Определение давлений паров в статических условиях

Применение статического метода в лабораторных условиях, особенно при повышенных температурах, связано с экспериментальными трудностями и чаще всего используют динамический метод определения давления паров, тем более, что контролировать давление не сложно, благодаря наличию точно работающих регуляторов. Разумеется, при подобных измерениях важно заранее убедиться в достаточной чистоте исследуемого вещества. [c.55]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДАВЛЕНИЙ ПАРОВ В СТАТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ [c.251]

Один из вариантов статического метода определения давления паров состоит в нахождении количества вещества в некотором объеме паровой фазы па основе знания общей активности и весовой удельной активности этого вещества. Для этого определенный объем паровой фазы в изотермических условиях отделяют от остальной паровой и твердой фазы исследуемого вещества. [c.251]

Для нефтепродуктов широкое применение нашел метод определения давления насыщенных паров в статических условиях при соотношении паровой и жидкой фаз 4 1 и темнературе 38° С. Полученные этим методом значения Рнас характеризуют склонность топлива к образованию паровых пробок в топливной системе двигателей, пусковые качества и возможные потери при транспортировании и хранении топлив. [c.114]

Метод переноса можно использовать также для определения молекулярного веса. Если известно давление пара при данных условиях благодаря прямому измерению, например статическим путем, то метод переноса дает все величины, которые необходимы для расчета молекулярного веса [386]. Однако для измерения давления пара смеси или для определения давления разложения метод переноса не пригоден. [c.454]

При оценке методов определения давления насыщенных паров углеводородов следует иметь в виду, что статический метод при недостаточно тщательной работе может давать преувеличенные результаты за счет воздуха, растворенного в продукте и адсорбированного внутренней поверхностью прибора. Поэтому, при прочих равных условиях мы отдавали предпочтение данным, полученным динамическим методом, в частности при определении нормальной температуры кипения. Правда, за последние годы появился ряд довольно точных работ по определению давления насыщенных паров углеводородов статическим методом. [c.11]

Большинство выводов, сделанных в предыдущей главе, при определенных условиях можно использовать и для характеристики передаточных функций давления в барабанном паровом котле с естественной циркуляцией воды в системе. В упомянутых котлах в результате естественной циркуляции в динамике давления и уровня участвует лишь часть внутренней емкости котла. Вода, выходящая при температуре кипения из барабана, поступает в самотечные трубы. Течение воды по самотечным трубам зависит от статического давления столба жидкости, так что температура этих опускающихся ненагреваемых частиц ниже температуры кипения, соответствующей давлению на том или ином участке самотечной трубы. Можно показать, что даже при переходных изменениях давления в котле (при падении давления) в самотечных трубах не должно происходить образование пара до тех пор, пока градиент давления не превысит определенной критической величины, а скорость воды достаточно большая. Эта критическая величина характерна для любого котла, если потери давления на входе кипящей воды в самотечные трубы являются средними и если самотечные трубы установлены преимущественно вертикально и не имеют горизонтальных участков. Таким образом, в эффективную емкость пароводяного пространства самотечные трубы обычно не включают. В связи с этим в первом приближении в объем Ve включают объем барабана V и объем кипятильных труб V t )- Следующей задачей является определение объема кипящей воды V и объема насыщенного [c.306]

Рис. 81. Схема прибора для определения давления насыщенного пара в статических условиях методом, связанным с перепайкой ампулы

Рис. 82. Схема прибора для определения давления насыщенного пара Б статических условиях с использованием непрерывной регистрации излучения, проникающего через степ-ку ампулы

При отсутствии местных дефектов захлебывание является следствием чрезмерного увеличения нагрузки (по пару или жидкости) всей колонны, или ее отдельных участков. В этом случае жидкость задерживается на верхней тарелке перегруженного участка. Часть колонны, лежащая выше этой тарелки, также заполняется слоем пены увлекаемым паром из колонны. Переток жидкости с тарелки на нижележащую тарелку осуществляется (в основном) под действием статического давления столба жидкости, заполняющего переливной стакан. Напор этого столба преодолевает как разность давлений пара, так и гидравлическое сопротивление самого переливного устройства потоку жидкости. В результате изучения работы переливных устройств были установлены основные зависимости между размерами и условиями нагрузки переливного устройства. Для каждого типа переливного устройства (фиг. 22) существует определенное 398 [c.398]

Жидкость перетекает с тарелки на нижележащую под действием статического давления столба жидкости, заполняющего переливной стакан. Напор этого столба преодолевает как разность давлений пара, так и гидравлическое сопротивление самого переливного устройства потоку жидкости. В результате изучения работы переливных устройств были установлены основные зависимости между размерами и условиями нагрузки переливного устройства. Для каждого типа переливного устройства (рис. 21) существует определенное значение высоты наиболее сжатого сечения 5, при котором обеспечивается минимальное расстояние между тарелками для заданной [c.392]

Наиболее надежные результаты определения парожидкостного равновесия в системах, содержащих формальдегид, по всей видимости, получаются с применением так называемого статического метода, когда исследуемая смесь при всех условиях находится под давлением своих неконденсируемых насыщенных паров, но не кипит. Дополнительный массообмен между жидкостью и паром осуществляется путем применения механических перемешивающих устройств. В последние годы распространение получил прибор, известный под названием изотенископа [291]. Конструкция прибора удобна для отбора проб паровой фазы, для последующего анализа методом газожидкостной хроматографии. Для получения данных при повышенном давлении применяются термостатированные бомбы, снабженные чувствительными манометрами. Статическим методом было изучено изотермическое равновесие между жидкостью и паром в системе формальдегид — вода при температурах от 40 до 90 °С [292], а так-же 110—200 °С. В лаборатории автора были определены также температуры кипения смесей [c.141]

В работах [5, 6] исследовано горение паров фосфора при комнатной температуре и давлении в системе порядка 3-10" мм рт. ст. Эксперименты проводили на статической вакуумной установке в цилиндрическом кварцевом сосуде диаметром 4 см. Пары белого фосфора впускали в реактор из испарителя, находившегося при температуре О—21 С. С помощью прецизионного манометра и разработанной экспресс-методики регистрировали изменение давления в системе одновременно регистрировали хемилюминесценцию по ходу процесса. Показано, что в условиях опытов (вблизи первого предела воспламенения) никакого натекания в сосуд не происходит, а наблюдаемые изменения давления объясняются процессами сорбции—-десорбции Р4 на стенках сосуда. Кроме того, несмотря на тщательное осушение Р4 и О2, в определенных условиях наблюдали пульсирующий режим горения паров фосфора. [c.228]

Статическая активность есть предельное количество газа или пара, поглощенного адсорбентом из атмосферы данной концентрации при определенных условиях температуры и давления. [c.28]

Из косвенных методов определения давления пара в статических условиях следует остагговиться на оптическом методе. Известно, что поглощение света прозрачными окрашенными газами или ко 1денсированными гомогенными средами (растворами) при не очень большой инте1 сивности окраски подчиняется закону Бугера — Ламберта — Веера [c.41]

Методика проведения опыта соблюдалась следующая, В трехгорлую руглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную пропеллерной мещалкой, отвешивалось определенное количество глицерина. Колба нагревалась на глицериновой бане (до 120° внутри колбы). Из делительной воронки давлением, азота подавался на лопасти мещалки раствор каучука (клей). Выделяющиеся пары растворителя — бензола — отводились через холо дильник Либиха в охлаждаемый приемник. В ряде опытов для уменьшения вязкости клея последний предварительно смешивался с глицерином в соотношении 1 1. Вязкость такой системы в 1,5 раза меньше вязкости клея, о в. статических условиях система неста бильна и для поддержания ее однородности требуется непрерывное перемешивание. [c.214]

С увеличением производительности установки увеличивается интенсивность движения потока коксующегося сырья, уменьшается время пребывания его в зоне реакции, вследствие чего частицы мезофазы не успевают укрупняться и поэтому оптическая структура ухудшается. Следует заметить, что в данном случае должна существовать оптимальная производительность установки, ниже или выше которой структуоа кокса ухудшается. В нашем случае производительность 0,8 л/ч оказалось оптимальной. Коксование любых видов сырья в статических условиях не позволяет получать коксы с волокнистой составляющей. Небольшая подача турбулизатора до 4% на сырье коксования) уменьшает парциальное давление нефтяных паров в зоне реакции и способствует их более быстрому удалению из зоны реакции, вследствие чего продукты первичного распада в большинстве своем удаляются из реактора, выход кокса падает, истинная плотность снижается. Однако анизометрия и оптическая структура кокса улучшаются, что связано с тем, что восходящий поток водяного пара деформирует частицы по ходу движения, придавая определенную ориентацию коксушцейся массе. С увеличением расхода турбужзатора (до 20 на сырье коксования), выход кокса резко падает вследствие удаления продуктов первичного распада. Истинная плотность юкса остается на прежнем уровне, а анизометрия кокса снижается, что связано с высокой скоростью движения водяного пара в коксующейся массе, что цри-водит к размельчению частиц мезофазы и, как следствие, к ухудшению оптической структуры кокса. [c.59]

Пикнометр можно градуировать или поверять при любой подходящей температуре, которая может соответствовать нормальной температуре или температуре испытания. С целью повьппения качества измерения обычно выбирается температура испытания, соответствующая определенной нормальной температуре. А для количественных целей, включая расчет массы или присоединенной массы в воздухе данного количества нефти, плотность или относительную плотность определяют при температуре с возможным отклонением на З С от температуры, при которой проводится измерение объема нефти выбранным динамическим или статическим методом. Для легко испаряющихся продуктов с целью снизить потери легких фракций испытание проводят при температуре 15°С или ниже при условии, что давление паров по Рейду превьппает следующие значения для пикнометра с капилляром в пробке — 10 кПа для даухколенного пикнометра — 50 кПа. [c.163]

Для определения давления насыщенных паров существует несколько методов. В нефтяной практике чаще применяется статический метод. Он основан на измерении давления насыщенных паров /кидкости при заданной температуре и в условиях равновесия. По такому принципу работают аппаратНАТИ и стандартная бомба Рейда. [c.49]

Цель большинства процессов переработки природных газов — извлечение определенных компонентов из газовых потоков. Любой процесс переработки осуществляется при постоянном контроле давления, температуры и соотношения между паровой и жидкой углеводородными фазами. При проектировании установок переработки газа или составлении спецификаций необходимо учитывать условия начала кипения и температуру конденсации продуктов, а такж поведение системы пар—жидкость в любой точке внутри фазовой оболочки. Расчеты обычно основываются на допущении равновесного состояния между фазами, т. е. такого состояния, при котором состав жидкости и пара, находящихся в контакте между собой, с течением времени не изменяется. В тех случаях, когда время контакта фаз недостаточно для установления равновесия, применяются различного рода коэффициенты, которые учитывают зависимость процесса от времени. Понятие равновесия не применимо для статических систем, так как скорости испарения и конденсации молекул в таких системах одинаковы и состав фаз практически не изменяется. [c.43]

Тарелки, которые можно отнести также к перекрестно-прямоточным, изображены на рис. 60. В данных конструкциях ввиду наличия составляющей скорости газа, направленной в сторону движения жидкости, достигается увеличение производительности по сравнению с обычными ситчатыми тарелками. В последнем случае одностороннее направление потока паров осуществляется за счет отверстий, расположенных преимущественно с одной стороны 5-образного элемента. Отогнутые кромки элемента иод отверстиями создают увеличенную скорость газа при входе в отверстие, что способствует более равномерному вступлению тарелки в работу. К перекрестно-прямоточным провальным тарелкам можно отнести тарелки тииа Киттеля [164]. Движение жидкости на одной такой тарелке происходит по спирали от центра к периферии, на другой — ио радиусу от периферии к центру. Столь сложное движение жидкости осуществляется за счет кинетической энергии паров, так как пары выходят под определенным углом к основанию тарелки благодаря направлению просечки у листов основания. Слив жидкости на одной тарелке осуществляется у периферии, на другой — в центре. Организованное движение жидкости создает места ее скопления и увеличивает статическое давление жидкости в этих местах, что так же, как и на ситчатых волнистых тарелках, повышает их производительность. Кроме того, круговое движение пара в межтаре-лочном пространстве создает благоприятные условия для сепарации жидкости. Тарелки Киттеля в США имеют ограниченное применение и широко используются в других капиталистических странах. Текущие затраты на колонну с тарелками Киттеля составляют в среднем 65— [c.136]

Статический вариант МХП проще в техническом отношении и характеризуется более высокой чувствительностью определения по сравнению с классическим вариантом. Перевод паров восстановленной ртути в газовую фазу и последующий перенос в оптическую кювету осуществляется в два этапа. Первый этап — высвобождение паров восстановленной ртути из жидкой фазы за счет 1) интенсивного перемешивания с помощью магнитной мешалки [386, 607] 2) встряхивания содержимого реакционного сосуда [18, 292] 3) его нагрева (90 С) и повышения за счет этого коэффициента распределения паров ртути в системе воздух — жидкая фаза [11, 362] 4) вакуу-мирования измерительной системы [292]. Второй этап — перенос паров восстановленной ртути в оптическую кювету за счет 1) газовой диффузии 607] 2) вытеснения паров ртути механическим путем, например, движением поршня в шприцеобразном реакционном сосуде [292] или добавлением в реакционный сосуд определенного объема воды [386] 3) перепада давления в реакционном сосуде и вакуумированной оптической кювете [292]. Недостаток статического варианта МХП — большая длительность установления равновесного распределения паров восстановленной ртути в системе реакционный сосуд — измерительная кювета, составляющая 2—12 мин в зависимости от конструкционных особенностей анализатора и условий про- [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология