Ксилол мета, окисление

Напишите уравнения реакций получения бензола, нитробензола и динитробензола, сульфобензола (бензол-сульфокислоты) реакций нитрования толуола и нитробензола (пользуясь правилами замещения в бензольном ядре). Реагирует ли бензол в обычных условиях с бромной водой и с раствором перманганата калия Напишите схемы реакций окисления толуола, орто-, мета- и ара-ксилолов. [c.98]

Изофталевая кислота (формула — стр. 652) получается при окислении мета-ксилола перманганатом калия т. пл. 348° она не образует ангидрида, возгоняется без разложения, еще хуже растворяется Б воде, чем фталевая кислота, и не имеет промышленного значения. [c.655]

В колонну-окислитель 1, через которую.снизу барботирует воздух, подается смесь свежего и возвратного (циркуляционного) л-ксилола. Увлеченные током воздуха пары метанола конденсируются в холодильнике-конденсаторе 2 и возвращаются в колонну. Реакционная масса из колонны собирается в сборнике 3, из которого перекачивается в эфиризатор 4. В нижнюю часть эфиризатора поступает парообразный метанол из перегревателя 5. Выделяющиеся пары метанола и воды конденсируются в холодильнике-конденсаторе 6. Из эфиризатора 4 продукты этерификации дросселируются в дросселе 7 до давления 1,3 10 Па и поступают в испаритель 8, где от смеси эфиров отделяются смолы. Освобожденная от смол смесь подается на ректификацию. В колонне 9 от нее отделяется метил-п-толуилат, который конденсируется в холодильнике-конденсаторе 10, и через сборник 11 возвращается на окисление в окислительную колонну 1. Эфиры дикарбоновых кислот из куба колонны 9 по- [c.365]

Из всех изложенных выше методов окисления п-ксилола для окисления ж-ксилола или смеси мета- и параизомеров применяется двухступенчатое окисление воздухом в этом случае, чтобы получить оптимальное превраш ение, метиловый эфир ж-толуиловой кислоты окисляют в условиях, мало отличных от условий окисления метилового эфира п-толуиловой кислоты. Технологический режим при осуш,ествлении этих двух методов следующий [11 ] [c.222]

Как видно из приведенной схемы, на Na-формах фожазитов из метил-циклогексана образуется толуол. В этом состоит отличие от окислительного превращения циклогексана, когда в основном на данных катализаторах протекала реакция глубокого окисления. На узкопористых цеолитах эрионит и шабазит образуются метилциклогексены, а на NaA и NaM добавляется также толуол. На цеолитах Y, обладающих кислотностью (Са- и Н-формы), образующийся толуол подвергается диспропорционированию, в результате чего в продуктах реакции появляются ксилолы и бензол. [c.113]

Указанные продукты могут образовываться на начальных стадиях окисления п-ксилола в условиях низкого парциального давления кислорода. При повышении концентрации кислорода в реакционном растворе, а также снижении концентрации углеводорода скорость образования продуктов конденсации снижается. , Поскольку реакция окисления метильной,группы п-ксилола имеет более низкую энергию активации, чем - -реакция окисления метильной группы в промежуточных продуктах (например, в п-толуиловой кислоте), более вероятно, по-видимому, протекание реакций окислительного сочетания (конденсации) метил-бензильных радикалов при -недостатке кислорода на начальных стадиях. Это предположение авторами было подтверждено экспериментально (результаты приведены в гл. 3) при изучении скорости образования многоядерных окрашенных соединений в реакциях окисления п-ксилола и промежуточных продуктов реакции. [c.28]

Таким образом, анализ материалов по газовой составляющей нефтей и конденсатов Западной Сибири позволяет выделить два основных фактора, контролирующих ее качественный состав и содержлиио. Во-первых, наличие сухого, с легким и.с.у. газа в залежах с пластовой температурой ниже 70 °С указывает на его биохимическое происхождение. Во-вторых, в зоне повышенной температуры (> 70 °С) количество газа в нефти и его состав определяются степенью окисленности исходного ОВ на стадии седиментогенеза и диагенеза. Нефти, образовавшиеся из ОВ, накопление которого протекало в восстановительной обстановке, имеют сравнительно низкие газонасыщенность и величины отношений С /С, п/ф, 6/5, /и-ксилол/о-ксилол, 2 ксилолов/этилбензол. В них повышено содержание метана, эти нефти тяжелые, сернистые. Нефти из окисленного ОВ содержат в своем составе значительно больше газа. При соответствующих термобарических условиях они способны образовывать газоконденсатные системы. Эти нефти имеют низкие плотность и сернистость, вь Сокие выход светлых фракций, содержание парафина и отношение п/ф. Среди н-алканов в них часто преобладают гомологи С —С с нечетным числом атомов С. В бензинах велики отношения б7 , /и-ксилол/о-ксилол, 2 ксилолов/этилбензол. В газах этих нефтей и газоконденсатов повышено отношение С /С и понижено содержание метана относительно его высших гомологов. [c.122]

Коксовый газ разделяют на легкое масло, фенолы, пиридиновые основания и аммиак поглощением, соответственно, поглотительными маслами, щелочами и кислотами, а также на обратный коксовый газ Легкое масло коксового газа является основным источником каменноугольного бензола Оно содержит также толуол, ксилолы, нафталин Аммиак далее переводят в сульфат аммония (азотное удобрение) или превращают окислением в азотную кислоту Обратный коксовый газ, состоящий в основном из водорода и метана (52% и 32% соответственно), используют в качестве высококалорийного топлива (обогрев коксовых печей) или как источник водорода (при синтезе аммиака) и метана [c.424]

Процесс производства диметилтерефталата из п-ксилола включает стадии окисления, этерификации, ректификации и кристаллизации (рис. 56). Смесь л-ксилола и метил-п-толуилата окисляют воздухом в присутствии катализатора - соединения тяжелого металла — в реакторе 1. Из отходящих газов полностью извлекают органические соединения, которые возвращают в процесс. Смесь кислот после окисления этерифицируют метанолом, сырую смесь сложных эфиров разгоняют. Высококипящие и остаточные фракции выводят, легкие эфиры возвращают на окисление, а сырой диметилтерефталат направляют на кристаллизацию для очистки от изомеров и ароматических альдегидов. [c.368]

Анализ спиртов, образующихся при окислении метана и этана, сводился к окислению метилового спирта марганцевокислым калием до формальдегида, а этилового спирта — хромовой смесью до уксусной кислоты. В случае окисления пропана водный раствор, содержащий, кроме метилового и этилового, еще и пропиловые спирты, насыщался твердым СаС1а и встряхивался с ксилолом. При этом пропиловые спирты переходили в ксилольный слой, а в водном оставались метиловый и этиловый. Из кси-лольного слоя пропиловые спирты извлекались водой и сумма их определялась окислением хромовой смесью. Параллельно с определением общего количества пропиловых спиртов определялись количества изопропилового спирта и ацетона. Для этого порция конденсата из опыта, в которой альдегиды связывались солянокислым гидроксиламином, окислялась на холоду хромовой смесью. При этом изопропиловый спирт превращался в ацетон. Из полученного раствора ацетон перегонялся с водяным паром и общее его количество в перегонке определялось гидроксиламинным способом. Количество ацетона в исходном конденсате находилось при помощи [c.20]

Какие продукты образуются при окислении толуола, этилбензола, о-и л-ксилолов, 1-метил-4-изопропилбензола [c.92]

В первой фракции обнаружено 80% м-кснлола и 20% п-ксилола. Во фракции с температурой кипения 140—145°С 55% м-ксилола, 10% п-ксилола и 35% о-ксилола. Количественное распределение ксилолов, установленное на спектрографе ИСП-51, находится в соответствии с данными, полученными методом их окисления. В третьей фракции 3% изо-пропилбен-зола, 5% мсзитилена, 20% н-пропилбензола, 70% 1-метил-З-этнлбензола. [c.49]

Производство диметилтерефталата. При упомянутом ранее четырехстадийном методе получения диметилтерефталата из п-ксилола оказалось выгодным в одном реакционном аппарате совмещать стадии окисления п-ксилола и метил-п-толуилата. [c.386]

Производство диметилтерефталата. При упомянутом ранее четырехстадийном методе получения диметилтерефталата из л-ксило-ла оказалось выгодным в одном реакционном аппарате совмещать стадии окисления л-ксилола и метил-л-толуилата. В одном эфиризаторе проводятся и обе реакции этерификации — л-толуиловой кислоты и моиометилтерефталата. Это позволяет повысить растворимость кислот в реакционной массе, сократить число стадий и аппаратов и проводить разделение продуктов только после этерификации. [c.399]

Технологическая схема производства диметилтерефталата изображена на рис. 116. Окисление смеси п-ксилола и метил-п-толуилата (в отношении 1 2) проводится в барботажной колонне 1 с охлаждающими змеевиками при 140—180 °С и [c.387]

Алкилирование фенола привлекает внимание также простоте технологией, в тр время как окислительное декарбоксилирован) потребует создания дополнительных мощностей по выделени л<-ксилола и окислению его в л<-толуиловую кислоту. Кроме тог преимущество алкилирования фенола заключается в возможное получения наряду с о-крезолом 2,6-ксиленола исходного сыр) для поликсилиленоксида и антиоксидантов. Увеличение в связи этим мощности установки безусловно благоприятно сказывает на себестоимости продукции. Видимо, все это и послужило пр чиной широкого использования в последние годы данного мето, во многих странах. Структура себестоимости о-крезола, получа мого парофазным алкилированием фенола, складывается следу щим образом [c.313]

В технологической схеме процессы окисления п-ксилола (реакция а) и промежуточного продукта окисления метил-га-толу-илата (реакция в) совмещаются, как и реакции этерификадии (б и г) в одних аппаратах. Это позволяет сократить число стадий технологического процесса и исключить промежуточные операции разделения продуктов. [c.364]

Окисление смеси га-ксилола и метил-п-толуилата, взятых в отношении 1 2, проводится при температуре 140—180 С и давлении 0,6—1 МПа воздухом, барботирующим через реакционную массу. Катализаторами окисления служат бензоат или нафтенат кобальта. Полученный оксидат содержит 25% п-толуиловой кислоты, 30% метил-га-толуилата, 15% терефталевой кислоты и до 25% монометилового эфира фталевой кислоты. [c.364]

Ладенбург (1874) подтвердил это строение, показав (через нитро- и аминопроизводные мезитилена), что любые два положения, не занятые метильными группами, эквивалентны. Это справедливо для 1,3,5-триметилбензола и невозможно в случае 1,2,3- или 1,2,4-триметилбензо-лов. в мезитилене каждая метильная груша находится в мета-положении к двум другим. Так как мезитилен может быть превращен в один из ксилолов, а последний, окислением, в изофталевую кислоту, то этот ксилол и изофталевая кислота должны иметь мета-строение (1,3-). В. Майер (1870) сопоставил изофталевую кислоту с одной из оксибен зойных кислот и охарактеризовал последнюю как мета-производное. Фталевой кислоте было приписано орто-строение на том основании, что она является единственной из бензолдикарбоновых кислот, образующей циклический ангидрид. Салициловая кислота также должна быть ортосоединением в связи с возможностью образования циклических производных. [c.121]

С этой точки зрения становятся понятны региональные закономерности изменения состава газовой составляющей нефтей Западной Сибири. По всем продуктивным горизонтам от района Сургутского свода на север увеличивается газонасыщенность нефтей. Т.Д. Островская объясняет это улучшением экранирующих свойств покрышек в северном направлении. По нашему же мнению, подобная закономерность обусловлена изменением качественного состава ОВ (увеличением его окисленности) при переходе от центральных к северным районам. Так, например, тяжелые нефти пласта Сургутского свода имеют минимальную газонасыщенность. Однако это не может служить показателем ухудшения экранирующих свойств покрышки, поскольку нефти этой зоны по сравнению с нефтями других залежей пласта Ю содержат больше всего метана - газа, который в первую очередь диффундирует через покрь1шку. Кроме того, в этом районе развиты мощные экраны - отложения георгиевской и баженовской свит. При переходе к северным районам содержание газа увеличивается почти на порядок. Появляются газоконденсатные залежи. Параллельно резко увеличиваются значения отношений С /С, 6/5, л -ксилол/о-ксилол, X ксилолов/этилбензол, п/ф. [c.121]

В настоящее время хорошо изучен способ получения альдегидов пиридинового и хинолинового ряда, основанный на окислении их 2- и 4-метилпроизводных двуокисью селена. Это объясняется тем, что метильные группы в положении два и четыре обладают повышенной активностью. На основе этой реакции уже получено значительное количество альдегидов хинолинового ряда. В то же время в ряду 5,б-бензохинолина известно лишь два альдегида это 5,6-бензохинолин-4-альдегид, который был получен окислением 4-метил-5,6-бензохино-лина двуокисью селена в К1шящем растворе ксилола с выходом 637о [209], и 5,6-бензохинолин-2-альдегид, полученный Матьесом [210] путем окисления 2-метил-5,6-бен-зохинолина двуокисью селена или воздухом в газовой фазе. [c.79]

Малая скорость окисления орто-замещенных изопропилметш бензолов делает рациональным и при алкилировании ксилоло использовать в качестве катализатора хлористый алюминий. Пр этом получают преимущественно мета-изомеры, дающие при окис лении с высоким выходом третичную гидроперекись. [c.179]

Имеются данные [1, 6, 14—18] о промышленной и опытно-промышленной реализации в КС следующих процессов окислительного аммонолиза пропилена, гидрокрекинга нефтяного сырья, полимеризации, окисления нафталина до фталевого ангидрида, синтеза Фишера — Тропша, окисления бутилена до малеинового ангидрида и о-ксилола до изофталонитрила, получение синильной кислоты из метана и аммиака, десульфирования масел, углей и асфальтенов, получения дихлорэтана окислительным хлорированием этилена, хлорирования предельных и непредельных углеводородов, окислительного дегидрирования углеводородов, паровой и парокислородной конверсии природного газа и конверсии оксида углерода с водяным паром, синтеза аммиака. [c.271]

Из циклических с п и р т о в при производстве диэфирных пластификаторов употребляется циклогексиловый [5] и бензи-ловый спирты [16, 39], а при производстве фосфорсодержащих — фенол [28], и алкилфенолы (крезол, ксиленолы, изопропил-фенол, п-изобутилфенол) [5, 28]. Одним из главных источников. получения смеси крезолов и ксиленолов является коксохимическая смола или газойли нефтепереработки. Основным промышленным методом получения дикрезольной и ксиленольной смеси синтетическим путем является окисление толуола или ксилола. При любом способе производства изомерный состав крезолов и ксилено-. лов существенно зависит от природы исходного топлива или спосо-. ба синтеза. Наиболее реакционноспособными для реакции этерификации являются лгета-изомер, затем пара- и орго-изомеры, однако орго-изомеры, особенно о-крезол, наиболее токсичны. Поэтому для производства пластификаторов фосфатного типа применяют три-крезолы с минимальным (до 3%) содержанием орго-изомера или дикрезолы (смесь мета- и пара-изомеров). [c.20]

Наблюдаемое торможение окис 1ения п-ксилола и п-метил-толуилата в присутствии ди мeтилфtaлaтoв, метилбеизоата и др. обусловлено, по-видимому, образованием малоактивного комплекса между катализатором окисления и молекулой примеси [88]. Так, при вхождении молекулы ДМТ во внутреннюю сферу комплекса происходит, вероятно, экранирование металла. При этом дезактивации подвергается главным образом трехвалентный кобальт, который образуется в ходе реакции и наиболее склонен к комплексообразованию. Таким образом, происходит нарушение равновесия между двух- и трехвалентным кобальтом, которое существенно влияет на скорость иницииро-. вания цепей. Однако образующиеся комплексы малоустойчивы, так как играют роль лишь на начальной стадии реакции окисления накопление же промежуточных продуктов реакции способствует разрушению малоактивных комплексов и образованию новых, вызывающих инициирование. [c.162]

Большое влияние на реакцию окисления оказывает не только состав исходной омеси, но и технологические параметры процесса температура и давление. При повышении температуры в оксидаторе скорость окисления п-ксилола и метил луилата возрастает, но одновременно резко увеличивается скорс сть процессов декарбоксилирования и образования высокомолекулярных эфирокислот, что снижает выход основного продукта. При температуре реакции ниже регламентной скорость реакции окисления уменьшается, длительность пребывания исходной смеси в оксидаторе увеличивается и в конечном счете производительность аппаратуры и выход ДМТ снижается. [c.162]

Фталевый ангидрид может быть получен окислением ряда ароматических углеводородов нафталина, о-ксилола, индена, метил-пафталинов, флуорена, фенантрена, хризена и других. Практически в промышленности применяют только нафталин и о-ксилол, а в смеси с нафталином используют также метилнафталины. Остальные перечисленные углеводороды пока остаются потенци-, альным сырьем, не применяемым еще в производстве. [c.19]

Автоокисление 4-втор.бутил-о-ксилола изучалось при 110° в присутствии резината марганца, едкого натра, гидроокиси кальция соды, стеарата натрия и ацетата кобальта до образования максимальной концентрации гидроперекиси или до полного исчезновения ее из реакционной массы. Установлено, что при действии кислорода воздуха на 4-втор.бутил-о-кси-лол окислению подвергаются все три радикала с образованием смеси гидроперекисей 2-метил-4-втор.бутилбепзила, 2-метил-5-втор-бутилбензила и [c.527]

I - п-ксилол II - метил-п-толуилат III - воздух IV - высококипящие продукты V - сброс газа в атмосферу VI - метанол VII - сточные воды VIII - сложные эфиры на окисление IX - диметилтерефталат X - очищенный диметилтерефталат XI - фильтрат на переработку и очистку от изомеров XII - на окисление 1 - реактор окисления 2-5 - ректификационные колонны 6 - фильтр [c.369]

Свойством давать соли со щелочными и щелочноземельными металлами обладают, повидимому, все гидроперекиси, хотя и не в одинаковой степени. Так, например, низшие алкильные гидроперекиси (метила, этила и изопропила) легко дают бариевые соли, а гидроперекиси тетралина, ксилола, этилбензола, изопропилбензола, нормального и вторичного бутилбензолов дают натриевые соли при действии водных растворов соответствующих гидроокисей металлов. Для последней группы перекисных соединений реакция образования солей использована для выделения их в чистом виде из окисленных углеводородов. В то же время, как наблюдалось нами, гидропере- киси нафтеновых углеводородов (декалина, метилциклогексана) не обладают способностью быстро и количественно образовывать натрие вые соли в подобных условиях. [c.78]

Семеновым и сотрудниками разработан экономичный метод окисления метана в формальдегид. Цисковским, Башкировым, Чертковым и другими [15] созданы методы окисления высших парафиновых углеводородов с получением жирных кислот и высших спиртов. В результате работы многих авторов, в том числе Зимакова, достигнуты успехи в окислении этилена и его гомологов. Большие достижения имеются в окислении ароматических углеводородов нафталина до ангидрида фталевой кислоты, бензола в фенол и ангидрид малекновой кислоты, толуола — в целый ряд продуктов, ксилолов с получением фта-левых кислот [15]. [c.110]

МПа. Воздух, предварительно очищенный от примесей и сжатый до рабочего давления, подают в нижнюю часть колонны через распределительную трубу. Барботируя через реакционную массу, он захватывает пары ксилола, которые конденсируются Б холодильнике 2, и конденсат возвращается на окисление. Остатки ксилола из отходящего воздуха улавливают активным углем (на схеме не показано). В периодическом процессе окисление заканчивают при остаточной концентрации п-ксилола в реакционной массе 1 % и степени конверсии метил-п-толуилата 50%. Оксидат содержит 20—25 °/о л-толуиловой кислоты, 30% ее метилового эфира, И—15% терефталевой кислоты, 20—25 % ее моноэфира, а также небольшие количества диметилтерефталата и смолистых примесей. Из-за наличия в исходном п-ксилоле примесей его изомеров и этилбеизола в оксидате появляются фталевая, изофталевая и бензойная кислоты и их эфиры. [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология