Кислоты кислородсодержащие

Хлора кислородные кислоты — кислородсодержащие кислоты хлора, в которых характеристический атом находится в степени окисления + 1, + 3, + 5 и + 7, что соответствует НСЮ (хлорноватистая кислота, соли — гипохлориты) НСЮг (хлористая кислота, соли — хлориты) НСЮз (хлорноватая кислота, соли — хлораты) НСЮ (хлорная кислота, соли — перхлораты). [c.341]

Органические кислоты Кислородсодержащие соединения класса III Фенолы [c.309]

Фосфорные кислоты —кислородсодержащие кислоты фосфора в степени окисления + 5. К ним относятся - [c.332]

В первый период масла, восприимчивые к присадкам, окисляются крайне медленно, так как все зарождающиеся в объеме масла цепи окисления обрываются ингибитором окисления. После истощения присадки масло окисляется со скоростью, близкой к скорости окисления базового масла. Действие присадки тем эффективнее, чем длительнее индукционный период окисления масла, и эта эффективность зависит от углеводородного состава масла и наличия примесей неуглеводородных соединений, промотирующих окисление масла (азотистых оснований, нафтеновых кислот, кислородсодержащих продуктов окисления масла). [c.239]

Экстракция комплексных кислот кислородсодержащими экстрагентами протекает по гидратно-сольватному механизму. Гидратированный протон в процессе экстракции сольватируется, образуя крупный органический катион, который, взаимодействуя с анионом кислоты, образует ассоциат [Нз0(Н20)р84] [МХ + ]. Катионная часть таких ионных ассоциатов схематически может быть изображена следующим образом [c.232]

Экстракция комплексных кислот зависит от следующих факторов 1) чем меньше заряд аниона, тем меньше гидратация и тем лучше извлекаются комплексные кислоты кислородсодержащими растворителями, хуже всего экстрагируются трехзарядные анионы [c.233]

Окисление и восстановление ионов кислородсодержащих кислот. Кислородсодержащие кислоты обладают значительным окислительным или восстановительным действием, а некоторые из них, например сернистая, действуют в обоих направлениях. Сила окислительного и восстановительного действия связана с особенностями элемента и важна с практической точки зрения. Эта сила меняется в зависимости от pH и может быть выражена через потенциал стандартного электрода Ей. В табл. 4.11 приведены ряд реакций для кислот с центральными атомами подгрупп УИБ—1ИБ и последовательность изменения потенциалов относительно нормального водородного электрода. Слева приведены окислители, а справа—восстановители. Отрицательные величины о показывают, что при [c.172]

Для очистки нефтепродукта от нежелательных компонентов используют кислоты, щелочи и другие реагенты. Так, серную кислоту применяют для удаления из нефтепродуктов непредельных углеводородов, асфальтенов, смол и ароматических углеводородов. При щелочной очистке (гидроксидом натрия, или едким натром) удаляют нафтеновые кислоты, кислородсодержащие соединения и сероводород. [c.34]

Реакция олигомеризации может протекать в присутствии галогенводородных кислот, кислородсодержащих [c.882]

Полученный раствор нефтепродуктов в гексане пропускают через колонку. Стеклянную вату, служащую тампоном в колонке, надо очистить от нефтепродуктов обработкой органическим растворителем. Перед внесением анализируемого раствора кран колонки должен быть открыт. При фильтровании (и последующем элюировании) необходимо следить за тем, чтобы поверхность адсорбента всегда была покрыта слоем растворителя (иначе в адсорбент попадает воздух, который может вызвать образование воздушных пробок, сильно тормозящих или совсем прекращающих процесс разделения). Скорость фильтрования — 5 мл в 10 мин. В фильтрат переходят все нефтепродукты, -а соединения полярного характера (смолы, нафтеновые и сульфонафтеновые кислоты, кислородсодержащие соединения и др.) остаются на сорбенте. Отбирают по 10 мл фильтрата в пробирки с притертыми пробками. Во время фильтрования измеряют люминесценцию каждой отобранной пробы, применяя флуориметр ЗФ-ЗМ или ФАС-1 с первичными (А, = 320—390 нм) и вторичными светофильтрами (Я, = 400—580 нм). Когда весь экстракт пропустят через сорбент, в колонку наливают чистый гексан (обмывая небольшими порциями колбу, содержавшую экстракт, стараясь хорошо промыть находящийся в ней сульфат натрия). Промывку продолжают до тех пор, пока из колонки не начнет выходить чистый гексан (люминесценция гексана после прохождения через колонку должна стать такой же, какой она была до прохождения через колонку). Зная люминесценцию каждой отобранной пробы, находят содержание нефтепродуктов в ней. [c.306]

Электрофильные реагенты. Действие протона, освобождаемого протонной кислотой, оказывается тем интенсивнее, чем слабее его связь с соответствующим сопряженным основанием. Наиболее часто применяются следующие протонные кислоты кислородсодержащие кислоты [c.159]

ЭКСТРАКЦИЯ ЭЛЕМЕНТОВ ИЗ МИНЕРАЛЬНЫХ КИСЛОТ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИМИ РАСТВОРИТЕЛЯМИ [c.284]

По наличию кислорода в своем составе кислоты делятся на кислородсодержащие и бескислородные. Азотная и серная кислоты — кислородсодержащие кислоты, соляная кислота НС и сероводород H2S — бескислородные кислоты. [c.42]

Бескислородные кислоты Кислородсодержащие кислоты [c.65]

Какие ионы играют роль окислителя при действии на металл бескислородной кислоты кислородсодержащей [c.173]

Здесь процесс идет необратимо потому, что продукты гидролиза удаляются из сферы реакции в виде осадков и газов. Необратимому гидролизу подвергаются также многие соединения неметаллов, в том числе галогенангидриды. Последние дают при гидролизе две кислоты кислородсодержащую и галогеноводородную [c.123]

Для разделения смеси углеводородов и кислородсодержащих соединений пробу растворителя обрабатывают смесью концентрированной фосфорной и серной кислот. Кислородсодержащие соединения переходят в раствор смеси кислот, а углеводороды — нет., Определив изменение объемов слоев, находят содержание углеводородного компонента в растворителе. [c.293]

Другие направления аииелироваипя барбитуровых кислот кислородсодержащими гетероциклами [c.271]

Применяют еще один вариант экстракционно-фотометрического определения мышьяка в виде мышьяковомолибденовой сини, в котором экстрагируют желтую мынгьяковомолибденовую кислоту кислородсодержащими органическими растворителями н в полученном экстракте восстанавливают ее до мышьяковомолибденовой сини [158, 302, 459, 599, 972, 980, ИЗО]. [c.60]

С природных неорганических ионитов начиналась история ионного обмена и как явления, и как технологического процесса [10]. Сведения о синтетических неорганических ионитах можно найти в [12,13]. Ионообменные свойства проявляют многие малорастворимые неорганические соединения природного и синтетического происхождения оксиды, гидроксиды, соли минеральных кислот, кислородсодержащие кислоты (молибденовая, вольфрамовая, сурьмяная), гетерополикислоты и их соли, алюмосиликаты, сульфиды, цианоферраты. Выделяют четыре основных типа неорганических ионообменников окси-гидратные, сульфидные, цианоферратные и сорбенты на основе гетерополярных солей [14]. К этому перечню можно добавить металлосорбенты [15]. [c.113]

Крррозионная агрессивность нефтепродуктов определяется содержанием в них веществ, способных в процессе хранения и перекачки к самоокислению и затем к взаимо-. действию через водные прослойки с контактирующими с ними конструкционными материалами. К этим веществам относят серосодержащие соединения (сероводород, элементарная сера, меркаптаны, сульфиновая, сульфоновая, серная и сернистая кислоты) кислородсодержащие соединения (карбоновые кислоты, спирты, гидроперекиси, угольная кислота) азотсодержащие соединения основного характера, вызывающие горрозию алюминиевых сплавов. [c.352]

Кислоты подразделяют на две большие группы бескислородные и кислородсодержащие. К бескислородным относятся, например, фтористоводородная, или плавиковая, HF хлористоводородная, или соляная, НС1 цианистоводородная, или синильная, HGN сероводородная HaS кислоты. Кислородсодержащими являются азотная HNO3, серная H2SO4, ортофосфорная Н3РО4 и многие другие. Эти кислоты рассматривают как гидраты кислотных окислов, т. е. продукты их взаимодействия с водой [c.88]

В патенте США [184] довольно подробно рассматривается влияние различных факторов на процесс окисления циклопарафинов, в том числе и циклогексана, до дикарбоновых кислот кислородсодержащим газом. Реакция проводится в среде инертных растворителей, преимущественно уксусной кислоты, с использованием в качестве катализаторов солей кобальта. Уксусная кислота берется в количестве 2-5 молей на I моль циклогексана. С увеличением концентрации циклогексана в растворителе уменьшается выход дикарбоновых кислот с уменьшением концентрации выход растет, но до определенного предела. Соль кобальта обычно имеет анион, соответствующий кислоте, являющейся растворителем, поэтому она может быть приготовлена путем растворения окиси кобальта в растворителе. На I моль циклопарафина берется 7-15 миллимолей катализатора (в пересчете на кобальт). Увеличение концентрации катализатора выше этого предела не повышает выход кислот. В начале реакции окисления наблюдается индукционный период, который колеблется от 0,5 до 8 час. и может быть уменьшен добавлением к реакционной снеси инищаторов - генераторов свободных радикалов (озона органических перекисей, кетонов, альдегидов и других соединени Ц образующих с кислороден перекиси). Инициатор добавляют в количестве 0,3-3 вес.% по отношению к циклопарафину. Реакцию проводят при температуре 75-100°. Давление в [c.123]

Английская фирма "Ай-Си-Ай" [185] предложила окислять алифатические и алициклические соединения (в том числе циклогексан или циклогексен) до адипиновой и других дикарбоновых кислот кислородсодержащим газом в присутствии бромидов кобальта, марганца или их смесей. Процесс окисления можно проводить в присутствии соединений, содержащих метильную группу этилацетата, 2,5-гександи-ола и др, [18б]. [c.124]

Усниновая кислота — кислородсодержащее гетероциклическое соединение. Встречается в различных лишайниках, относящихся к семейству изпеасеае. Существует в лево- и правовращающей форме. Усниновая кислота обладает сильным антимикробным действием активна против возбудителей дифтерии и туберкулеза. Препараты, полученные на ее основе, рекомендуются для лечения гнойных процессов. [c.305]

При действии серной кислоты на непредельные углеводороды (этилен, пропилен и др.) одновременно с реакцией полимеризации имеет место и другая побочная реакция — образование вследствие окислительных свойств серной кислоты кислородсодержащего соединения [67] — карбилсульфата, который при гидролизе дает не этиловый сцирт, а этионовую, а затем изоэтионо-вую кислоту [c.149]

Последняя, наиболее изученная группа-—соэкстракция эле.ментов при извлечении комплексных металлогалогенидных кислот кислородсодержащими растворителями. Правда, в данном случае соэкстракция выражается в увеличении коэффициента распределения микроэлемента в присутствии макрокомпонента. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология