Диэтилфталат

Диэтиловый эфир фталевой кислоты (диэтилфталат)....... [c.663]

Диэтилфталат см. Диэтиловый эфир фталевой кислоты [c.216]

Фталевый ангидрид широко применяется для производства ал-кидных и полиэфирных смол, пластификаторов (в частности, ди-октилфталата), репеллентов (диметрл- и диэтилфталаты). [c.164]

Нами проверен и уточнен способ получения нингидрина из индандиона окислением его селенистой кислотой. Индандион получали из диэтилфталата. [c.27]

В трехгорлую трехлитровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой, загружают 500 мл ксилола (см. примечание 1), 100 г мелко нарезанного металлического натрия и 500 г диэтилфталата. Нагревают содержимое колбы до 80° и при этой температуре и при размешивании начинают прибавлять по каплям смесь из О м.л абсолютного этилового спирта и 400 г этил ацетата. Скорость прибавления смеси регулируют [c.27]

Диэтилфталат + силиконовое масло 87 [c.517]

Из-за необходимости точного поддержания температуры, а также проблемы отвода тепла используются многотрубчатые реакторы (длиной труб 3000ЛЛ1 и диаметром 25жл1). Ввод тепла осуществляется теплоносителями (дифенилом, диэтилфталатом или нефтепродуктами вязкостью 4—5 °Езо и температурой вспышки выше 210 °С). Материал реактора не должен катализировать разложение окиси этилена используют аустенитные стали, гальванизированное или посеребренное железо, [c.167]

Фталевый ангидрид является крупнотоннажным продуктом мировое производство его превысило 2,0 млн. т. Ежегодный прирост продукции составляет около 10%. На базе фталевого ангидрида выпускается большой ассортимент пластификаторов. Для этих целей в США, Японии, Западной Европе расходуется около половины производимого фталевого ангидрида [85, 86]. В наибольших объемах производят и потребляют диоктилфталаты (для поливинилхлорида), дибутилфталаты (для изделий из нитрата целлюлозы), диметил- и диэтилфталаты (для изделий из ацетата целлюлозы). Для различных видов пластических масс нашли применение также бутилоктилфталат, диизодецилфталат, н-децилфта-лат и другие эфиры фталевой кислоты, добавка которых придает материалам пластичность даже при низких температурах, хорошую ударную вязкость, износостойкость и благоприятно влияет на другие характеристики. В США на долю фталатов приходится около 66% общего производства пластификаторов. Их производство к 1981 г. увеличится до 705 тыс. т [61]. [c.80]

При замене в молекулярном звене политетрафторэтилена одного атома фтора атомом хлора можно получить полимере несколько отличающимися свойствами. Политрифторхлорэтилен (—СРС1—СР з —), , или фторопласт-3, по химической инертности и термической стойкости уступает политетрафторэтилену, но превосходит его более высокой текучестью при нагревании. Он способен образовывать стойкие суспензии в некоторых растворителях и растворяться в мезитилене, в смеси диэтилфталата (15%) и дихлорбензотрифторида. Эти отличительные свойства политри-фторхлорэтилена облегчают его переработку в изделия, пленки, защитные покрытия, нити. [c.259]

В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 1 л 99,5%-ного спирта и вносят 7 г (1—3 куска) очищенного от окисной корки натрия. После того как натрий растворится, прибавляют 27,5 г диэтилфталата и кипятят реакционную смесь в течение 2 ч. Затем спирт отгоняют на водяной бане, тщательно предохраняя дистиллят от влаги. Первые 20—25 мл дистиллята отбрасывают. Полученный таким путем спирт содержит не более 0,05% воды. Температура кипения его 78,3° С. [c.57]

Предпомгге схемы синтезов метилового, этилового и бутилового эфиров фталевой кислоты. Какое практическое значение имеют димепш-фталат (ДМФ), диэтилфталат и дибугилфталаУ. [c.47]

Для более полного удаления воды к I л 99,5% -ного этанола добавляют 27,5 г диэтилфталата (диэтиловый эфир фталевой кислоты — бесцветная маслянистая жидкость, без запаха, неприятного горького вкуса пл. 1,232) и 7 г металлического натрия. Смесь кипятят в течение 1 часа с обратным холодильником, а затем перегоняют, заш,ищая от попадания влаги из воздуха. [c.120]

ГИДРАТРОПОВЫЙ АЛЬДЕГИД (2-феннлпропаналь) СНзСН(С5Нз)СНО, мол. м. 134,18 бесцв. жидкость с сильным запахом, напоминающим запах гиацинта раств. в этаноле и диэтилфталате, не раств. в воде и глицерине (др. характеристики приведены в табл.). В пром-стн получают конденсацией ацетофенона с этиловым эфиром монохлоруксусной к-ты в прнсут. щелочных агентов и послед, омылением образующегося этилового эфира а,р-эпокси-р-метил-р-фенилпропионовой к-ты (I) [c.551]

Сложноэфирные П. обладают всеми хим. св-вами эфиров сложных. Они медленно гидролизуются под действием влаги с образованием к-ты н спирта р-ция ускоряется основаниями и к-тами. В обычных условиях устойчивы к действию кислорода воздуха, однако при повыш. т-рах в них протекают термоокислит. процессы, приводящие к деструкции. Радиац. стойкость сложноэфирных П. зависит от их хим. состава. Так, стойкость к -/-излучению уменьшается в ряду диметилфталат > диэтилфталат > дибутилфталат > диоктилфталат. К действию микроорганизмов устойчивы эфиры фталевой и фосфорной к-т, стойкость эфиров алифатич. дикарбоиовых к-т снижается с увеличением общего числа углеродных атомов в молекуле (в остатках как спирта, так и к-ты). Биол. активность фталатов находится в прямой зависимости от их р-римости в воде и в обратной-от мол. массы. См. также, напр., Диметилфталат, Диэтилфталат, Дибутилфталат, Дибутилсебацинат, Трифенилфосфат. [c.563]

Нами [8] разработан другой способ получения алкилди-хлорфосфинов, заключающийся в восстановлении комплексных соединений алкилтетрахлорфосфинов и хлористого алюминия металлами и неметаллами в присутствии свежепрока-ленного хлористого калия вместо диэтилфталата. По этому методу выход алкилдихлорфосфииов достигает 70%, [c.5]

Диэтилфталат, ч., ТУ МХП 2966—54. Натрий металлический, ГОСТ 3273—55. Этилацетат, ч., ОСТ НКПП 528. [c.27]

Обезвоживание с помощью натрия и диэтилфталата (или диэтилоксалата). Абсолютный спирт высокого качества получается при обезвоживании натрием в присутствии легкоомыляющихся сложных эфиров (диэтилфталата, диэтилоксалата) [c.64]

Гидроксид натрия реагирует с легкоомыляющимся сложным эфиром (диэтилфталатом или диэтилоксалатом). Тогда за счет удаления гидроксида натрия происходит сдвиг равновесия [c.64]

Эпоксидные полимеры и композиции (1982) -- [ c.112 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.19 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.246 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.321 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.144 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.35 , c.77 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.133 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.457 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.250 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.14 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.457 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.133 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.380 , c.381 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1940 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1940 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.236 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.264 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.483 , c.486 , c.490 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.194 , c.543 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.162 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.144 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.300 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.194 , c.507 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология