Меркаптопиридин

Метилтиазол-2(и -5)-альдегид С5,У 11,46 и 02,УП1,323. О ЛГ-Окись 2-меркаптопиридина В9,141.0 Оксим тиофен-2-альдегида В9,209. [c.35]

Методами спектроскопии поглощения в инфракрасной, ульт-)афиолетовой и видимой областях [65], масс-спектрометрии 65а], а также фотоэлектронной спектроскопии [656] показано, что в условиях равновесия в газовой фазе 2- и 4-гидрокси-пиридины (а также 2- и 4-меркаптопиридины) существуют в основном в виде гидроксисоединений (или меркаптанов). В растворах наблюдается обратная ситуация. В большинстве растворителей 2- и 4-гидроксипиридины существуют преимущественно в форме пиридонового таутомера, причем константа равновесия зависит от полярности растворителя [66, 67]. Константы равновесия 2- и 4-гидроксипиридинов в газовой фазе и в растворах приведены в табл. 4.4. [c.151]

Меркаптопиридин получают взаимодействием 2-бромпириди-на с гидросульфидом калия в среде пропиленгликоля. [c.141]

Пропускают сероводород в 100 г (1,5 молей) КОН (чистота 85%) и 25 М.Л воды до насыщения. Выделяющиеся небольшие количества сульфида железа отфильтровывают. Фильтрат выпаривают досуха в вакууме при нагревании на масляной бане при температуре 100—170°. Белый кристаллический осадок сульфида калия растворяют в 250 мл пропиленгликоля. Раствор нагревают при температуре 170—175° в колбе с обратным холодильником, добавляя 79 г (0,5 моля) 2-бромпиридина с такой скоростью, чтобы происходило умеренное кипение. Перемешивание и нагревание продолжают 20 ч при 150—175°. Выделившийся бромид калия отфильтровывают и промывают 150 мл этанола (порциями). Фильтрат и промывные воды выпаривают досуха под вакуумом. Остаток растворяют в 150 мл воды, прибавляют 5 г норита при температуре кипения, фильтруют. Фильтрат осторожно подкисляют ледяной уксусной кислотой. 2-Меркаптопиридин выделяется в виде ярко-желтых кристаллов. После охлаждения до 5° их отфильтровывают, промывают 200 мл ледяной воды. Получается —40 г вещества с температурой плавления 121—1-24°. Препарат достаточно чист для большинства целей. При перекристаллизации из бензола происходят большие потери (т. пл. 128°). [c.141]

Для получения 2-меркаптопиридии-Ы-окиси (/) переводят 2-бромпиридин в 2-бромпиридин-Н-окись окислением пербензойной или перуксусной кислотой. При взаимодействии 2-бромпйри-дин-М-окиси с тиомочевиной образуется гидробромид 2-пиридил-Ы-окись-изотиомочевины. При обработке последнего водным раствором карбоната натрия получается 2-меркаптопиридин-М-окись [c.141]

Меркаптопиридин-Ы-окись. 1. Получение по реакции с тиомочевиной. Раствор 19,4 г (0,1 моля) гидро.хлорида [c.143]

Меркаптопиридин-Ы-окись дает глубокое синее окрашивание с хлоридом железа (1П) р/(а = 4,65. [c.143]

Установлено [192], что взаимодействие перфтор-2-метилпент-2-ен-3-илизо-тиоцианата с 2-меркаптотиазолом и 2-меркаптопиридином в присутствии триэтиламина в ацетонитриле при -10 °С приводит к образованию [c.141]

При кипячении 2-бромпиридина в течение 20 час. с гидросульфидолг калия в растворе пропилового спирта (Образуется 2-меркаптопиридин с выходом 83—87% [61]. [c.403]

Активность галогена в положении 3 или 5 обычно недостаточна для прямой замены его на сульфгидрильную группу, однако такая замена становится возможной, если он активирован наличием карбоксила в ортоположении. 16]. Это видно на примере превраш,ения З Хлорпиридин-2-карбоновой кислоты в З-меркаптопиридин-2-карбоновую кислоту [6]. В особых случаях [c.474]

Меркаптопиридины в большинстве случаев проявляют обычные свойства соединений, содержащих сульфгидрильную группу. 2-Меркаптопиридин, [c.474]

Активность галогена в положении 3 или 5 обычно недостаточна для прямой замены его на сульфгидрильную группу, однако такая замена становится возможной, если он активирован наличием карбоксила в орто-положении 16]. Это видно на примере превращения З Хлорпиридин-2-карбоновой кислоты в З-меркаптопиридин-2-карбоновую кислоту [6]. В особых случаях 3-меркаптопроизводные можно получать из соответствуюш,их аминов, используя диазореакцию примером такого превращения может служить получение 2-окси-5-меркаптопиридина [7]. [c.474]

XII. Амино-, окси- и меркаптопиридины в водных [c.319]

Сдвиги а-полосы значительно более заметны в спектрах моно-циклических гетероароматических соединений, содержащих заместители, непосредственно связанные с ядром (57, X, У=0, Ы, 8). Такими соединениями являются окси-, амино- и меркаптопиридины (табл. ХН), пираноны и пиридоны (табл. ХН1), длинновол- [c.361]

В случае окси- и меркаптопиридинов измерены спектры поглощения всех четырех ионных форм (38), (39), (40) и (41) (см. табл. XII, XIII). Уравнения (13)—(18) и изменение электроотрицательности заряженного гетероатома указывают, что наблюдаемый порядок длин волн для различных форм этих веществ ц>а>к>н, должен быть обнаружен для низкоинтенсивной длинноволновой полосы 2-замещенных, для высокоинтенсивной полосы 4-производных и для обеих полос в спектре 3-замещенных пиридина. Наблюдаемая последовательность длин волн а>н для пле-чей в спектрах аниона 4-оксипиридина и нейтральной молекулы [c.366]

Аминопириднн проявляет обычные свойства ариламина, но 3-гидроксипиридин в растворах в значительной степени изомери-зован в цвиттерион схема (170) в основном в форме цвиттериона находится и 3-меркаптопиридин [337] схема (171) . [c.80]

Меркаптопиридины и пиридинтионы алкилируются [352] и ацилируются [353] почти всегда по атому серы единственным исключением (во всяком случае среди простых соединений) служит ацетилирование пиридинтиона-4 [354]. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология