Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Элементы сидерофильные

Рис. 4. Распространенность химических элементов (сидерофильных и халькофильных) в каменных метеоритах (по вертикальным группам системы Д. И. Менделеева) Рис. 4. <a href="/info/18472">Распространенность химических элементов</a> (сидерофильных и халькофильных) в каменных метеоритах (по вертикальным <a href="/info/14537">группам</a> системы Д. И. Менделеева)

    Сидерофильные элементы — группа переходных химических элементов УП1 группы периодической системы элементов, имеющих сродство к железу (Ре, Со, N1, Ки, КЬ, РЬ, Оз) и некоторые соседние элементы (Мо, Ке). В земной коре встречаются в самородном состоянии, либо в соединениях низших валентностей [c.329]

    Сидерофильные элементы — см. Геохимическая классификация элементов (т. 1) [c.585]

    Таким образом, все элементы с точки зрения их локализации в природе подразделяются на 4 группы атмофильные, литофильные или оксифильные, халькофильные и сидерофильные. К первой группе относятся азот, водород, кислород и благородные газы, концентрирующиеся в атмосфере (водород—в виде водяного пара). Литофильные элементы концентрируются в самой внешней оболочке Земли — литосфере. Их соединения характеризуются сравнительно [c.42]

    СИДЕРОФИЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ — см. Геохимическая классификация элементов. [c.428]

    Химическое состояние элементов в природе и периодическая система. Анализируя распределение элементов в периодической таблице (рис. 5.11), можно выделить четыре основные группы. Слева и в левой верхней части находятся атмофильные элементы, сидерофильные элементы расположены внизу посредине, а халькофильные элементы — справа от них. Литофильные элементы находятся в левой половине таблицы и частично справа, причем первые образуют катионы, а вторые существуют в кислородсодержащих кислотах и в виде гидратированных анионов. Такое распределение с первого взгляда хорошо коррелирует с распределением мягких кислот и оснований. Литофильные элементы образуют жесткие кислоты и основания, а сидерофильные и халькофильные элементы — мягкие и промежуточные кислоты и основания. Атмофильные элементы не образуют соединений, и они не являются ни кислотами, ни основаниями. Элементы, легко связывающие лиганды, включая атомы кислорода и серы, в лабораторных условиях, проявляют аналогичные тенденции в совершенно иных условиях космического пространства, внутри звезд и т. д. Следовательно, деление элементов на жесткие и мягкие кислоты и основания отражает их важное общее свойство. [c.304]

    Таким образом, все. элементы с точки зрения их локализации в природе подразделяются на четыре группы атмофильные, литофильные или оксифильные, халькофильные и сидерофильные . К первой группе относятся азот, водород, кислород и благородные газы, концентрирующиеся в атмосфере (водород — в виде водяного пара). Литофильные элементы концентрируются в самой внешней оболочке Земли — литосфере. Их соединения характеризуются сравнительно невысокой плотностью и в процессе дифференциации вещества по мере остывания планеты формируют ее внешнюю твердую оболочку. Халькофильные элементы, имеющие повышенное сродство к халькогенам, входят в состав так называемой халькосферы, "подстилающей" литосферу. Наконец, сидерофильные элементы — элементы триад УПШ-группы — образуют наиболее плотную часть Земли — ее ядро. [c.251]


    Железо. Железо, по геохимической классификации Гольдшмидта, относится к числу сидерофильных элементов (типичных металлов), имеющих химическое сродство к углероду (с образованием карбонатов), к фосфору (фосфатов), к сере и кремнию (сульфатов, сульфидов, [c.95]

    Сидерофильные элементы — железо, кобальт, никель, молибден, металлы семейства платины — преобладают в земном ядре в элементном состоянии. [c.142]

    Атмофильные элементы образуют УША-подгруппу и входят в состав первого (водород и гелий) и второго (азот) периодов. Большая часть литофильных элементов находится в левой половине периодической таблицы (табл. 10.7), некоторые из них — в правой половине. Сидерофильные элементы расположены в середине таблицы. Справа от них находятся халькофильные элементы. [c.142]

    Примечание. Светлой заливкой обозначены атмофильные элементы, темной — сидерофильные элементы, штриховой — халькофильные элементы, без выделения — литофильные элементы. [c.143]

    Как установлено раньше, образование месторождений урановой смоляной руды связано с минерализацией жил халькофильными и сидерофильными элементами, приведенными в табл. 27. Пока еще не известно, какие химические реакции происходили при переносе урана горячими водными растворами и при его осаждении в виде изОд, т. е. в процессах, неизбежно происходивших на последних стадиях кристаллизации магмы. Как уже отмечено, урановая смоляная руда ассоциирует с сульфидами, но сам уран в этом минерале содержится в форме окисла. [c.73]

    Легко заметить, что химические элементы, распространенность которых располагается но прямой, относятся к так называемым литофильным элементам, о которых будет упомянуто ниже. Химические элементы, распространенность которых ложится на кривую (рис. 3), находящиеся в центре Менделеевской системы, имеют халькофильный или сидерофильный характер. [c.207]

    Миграция и перенос элементов в первичной окружающей среде известны как процессы первоначального рассеивания. При этом элементы концентрируются в определенных геологических формациях, что приводит к образованию руд. С точки зрения геохимии элементы можно классифицировать на три группы сидерофильные элементы, которые концентрируются в железистых осадках и железо-никелевом ядре Земли (к ним относятся железо, никель, хром, кобальт и платиновые металлы) халькофильные элементы, концентрирующиеся в сульфидных осадках (сурьма, мышьяк, кадмий, медь, свинец, ртуть, серебро и цинк) и литофильные элементы (щелочные металлы, магний, кальций, хром и ванадий), имеющие сродство к силикатам. [c.372]

    Сильным сродством к сере обладают халькофильные, а сильным сродством к кислороду — литофильные элементы. Сидерофильные элементы, судя по структуре, стабильны в металлической фазе (гл. 3, разд. 5), и сродство к сере у них больше, чем к кислороду (табл. 5.11 и 5.12). Предполагается, что относительный элементный состав первичной атмосферы был близок к составу космоса. Основным фактором, определяющим относительное распространение элементов в космосе, является скорость ядерных реакций тот факт, что содержание серы составляет около 1/200 от содержания кислорода, связан с невыгодностью образования атомных ядер серы (16 протонов). Если бы в первичной атмосфере было много серы, то сидерофильные элементы с большой вероятностью превратились бы в сульфиды, и поэтому имеется глубокая связь между си-дерофильными и халькофильными элементами. [c.302]

    Сидерофильные элементы обладают способностью растворяться в сплавах железа. Это преимущественно переходные металлы с дефектными -орбиталями. Они вгслючаются в состав металлической фазы метеоритов. Если в планетном теле осуществля- [c.428]

    Сидерофильные элементы - Ре, Со, N1, Мо, Яи, Шг, РЬ, Та, Яе, Оз, 1г, Р1. Они имеют большое сродство к мышьяку и сере, а также к фосфору, углероду, азоту (Р1Аз2, РеАз2, №Аз2, Ре8, N18, М082 и др.). Почти все сидерофильные элементы встречаются также в самородном состоянии. [c.45]

    Классификация В. М. Гольдшмидта была создана в 1924 г. По этой классификации все элементы подразделяются на четыре геохимические группы элементы атмофильные, литофильные (оксифильные), халькофильные и сидерофильные. Особо выделяются элементы биофильные из разных вышеотмеченных геохимических групп. Классификация В. М. Гольдшмидта в интерпретации В. В. Щербины представлена в табл. 23. [43]. [c.44]

    При изучении зольных остатков различных нефтей установлено, что в них присутствуют не только характерные сидерофиль-ные, но и халько- и литофильные элементы. Титан относится к числу последних и в отличие от сидерофильных элементов группы железа не встречается в природе ни в самородном состоянии, [c.288]

    Так, В. М. Гольдшмидт [Golds limidt, 1924], анализируя кривую изменения атомных объемов простых тел по мере роста атомного номера элемента, выделил на основании снецифики в распределении элементов на этих кривых основные их кристаллохимические группы 1) атмофильные, 2) литофильные, 3) сидерофильные и 4) халькофв льные элементы. В целом он правильно подошел к геохимической систематике элементов, хотя кривая атомных объемов простых веществ лишь косвенно позволяет судить об этом, поскольку сама определяется, как и геохимическая специфика элементов, особенностями строения атомов. [c.6]

    Химический состав пород и руд является определяющим для содержащихся в них природных вод. Техногенный привнос вещества в экосистемы также определяется химическим составом геологического субстрата, который обладает выраженной халькофильной и частично сидерофильной микроэлементной специализацией. Б таблице 31 приведены фоновые содержания некоторых элементов в горных породах палеозойских толщ, распространенных на изучаемой территории, и их кларковые концентрации (КК). [c.260]


    Усиленные поиски элементов с порядковыми номерами 43 и 75 начались лишь в 20-х годах XX в. В 1925 г. появилось сообщение немецких химиков В. Ноддака и И. Таке об открытии этих элементов. На основании периодического закона авторы предположили, что геохимический характер элементов № 43 и 75 средний между литофильными и сидерофильными (платиновые металлы) элементами. Исходя из этого, для исследования Ноддак и Таке взяли уральскую платиновую руду и колумбит. Из 80 г платиновой руды они получили 1 мг препарата элемента с порядковым номером 75 и назвали его рением. Что же касается колумбита, то полученные из него препараты при исследовании рентгеновских спектров показали лишь очень малое содержание рения и, по утверждению авторов, следы элемента 43, названного мазурием. Почти одновременно, том же 1925 г., появились сообщения И. Друце и Ф. Лоринга в Англии, Я. Гейровского и В. Долейжека в Чехословакии об открытии элемента 75 в марганцовых рудах [1]. [c.331]

    Сигнальные составы 4—855 Сидерация 5—333 Сидерит 2—41 3—133 Сидерофильные элементы — см. Геохимическая классификация элементов Сиднонимины 4—856 Сидноны 4—855 Сиенит 5—643 Сиены. 3 — 1013, 1019 Сиккативы 4—85  [c.581]

    Результаты этих исследований позволили сделать следующие важные для понимания природы процессов формирования метеоритного вещества выводы 1) троилиты хондритов разного петрологического типа обогащены как сидерофильными элементами — N1 [19, Р1 [31, 34], Ки, Р(1, Оз, 1г и Аи [34], так и литофильными элементами — А1 [19], Зс, Се и Ей [41] по сравнению с сульфидами железных метеоритов [18, 35, 36] 2) содержание платиноидов и Аи в РеЗ-хондритах уменьшается по мере возрастания степени перекристаллизации хондритов [34] 3) содержание V и Мн в отдельных включениях троилита в грубоструктурном октаэдрите Сихотэ-Алинь уменьшается по направлению от периферии к центру зерен, содержание Со — наоборот,— от центра к периферии [35]. [c.136]

    У халькофильных элементов 18-электронное строение наружных оболочек (правда, с некоторым исключением, например 8 и ее аналоги) в положении Теплоты образования их окисей ниже теплот образования РеО. Они располагаются на поднимающихся ветвях кривой атомных объемов и т. п. Наконец, сферофильные элементы — ионы переходного типа, имеющие в наружной оболочке 8—18 электронов. Атомные объемы их находятся на минимальных ветвях кривой. Они встречаются в самородном состоянии, так как у них низкий потенциал выделения металла. Около 60% всех химических элементов относится к литофильным элементам и около 30% к халькофильным. Земная кора, сложенная из тетраэдров [8104 и [АЮ4], практически не содержит сидерофильной фазы. [c.211]

    Однако, несмотря на близость кристаллохимических свойств германия и кремния, литофильные свойства этого редкого элемента отчетливо 1 роявляются только в магматическом процессе. В других условиях весьма отчетливо проявляются сидерофильные и халькофильные свойства германия, в результате чего он может концентрироваться в тех образованиях, где кремний обычно отсутствует. Еще И. Пэпиш [249] отмечал, что высокими содержаниями германия отличаются некоторые сульфиды и, в частности, сфалериты. С другой стороны, высокими концентрациями этого элемента в метеоритах и, в частности, железных подтверждается предположение о сидерофильных свойствах германия. [c.180]

    Гольдшмидт ввел еще биофильную группу. Более детальное обсуждение и перечень элементов приведены в работе [137]. Очевидно, что такое разделение на группы относится к химическим условиям, преобладающим во время дифференциации фаз, и ие имеет более широкого химического значения. Некоторые элементы попадают в две или более групп. Например, никель обнаруживает и халькофильные, и сидерофильные свойства. Однако эта классификация до сих пор широко используется в исследованиях метеоритов и планет и особенно часто употребляется в работах, посвященных рудообразованию, так как в этом процессе могут участвовать сульфидные, силикатные и окисные минералы. [c.85]


Смотреть страницы где упоминается термин Элементы сидерофильные: [c.43]    [c.429]    [c.6]    [c.96]    [c.195]    [c.420]    [c.420]    [c.424]    [c.346]    [c.195]    [c.372]    [c.96]    [c.420]    [c.424]    [c.60]    [c.211]    [c.66]    [c.9]    [c.85]   
Неорганическая химия (1989) -- [ c.43 ]

Химия и периодическая таблица (1982) -- [ c.302 ]

Неорганическая химия Изд2 (2004) -- [ c.142 ]

Неорганическая геохимия (1985) -- [ c.85 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте