металлоидных элементов обычно легколетучи, образование их не предохраняет поверхность металлоида от дальнейшего действия фтора. Поэтому взаимодействие его с металлоидами часто протекает значительно энергичнее, чем со многими металлами. Например, кремний, фосфор и сера воспламеняются в газообразном фторе. Аналогично ведет себя аморфный углерод (древесный уголь), тогда как графит реагирует лишь при температуре красного каления. С азотом и кислородом фтор непосредственно, не соединяется. [c.239]

С химической стороны все три нитрозилгалогенида характеризуются легкостью отдачи своего галоида другим веществам. В частности, для фтористого нитрозила весьма характерно взаимодействие с кремнием, бором и красным фосфором, которые в парах FNO воспламеняются.- Продуктами реакций являются соответствующие фториды и окись азота. При медленном смешивании FNO с OF2 реакция идет по схеме FNO + OF2 = Оа -f NF3, а быстрое смешивание обоих газов сопровождается взрывом. Описаны двойные соединения FNO с фтористым водородом — FNO 3HF (т. кип. 94) и FNO-6HF (т. кип. 68 °С). [c.421]

Так как фтористые производные металлоидных элементов обычно легколетучи, образование их ие предохраняет поверхность металлоида от дальнейшего действия фтора. Поэтому взаимодействие с металлоидами часто протекает значительно энергичнее, чем со многими металлами. Например, фосфор и сера воспламеняются в газообразном фторе п сгорают по реакциям [c.187]

По этой причине часто не может быть использован один из наиболее эффективных поглотителей влаги — пятиокись фосфора, которая реагирует со многими газами. Фтористый водород, хлористый водород и бромистый водород в присутствии влаги взаимодействуют с Р2О5, образуя соответствующие лету- [c.46]

В 1яа.Ч2ле нагревания появляются пары, а затем капли жидкого фтористого водорода. Первые порции фтористого водорода (приблизительно 10—15% от получаемого количества) отбрасывают, выпуская через кран / а чашку, так как они содержат влагу. После этого, поставив трехходовый кран / в такое положение, чтобы соединить холодиль ик 5 с приемником, 6, собирают а нем сжиженный безводный фтористый водород. Для полной онденсации фтористого водорода необходимо приемник охлаждать, для этого его помещают в баню е охлаждающей смесью вз льда и павареиной соли. Для защиты оионден-сированного фтористого водорода оТ ПОпадания влаги из воздуха к выходной трубке приемника 6 присоединяют и-образную трубку (на рисунке не показана) с пятиокисью фосфора. [c.123]

Вместо хлоридов металлов u определенных случаях можно применять так другие катализаторы. Например, с 90%-ным выходом протекает реакция нафталин с бензоилхлоридом при ISO—200° С в присутствии каталитических количеств пяет окиси фосфора [391 . В ряду тиофена хорошие результаты дает этот метод [392 а также применение фосфорной кислоты (выходы свыше 90%) [393, 394]. Хлорокнс фосфора катализирует реакцию многоатомных фенолов с ацетнлхлорждом [395 В некоторых случаях для алкилирования используют фтористый водород [396 применяется также амальгамированный алюминий [397]. [c.767]

В качестве катализатора при синтезе подобных циклических соединений применяют также фтористый водород [415], полифосфорпую кислоту [416], хлоронись. фосфора [419] или хлорид пинка [420]. [c.771]

Тем не менее 2- и 4-галогензамещенные пиридины лучше всего получать из соответствующих окси- или аминосоединений (разд. А.9). При высокой температуре исчерпывающее хлорирование пиридина хлором или пятихлористым фосфором дает пентахлорпиридин, который с безводным фтористым калием образует пентафторпиридин [631. Пентахлорпиридин имеется в продаже. Хлорирование а-пи- [c.456]

Прямое введение альдегидной группы в ароматическое ядро — наиболее широко используемая и важная реакция эта реакция подробно обсуждена в недавно опубликованной работе [1]. Классическими методами являются методы Гаттермана (разд. В.1) и Гаттер-мана — Коха (разд. В.2), однако бо-лее современные способы, такие, как применение смесн хлорокиси фосфора и диметилформамида (разд. В.6) и дихлорметилового эфира (разд. В.4), проще и, по-ви-димому, лучн1е старых методов. Более того, показано, что система фтористый формил — трехфтористый бор также может успешно применяться в качестве формилирующего агента (разд. В.З). В этом разделе принято относить к реакциям типа Фриделя — Крафтса не только замещение в ароматическом ряду, но и любые реакции, в которых положительный электроноакцепторный реагент атакует ненасыщенный центр, образуя производное альдегида. Таким образом, здесь рассматривается ацилирование или замещение олефинов илн виниловых эфиров. Арилирование через соли диазония также включено, хотя механизм этой реакции не вполне ясен (разд. В. 11). [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология