Элементы халькофильные

Таким образом, все элементы с точки зрения их локализации в природе подразделяются на 4 группы атмофильные, литофильные или оксифильные, халькофильные и сидерофильные. К первой группе относятся азот, водород, кислород и благородные газы, концентрирующиеся в атмосфере (водород—в виде водяного пара). Литофильные элементы концентрируются в самой внешней оболочке Земли — литосфере. Их соединения характеризуются сравнительно [c.42]

Таким образом, все. элементы с точки зрения их локализации в природе подразделяются на четыре группы атмофильные, литофильные или оксифильные, халькофильные и сидерофильные . К первой группе относятся азот, водород, кислород и благородные газы, концентрирующиеся в атмосфере (водород — в виде водяного пара). Литофильные элементы концентрируются в самой внешней оболочке Земли — литосфере. Их соединения характеризуются сравнительно невысокой плотностью и в процессе дифференциации вещества по мере остывания планеты формируют ее внешнюю твердую оболочку. Халькофильные элементы, имеющие повышенное сродство к халькогенам, входят в состав так называемой халькосферы, "подстилающей" литосферу. Наконец, сидерофильные элементы — элементы триад УПШ-группы — образуют наиболее плотную часть Земли — ее ядро. [c.251]

Это обстоятельство дает основание говорить о двойственности геохимических свойств галлия, который в магматическом процессе выступает как типичный литофильный элемент, тесно связанный с алюминием, а в гидротермальном процессе— как элемент халькофильный. [c.171]

С геохимической точки зрения Ga, In и Т1 — рассеянные элементы. Они проявляют более или менее халькофильный характер, накапливаясь в сульфидных минералах. Для них характерна крайняя редкость собственных минералов, представляющих лишь научный интерес. [c.224]

В геохимических процессах таллий преимущественно участвует в виде одновалентного. Его геохимия имеет двойственный характер. С одной стороны, он ведет себя как литофильный элемент, близкий к калию, рубидию и цезию, с другой стороны, — как халькофильный. Особенно близок таллий к рубидию, что объясняется практически одинаковыми ионными радиусами (1,49 А). [c.339]

Халькофильные элементы - химические элементы, слагающие сульфидную оболочку земного шара. [c.6]

Сера встречается в природе как самородная, так и в виде сульфидов и сульфатов (ее кларк составляет 0,05%). По геохимической классификации норвежского геохимика В. М. Гольдшмидта, к халькофильным элементам, т. е. имеющим высокое сродство к халькогенам. [c.160]

Химическое состояние элементов в природе и периодическая система. Анализируя распределение элементов в периодической таблице (рис. 5.11), можно выделить четыре основные группы. Слева и в левой верхней части находятся атмофильные элементы, сидерофильные элементы расположены внизу посредине, а халькофильные элементы — справа от них. Литофильные элементы находятся в левой половине таблицы и частично справа, причем первые образуют катионы, а вторые существуют в кислородсодержащих кислотах и в виде гидратированных анионов. Такое распределение с первого взгляда хорошо коррелирует с распределением мягких кислот и оснований. Литофильные элементы образуют жесткие кислоты и основания, а сидерофильные и халькофильные элементы — мягкие и промежуточные кислоты и основания. Атмофильные элементы не образуют соединений, и они не являются ни кислотами, ни основаниями. Элементы, легко связывающие лиганды, включая атомы кислорода и серы, в лабораторных условиях, проявляют аналогичные тенденции в совершенно иных условиях космического пространства, внутри звезд и т. д. Следовательно, деление элементов на жесткие и мягкие кислоты и основания отражает их важное общее свойство. [c.304]

К этой группе относят аналоги многих кислородсодержащих экстрагентов, в которых атом кислорода замещен на атом серы. Из серосодержащих экстрагентов наибольшее распространение нашли тиоэфиры. В отличие от своих кислородсодержащих аналогов они практически не проявляют способности к протонированию и, соответственно, для них не характерен гидрато-сольватный механизм экстракции. Экстракционные свойства серосодержащих экстрагентов определяются их склонностью к участию в гетерогенных реакциях внутрисферного замещения лигандов в комплексных соединениях, образованных халькофильны-ми элементами. При этом наиболее вероятны два варианта образования экстрагируемого соединения [c.162]

С геохимической точки зрения, все элементы подгруппы галлия рассеянные. Почти не образуют собственных минералов и находятся в природе в виде незначительных примесей в обычных минералах. В отличие от рассмотренных ранее элементов они проявляют более или менее халькофильный характер, накапливаясь в сульфидных минералах. [c.77]

В отличие от галлия индий несколько более халькофильный элемент. Накапливается чаще всего в сульфидных минералах — [c.88]

ХАЛЬКОФИЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ — см. Геохимическая классификация элементов. [c.311]

Получение М. Извлечение М. из прир. сырья и др. источников - область металлургии. Можно отметить двоякий характер технологии М. Технология железа, тяжелых цветных М., а также малых М. и большинства рассеянных элементов (халькофильных элементов) имеет металлургич. характер. Это означает, что конечный продукт получают без предварит, выделения к.-л. чистого соединения, что обусловлено сравнит, легкостью восстановления до М. как пирометаллургич. (см. Пирометаиургия), так и гидрометаллургич. (электролиз р-ров, цементация и т.п. см. Гидрометаллургия) путем. [c.54]

Склонность к образованию простых и сложных тиосоединений (халькофильность) является характерной особенностью элементов подгруппы германия. В природных минералах эти элементы чаще ассоциированы с серой, которая выступает в качестве эффективного конкурента кислорода. В наиболее яркой форме это проявляется в образовании тиосолей, которые формально отвечают высшей степени окисления элементов. Для свинца образование тиосолей не характерно, так как высшая степень окисления у него не стабильна. [c.226]

Наиб, распространение получила классификация, предложенная В.М. Гольдшмидтом, к-рый по величине атомных объемов и др. параметрам выделил четыре группы элементов 1) атмофильные-Н, N и инертные газы 2) лито-фильные, к-рые характерны для горных пород земной коры,-О, 8 , А1, Са, М , Na, К, С1 и др. 3) халькофильные, имеющие высокое сродство к 8 и встречающиеся в рудных жилах,-Си, А Аи, 2п, Сё, Н РЬ, Аз, 8Ь и др. 4) сидеро-фильные, преобладающие, вероятно, в земном ядре,-Ре, Со, N1, Мо, платиновые (Ки, КЬ, Р<1, Об, 1г, Р1). [c.520]

В природе широко распространены и встречаются в свободном состоянии О и 8, кроме того, 8, 8е и Те встречаются в ввде минералов халькофильных элементов, О-в ввде силикатов, прир. карбонатов, фосфатов, оксвдов и др. [c.223]

По отнощению к главным окислителям (О и 5), а также совместному нахождению химических элементов в литосфере можно выделить следующие геохимические группы. Инертные элементы, химические соединения которых в литосфере Неизвестны. Платиновые металлы (платиноиды) Ки, КЬ, Р(1, Оз, 1г, — довольно инертные в химическом отнощении для них характерно свободное (самородное) нахождение в литосфере. Семейство железа 5с, Т1, V, Сг, Мп, Ре, Со, N1. В этом ряду сродство к кислороду возрастает от 5с до Мп, а затем падает у Со и N1. Следующий за ними элемент Си возглавляет группу необычайно важных халькофильных элементов. Халько-фильные элементы Си, 2п, Ag, Сё, Ли, Hg, РЬ, 1п, Те и другие— слабые восстановители, склонны давать природные соединения с серой. Ниже кислородной поверхности главным окислителем их будут атомы серы. Это не означает, что халь-кофильные элементы пренебрегают атомами кислорода в среде, богатой кислородом, почти каждый халькофильный элемент формирует кислородное соединение. Сера из окислителя превращается в восстановитель, образуя комплексный анион [504] поэтому часто в месторождениях сульфидов встречаются сульфаты (барит, ангидрит). [c.424]

В эндогенных условиях литосферы минералы Ре (кислородные соединения) промышленных месторождений не образуют исключение составляют крупные залежи сидерита среди кварцитов и кристаллических известняков. Но в присутствии пока неизвестных соединений серы Ре + дает многомиллионнотонные залежи сернистых соединений, часто в сопровождении сульфидов Си, Ni, Ag, Au и платиноидов. Кроме того, в этих залежах почти всегда находятся в том или ином количестве сульфиды всех халькофильных элементов. [c.426]

Блеклые руды — в настоящее время этим термином называют сложные по составу сернистые соединения Си, Ре, 2п, Hg, Аз, В1, 5Ь и других элементов — ряй тетраэдрита (по форме кристаллов) — теннантита (в честь англ. химика С. Теннанта). При тщательных анализах в минералах этой группы открываются почти все халькофильные элементы, включая Ag и Аи. Простым методом относительно легко можно определить принадлежность сульфида к блеклой руде, труднее отличить теннантит от тетраэдрита. Чистые разности теннантита — без примеси 5Ь — обладают вишнево-красной чертой, небольшая примесь 8Ь вызывает черную окраску черты, которая при растирании не изменяет своего цвета. Черта тетраэдрита при растирании принимает коричневую окраску вследствие образования оксисульфосоли сурьмы. Черта обоих минералов при растирании с НМОз частично разлагается и раствор от избытка аммиака синеет (реакция на Си). П.п.тр. черта этих минералов окисляется, при этом выделяется ЗОа и наблюдается белый дымок оксидов Аз и 5Ь. [c.430]

Классификация В. М. Гольдшмидта была создана в 1924 г. По этой классификации все элементы подразделяются на четыре геохимические группы элементы атмофильные, литофильные (оксифильные), халькофильные и сидерофильные. Особо выделяются элементы биофильные из разных вышеотмеченных геохимических групп. Классификация В. М. Гольдшмидта в интерпретации В. В. Щербины представлена в табл. 23. [43]. [c.44]

Мышьяк относится к числу сравнительно мало распространенных элементов. Среднее его содержание в земной коре оценивается в 2-10 % [53]. Это типичный халькофильный элемент. Встречается главным образом в виде сульфидов, арсенидов, сульфоар-сенидов, сульфосолей и арсенатов, реже — в виде окислов, окси-хлоридов, арсенитов и силикатов. Мышьяк преимущественно находится в арсенидах и сульфоарсенидах Ге, N1 и Со, реже — Си и РЬ в сульфосолях РЬ, Си, Ag и Т1 в арсенатах Ка, Mg, Са, Ва, В1, А1, п, РЬ, N1, Со, Мп, Ге, Си, и. Иногда встречается самородный мышьяк [356]. [c.7]

Сильным сродством к сере обладают халькофильные, а сильным сродством к кислороду — литофильные элементы. Сидерофильные элементы, судя по структуре, стабильны в металлической фазе (гл. 3, разд. 5), и сродство к сере у них больше, чем к кислороду (табл. 5.11 и 5.12). Предполагается, что относительный элементный состав первичной атмосферы был близок к составу космоса. Основным фактором, определяющим относительное распространение элементов в космосе, является скорость ядерных реакций тот факт, что содержание серы составляет около 1/200 от содержания кислорода, связан с невыгодностью образования атомных ядер серы (16 протонов). Если бы в первичной атмосфере было много серы, то сидерофильные элементы с большой вероятностью превратились бы в сульфиды, и поэтому имеется глубокая связь между си-дерофильными и халькофильными элементами. [c.302]

Как мягкие основания, серосодержащие экстрагенты образуют наиболее прочные связи с легкополяризуемыми ионами (меди, серебра, ртути, золота и платиновых металлов), относящимися к классу мягких кислот по классификации Пирсона. Длина и строение алкильного радикала оказывают существенное влияние на экстракционную способность серосодержащих экстрагентов. Удлинение и разветвление алюшьных радикалов обычно приводит к уменьшению Кг). Аналогичный, но еще более сильный эффект вызывает замена алкильных радикалов на фенильные. Образующиеся в органической фазе комплексы, как правило, кинетически инертны, и процесс реэкстракции затруднен. Соответственно сфера применения серосодержащих экстрагентов ограничена гругшовым концентрированием или групповым вьщелением халькофильных элементов [45]. [c.162]

Химический состав пород и руд является определяющим для содержащихся в них природных вод. Техногенный привнос вещества в экосистемы также определяется химическим составом геологического субстрата, который обладает выраженной халькофильной и частично сидерофильной микроэлементной специализацией. Б таблице 31 приведены фоновые содержания некоторых элементов в горных породах палеозойских толщ, распространенных на изучаемой территории, и их кларковые концентрации (КК). [c.260]

Халькофильные (от греч. уяЛхо — медь), по В. М. Гольдшмидту, или т и о ф и л ь н ы е (от греч. Ssiov — сера), по Дж. Р. Гиллебранду (1954),— элементы сульфидных руд, характеризующиеся тем, что на внешней оболочке их катионов располагаются 18 электронов халькофильные анионы — сульфидный, селенидный и теллуридиый, имеют, как и литофильные элементы, 8-электронную оболочку. Халькофильные элементы преимущественно диамагнитны [c.420]

Халкон 1—389 2—759 Халькозин 3—75, 77, 135 Халькоменит 4 — 779 Халькопирит 3—77, 135 Халькофильные элементы — см. Геохимическая классификация элементов Характеристические функции 5—021 Характерное ядерное время 5—1080 Хасталлой 3—468 [c.589]

Нейтральные серусодержащие соединения — относительно новый и весьма интересный класс экстрагентов их сравнительно недавно начали использовать для разделения и концентрирования халькофильных элементов — меди, серебра, золота, платиновых металлов и др. Эти экстрагенты обладают весьма большой селективностью, некоторые из них доступны и дешевы. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология