Межфазное натяжение релаксация

Анизотропия механических свойств. Вязкость и межфазное натяжение в эмульсиях определяют форму частиц диспергированной жидкости. Если вязкость среды очень велика, влияние поверхностного натяжения на форму частиц несущественно, ибо система практически не может перейти в равновесное состояние. При смешении полимеров в расплаве (в особенности термопластов) вязкость достаточно низка и за время охлаждения может произойти релаксация формы частицы диспергированного полимера и приближение формы к сферической при значительной величине межфазного натяжения. [c.41]

Изменение дисперсности частиц и концентрации в них ингредиентов приводит к тому, что свойства смеси при эксплуатации или хранении могут изменяться быстрее, чем это характерно для индивидуальных полимеров. Практика показывает, однако, что большинство смесей полимеров эксплуатационно устойчивы. Это обусловлено тем, что время релаксации сегментов макромолекул на межфазной границе мало и равновесие устанавливается быстро (обычно в процессе смешения), тогда как перемещение макромолекул в целом не успевает произойти за время эксплуатации, и структура смеси, возникшая при смешении, сохраняется. Малое поверхностное натяжение на границе раздела фаз может привести к возникновению термодинамически устойчивых систем, как это обычно происходит при самопроизвольном диспергировании низкомолекулярных жидкостей. [c.218]

Приведенное соотношение можно рассматривать как уравнение линии растворимости на Т—с-диаграмме раствора вакансий в кристалле при заданной степени релаксации р 1/L. Эта концентрация вакансий отвечает равновесию с ядрами межфазных дислокаций, на которые действуют натяжения когерентных участков границы, прогибающихся под усилием Д г, аналогично тому, как это имеет место у ступенек винтовой дислокации. В условиях, когда процесс диффузионного транспорта вакансий не является лимитирующим (барьер для присоединения вакансии к дислокации W больше барьера U для миграции вакансии в кристалле), кинетика перемещения границы определяется скоростью рождения или аннигиляции вакансий на дислокации [c.359]

Оптимальная степень релаксации и, следовательно, структура некогерентной границы зависят от объема и формы кристалла. Поскольку появление межфазных дислокаций с плотностью р приводит, с одной стороны, к эффективному уменьшению собственной деформации на величину г Ьр и, следовательно, уменьшению упругой энергии, а с другой — к увеличению межфазного поверхностного натяжения на Сй р, оптимальное распределение дислокаций на межфазной поверхности при заданном их типе находится решением соответствующ ей вариационной задачи и является функционалом объема и формы кристалла [53]. В рассмотренном выше случае, когда форма кристалла постоянна, отмеченное обстоятельство приводит к замене выражения (14) на [c.362]

Эксперим. измерение П. э. в твердых телах представляет собой трудную задачу нз-за медленного (по сравнению с жидкостью) протекания релаксац. процессов и большой диссипации энергии при разрушении и образовании новой пов-сти, что обычно затрудняет проведение этого процесса как изотермического обратимого. Существует неск. методов измерения П. э. твердых тел, из к-рых наиб, достоверные результаты дает метод нулевой ползучести (Таммана-Удина), основанный на наличии у тела вязкой ползучести, т. е. способности при достаточно высокой т-ре медленно течь под действием приложенной силы. Графич. интерполяция величины этой силы к значению, при к-ром вязкая ползучесть уравновешивается поверхностным натяжением ст, позволяет определить П. э. Для упругих тел с хрупким разрушением П. э. можно определить лишь в случаях совершенной спайности, напр, при обратимом расщеплении листочка слюлД , путем измерения работы образования пов-сти (метод Обреимова) последний применим также для определения. межфазной энергии на границе твердое тело-жидкость. [c.585]

В связи с экспериментами Ингленда и Берга уместно вспомнить работы Эддисона, а также Эддисона и Элиота [50—54], изучивших процесс релаксации поверхностного натяжения водных растворов алифатических спиртов от метанола до октанола. Скорость установления равновесия на межфазной границе была тем меньше, чем длиннее углеводородный радикал спирта. [c.389]