Бутадиеновые углеводороды

Для отделения бутадиеновых углеводородов от изобутилена и аналогичных углеводородов, имеющих третичный атом углерода, можно воспользоваться относительно большой скоростью поглощения последних серной кислотой соответственной концентрации причем рекомендуется применять 60—70%-ную серную кислоту [c.180]

Полимеризация бутадиеновых углеводородов с пО МОщью гидрида натрия идет значительно медленнее, чем с металлическим натрием, который иногда индуцирует полимеризацию с почти взрывной энергией Указывается, что с гидридом натрия получается более гомогенный продукт. Процесс удобно проводить с перемешиванием в присутствии такого индиферентного растворителя, как например бензол. [c.689]

ОКИСЛЕНИЕ БУТАДИЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ НЕСИММЕТРИЧНОГО СТРОЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСЬЮ АЦЕТИЛА [c.1418]

Окиси бутадиеновых углеводородов изучены еще очень мало. [c.1418]

Окисление бутадиеновых углеводородов 1419 [c.1419]

Окисление бутадиеновых углеводородов 1425 [c.1425]

Окисление бутадиеновых углеводородов [c.1427]

Для превращения бутадиеновых углеводородов в каучук нужно соблюдать, как известно, условия, которые остановили бы полимеризацию на определенной стадии. В этом заключается особая трудность производства синтетического каучука. [c.248]

Первыми известными полимерами являются целлулоид, открытый как заменитель слоновой кости Дж. Гиаттом в 1868 г., полидиметил-бутадиеновый углеводород, полученный впервые И. Л. Кондаковым в 1901 г., и бакелиты, полученные Л. Бейкелендом в 1909 г. [c.588]

Обычно для выделения диолефинов (особенно с малым молекулярным весом) из смесей используется способность некоторых веществ избирательно растворять эти углеводороды. Для этой цели особенно подходит жидкая двуокись серы, однако в этом случае мы имеем очевидно дело не только с растворением, так как несомненно образуются также продукты присоединения. Например Matthews и Elder получили продукты соединения различных олефинов с сернистым ангидридом, а Staudinger получил мономерные твердые продукты реакции, действуя на бутадиеновые углеводороды жидким сернистым ангидридом при [c.179]

ДЛЯ фракционирования бутадиеновых углеводородов под давлением применять аппаратуру, сконструированную из таких материалов, как магний, медь, ц ин1К, олово, кадмий, кобальт, никель, свинец, алюм ин ий, драгоценные металлы или нержавеющие стальные сплавы [c.703]

Тетрахлориды бутадиеновых углеводородов получаются легко обработкой их в растворе хлором . При взаимодействии бутадиена. с хлором в хлороформе, сероуглероде или керосине по.тучаются два стереоизомерных тетрахлормда бутадиена. Одна из форм- кипит при 110—111°/40 мм, другая плавится при 72° и кипит при 130—134°/40 мм. Последняя разновидность является главным продуктом продолжительного хлорирования 1,4-дихлор-2-бутилена, в то время как низкокипящая стереоизомерная форма получается при последующем хлорировании 3,4-дихлор-1-бутилена. Реакции присоединения хлора к бутадиену (Можно представить. следующей схемой [c.706]

Конденсация хинонов с бутадиеновыми углеводородами представляет собой многообещающий метод получения антрахинона и родственных ему веществ. Так например бензохинон реагирует с двумя молями бутадиена или его томологов под влиянием кислотных или щелочных реагентов или при нагревании с о бразованием тетрагидроантрахинонов, которые затем можно окислить воздухом, если необходимо — в П рисутствии катализаторов и получить соответствующие антрахиноны. Продукт конденсации 1 моля бензохинона с двумя молями изопрена состоит из двух изомеров, один из которых окисляется воздухом в 2,6-диметилавтрахинон 1 7. [c.715]

Staudinger i разработал метод получения мономолекулярных сульфонов из бутадиеновых углеводородов и жидкого сернистого ангидрида с применением от 0,5 до 1,0% стабилизирующего реагента или антикатализатора, с помощью которого удается избежать образования продуктов полимеризации сульфонов. Такими стабилизаторами являются полиатомные и прочие фенолы, как-то гидрохинон, пирокатехин и пирогаллол, амины, металлическая медь или ее соли. Сернистый ангидрид можно применять или в безводном жидком состоянии, или в таком растворителе как бензол. [c.718]

Лебедев и Якубчик исследовали гидрирование двенадцати типичных бутадиеновых углеводородов в присутствии платиновой черни (Willstatter) bi спиртовой среде и пришли к заключению, что можно предположить существование трех различных реакций [c.719]

Литий- и натрийорганические производные находят широкое практическое применение. В органических синтезах они могут заменять реактивы Гриньяра, а при получении высокомолекулярных соединений используются в качестве катализаторов. Так, бутилли1ий применяют в производстве синтетического каучука при полимеризации бутадиеновых углеводородов. [c.164]

Случае происходит своего рода синтез мёталлорганического соединения, так как метаял-алкилы MeR образуют с бутадиеновым углеводородом соединения типа [c.62]

Значительно легче реагируют с 80-2 бутадиеновые углеводороды, причем наряду с высокополимерными веществами (степень полимеризации 840—1300) образуются и мономеры, которые, однако, нельзя рассматривать как начальную стадию образования полимеров. В других случаях, например у полисульфона циклогексена, степень полимеризации достигает только 40. Активность отдельных этиленовых производных чрезвычайно различна она изменяется не параллельно с полимеризационной активностью, а зависит и от других факторов. Сильно отрицательные заместители тормозят процесс, и, например, винилхлорид или эфиры акриловой кислоты не образуют сульфонов [c.131]

В настоящей работе нами проведено окисление гидроперекисью ацетила трех бутадиеновых углеводородов несимметричного строения 2,4-диметилгексадиена-2,4, 2,4-диметилоктадиена-2,4 и 2,4,7-триме-тилоктадиена-2,4. Все углеводороды были получены дегидратацией непредельных третичных спиртов, синтезированных по. реакции Гриньяра из соответствующих магнийгалоидалкилов и окиси мезитила по прописи Р. Я. Левиной [ 1. [c.1419]

Произведено окисление гидроперекисью ацетила трех бутадиеновых углеводородов несимметричного строения 2,4-диметилгекса-диена-2,4, 2,4-диметилоктадиена-2,4 и 2,4,7-триметилоктадиена-2,4. [c.1426]

Среди различных факторов, вызывающих полимеризацию бутадиеновых углеводородов до той стадии, которая дает каучуконодобный продукт, особое место в истории этого вопроса занимают металлический натрий, медленное продолжительное нагревание при невысокой температуре или медленное самопроизвольное уплотнение при обыкновенной температуре, что наблюдается для 2,3-диметилбутадиена. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология