Температура кипения растворов едкого натра

Рис. 78. Зависимость температуры кипения растворов едких натра и кали от концентрации.

Рис. 155, Температуры плавления (и кипения) растворов едкого натра.

Температура плавления и кипения растворов едкого натра различной концентрации приведена на рис. 3. Эта диаграмма состояния системы ЫаОН — НгО делится кривыми на три части. Нижняя ло.маная линия проходит по границе твердой и жидкой фаз. Ниже ее едкий натр находится в виде твердых кристаллогидратов различного состава. В точках излома состав кристаллогидратов меняется. [c.17]

Температура кипения растворов едкого натра (кривые 2—5) под атмосферным давлением составляет 181,5° С при концентрации [c.324]

Температура кипения растворов едкого натра [c.82]

Кривая температуры кипения растворов едких натра и кали различных концентраций показана на рис. 78. [c.203]

Приготовление гидроксида алюминия типа бемит [77, 78]. Для получения гидроксида алюминия типа бемит используются растворы алюмината натрия и азотной кислоты. Раствор алюмината натрия готовят из глинозема путем растворения его в едком натре. Глинозем загр окают в нагретый до температуры кипения (110-120 °С) раствор едкого натра. Полученный раствор (конпентрашя по А12О3 150-200 г/л) разбавляют водой до 100-120 г/л. При разбавлении продукты гидролиза, кристаллизуясь, увлекают из раствора частицы гидроксида железа, в результате чего после отстоя раствора содержание железа (РсзОз) в нем снижается с 0,07-0,12 до 0,013-0,015 г/л. После отстаивания и фильтрации раствор используется для приготовления гидроксида алюминия. [c.58]

Плавные кривые показывают зависимость температуры кипения растворов едкого натра от концентрации ЫаОН при различном давлении. Самая нижняя кривая 1 этого ряда относится к температурам кипения растворов различной концентрации при давлении 0,2 ата, т. е. под вакуумом 0,8 ата. Как известно, с понижением давления температура кипения растворов также понижается, что наглядно подтверждает положение кривой. [c.18]

Кривая III показывает зависимость температуры кипения растворов ЫаОН от концентрации при атмосферном давлении, а кривая IV соответствует давлению 2 ата. Таким образом, при повышении давления температура кипения растворов ЫаОН повышается весьма значительно. Из рис. 3 также видно, что температура кипения сильно возрастает с повышением концентрации раствора. Зависимость температуры кипения растворов едкого натра при атмосферном давлении от их концентрации можно проследить по табл. 6. [c.19]

По окончании полимеризации (до содержания свободного мономера не более 3%) в реактор добавляют метанол в таком количестве, чтобы получить 28—33%-ный раствор поливинилацетата. Растворение поливинилацетата проводят при слабом кипении смеси (температура около 60°С) в течение 12—15 ч метанол вводят в два-три приема. Поливинилацетатный лак передавливают после охлаждения в аппарат для омыления 10, в который добавляют метанол для разбавления лака до модуля ванны 1 3,7. Сюда же из отстойника 11 через мерник 12 подают 4—5%-ный метанольный раствор едкого натра порциями в несколько приемов. Омыли-тель 10 представляет собой цилиндрический аппарат емкостью 20—40 м с мешалкой, рубашкой и обратным холодильником 13. [c.40]

Температура кипения растворов едкого натра при атмосферном давлении возрастает е повышением их кон- [c.137]

Рис. 32. Зависимость температуры кипения растворов едкого натра от концентрации NaOH

На рис. 54 показаны кривые температур плавления и кипения растворов едкого натра. Из сопоставления приведенных данных видно, что при высоких концентрациях едкого натра разница между этими температурами невелика. [c.141]

Так как монель стоек в быстро движущейся морской воде, его часто применяют при изготовлении деталей клапанов и водоотливных шахтных стволов. Из него изготавливают также промышленные емкости для горячей пресной воды и различное оборудование для химической промышленности. Он стоек в кипящих растворах серной кислоты при концентрациях ниже 20 %. скорость коррозии в этих условиях менее 0,20 мм/год (длительность испытаний 23 ч) [6]. Монель обладает очень высокой стойкостью в неаэрированных растворах HF любой концентрации вплоть до температуры кипения (в насыщенном азотом 35 % растворе HF при 120 °С скорость коррозии составляет 0,025 мм/год при насыщении воздухом — 3,8 мм/год) [7 ]. Сплав имеет высокую стойкость и в щелочах, за исключением горячих концентрированных растворов едкого натра или аэрированных растворов гидроксида аммония. [c.363]

В круглодонную колбу емкостью 250 мл помешают 54 г (0,5 моля) п-крезола, 51 г (0,5 моля) уксусного ангидрида и 1 г ортофосфорной кислоты. Вносят несколько кусочков пемзы и раствор нагревают в колбе с обратным холодильником, поддерживая легкое кипение в течение 3 ча-сЬв. По окончании реакции колбу соединяют с дефлегматором и холодильником Либиха и отгоняют уксусную кислоту в количестве около 26— 28 г. Оставшийся желтоватый раствор переносят в делительную воронку, добавляют 20 мл хлороформа (примечание 1) и промывают таким количеством 5%-ного раствора едкого натра (около 150 мл), чтобы водный раствор после промывки давал щелочную реакцию (примечание 2). Затем хлороформенный слой промывают водой около 150 мл) и подвергают фракционной перегонке в вакууме. При 6—7 мм рт. ст. комнатной температуре отгоняется хлороформ, при температуре до 30 —вода, а при 83— 84° перегоняется л-крезилацетат (примечание 3).- [c.376]

Определение растворимости. Растворимость вещества в различных растворителях помогает сделать заключение о наличии в веществе тех или иных функциональных групп. Кроме того, определение растворимости позволяет подобрать подходящий растворитель для перекристаллизации вещества ( подобное растворяется в подобном ). Растворимость целесообразно исследовать в следующих растворителях вода 5%-ные растворы едкого натра, гидрокарбоиата натрия, соляной кислоты концентрированная серная кислота этиловый спирт бензол петролейный эфир уксусная кислота. В пробирку вносят каплю жидкого или 0,01 г твердого соединения и по каплям 0,2 мл растворителя. После каждой прибавленной порции растворителя смесь взбалтывают. Если соединение полностью растворимо, то его регистрируют как растворимое. Если вещество плохо растворяется или не растворяется при комнатной температуре, нагревают до кипения. В случае плохой растворимости в неорганических растворителях нерастворившееся вещество отделяют, а раствор нейтрализуют и наблюдают, не выделяется ли из него исходное соединение. Помутнение нейтрализуемого фильтрата указывает на свойства вещества кислые — если растворителем была щелочь или сода основные — кислый растворитель. При внесении вещества в раствор гидрокарбоната нужно обратить внимание, не выделяется ли двуокись углерода. [c.122]

Для испытания полученного препарата на присутствие салицилового альдегида небольшое количество его растворяют в 10%-ном растворе едкого натра. Раствор чистого о-крезола должен оставаться бесцветным, появление же желтого окрашивания указывает на присутствие салицилового альдегида и, следовательно, на то, что реакция восстановления не дошла до конца. Вследствие близости температур кипения салицилового альдегида (193°) и о-крезола (190,5°) разделить их перегонкой не удается. [c.103]

Хлориды и едкий натр вызывают, по-видимому, наиболее тяжелые коррозионные поражения. В турбине имеются две зоны, в которых коррозия и коррозионное растрескивание под действием агрессивных веществ, таких, как хлориды и едкий натр, проявляются наиболее часто зона соприкосновения с перегретым паром зона вблизи линии насыщения, где достигается температура кипения растворов соединений, содержащихся в каплях влаги. [c.184]

С целью очистки вещество растворяют в 800 мл 1 н. раствора едкого натра, прибавляют 500 мл этилового спирта и раствор фильтруют. Фильтрат переносят в 2-литровый стакан и нагревают до кипения. Затем, перемешивая раствор от руки, медленно прибавляют к нему через капельную воронку 160 мл 5 н. раствора соляной кислоты. Смесь охлаждают до комнатной температуры и фильтруют с отсасыванием. Кристаллы промывают 100 мл этилового спирта, затем 200 мл воды и сушат в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом. Вещество, полученное в виде почти бесцветных блестящих пластинок, не имеет определен- [c.64]

Для снижения температуры кипения растворов едкого натра применяют аппараты, работающие при разрежении. Однако понижение давления более чем на 0,5 ат над концентрированными растворами (82% NaOH и более) недопустимо, так как раствор в этих условиях затвердевает. Кривая температур кипения раствора на рис. 155 под давлением, например 0,2 атм, в области высоких концентраций NaOH пересекает кривую температур плавления и проходит ниже ее (см. пунктирную линию), т. е. в области твердой фазы. [c.390]

Для снижения температуры кипения растворов едкого натра процесс их обезвоживания ведут под давлением ниже атмосферного (при разрежении). Как видно из рис. 21-1, кривая 2 кипения растворов едкого натра при давлении 0,2 атм. пересекает кривую 1 плавления (растворимости) в точке, соответствующей концентрации NaOH примерно 86% и температуре 215° С. Таким [c.324]

Хлорметилхлорсульфат незначительно растворяется в воде и поэтому гидролизуется медленно даже в растворе едкого натра. Он обладает резким запахом и вызывает раздражение слизистых оболочек. Температура кипения его 49—50° при 14 мм удельный, вес 1,63. [c.31]

Из реактора 1 (VII.27) реакционная смесь поступает в нейтрализатор 2, в котором эфиры серной кислоты нейтрализуются 18%-ным раствором едкого натра. Образовавшиеся при сульфировании диалкил-сульфаты ( 20%) гидролизуются нагреванием в щелочной среде в гидролизаторе 3 до температуры кипения раствора в течение 30—60 мин. При этом получается 10% жирных спиртов и 10% алкилсуль-фатов [c.443]

Абиетинат кобальт а приготовляют следующим образом 6 г канифоли растворяют в 12,5 мл этилового спирта, к раствору добавляют 1 мл концентрированной соляной кислэты и нагревают с обратным холодильником при температуре кипения в течение 15 минут. Кислый раствор нейтрализуют раствором едкого натра и по охлаждении выделившийся осадок абиетината натрия отсасывают на воронке Бюхнера. 3,3 г сухого абиетината натрия растворяют в возможно малом количестве воды, добавляют насыщенный водный раствор 2,9 г азотнокислого кобальта н извлекают образующийся абиетинат кобальта 20 мл ксилола. Вытяжку сушат над сульфатом натрия, а ксилол отгоняют в вакууме. Сухой остаток абиетината кобальта измельчают и полученный фиолетовый порошок применяют в качестве катализатора в реакциях окисления. [c.692]

В круглодонной колбе емкостью 1 л растворяют едкий натр в 100 мл воды и к еще теплому раствору прибавляют фенол. Колбу закрывают пробкой с двумя отверстиями, в одно из которых вставляют хорошо действующий обратный холодильник, а в другое—термометр, шарик которого опускают в жидкость. Смесь нагревают иа водяной бане до 55—60° и через холодильник постепенно при взбалтывании приливают хлороформ, наблюдая за тем, чтобы температура не превысила 70°, В случае необходимости колбу охлаждают холодной водой. После того как весь хлороформ прибавлен (на что требуется около получаса), смесь в течение часа нагревают до кипения на водяной бане. [c.196]

Бензилиденхинуклидин (П1). К раствору 550 г П в 1,39 л хлороформа, поддерживая температуру 28—35 °С, медленно приливают 875 г тионилхлорида (реакция экзотермична). Затем массу медленно в течение 4 ч нагревают до кипения (скорость нагрева контролируют по интенсивности, выделения газов) и кипятят 4 ч, охлаждают до 40 °С и при этой температуре в вакууме (150—200 мм рт. ст.) отгоняют смесь тионилхлорида и хлороформа (в конце отгонки температура 55°С, остаточное давление 640 мм рт. ст.). К остатку при 30°С приливают 930 мл воды. Образовавшийся раствор гидрохлорида 3-бензилиденхинуклидина обрабатывают 590 мл 45% раствора едкого натра до сильнощелочной реакции по фенолфталеину и экстрагируют бензолом (2 и 0,8 л). Объединенные бен- [c.189]

Г идрохлорид -р-[3,5-дийод-4-(4 -окси-3 -йодфеиокси )-фенил]-ала-иина (IX). К раствору 2 г (0,0038 мол) VHI в 60 мл 33% водного раствора этиламина при 10° и перемешивании приливают в течение 20 минут раствор 0,8 г йода (0,0063 мол) в 20 мл насыщенного раствора йодистого калия (10 г). После 10 минут размешивания прибавляют по каплям 25 мл ледяной уксусной кислоты до pH 5,0—6,0. Температура при этом поднимается до 35—40°. Раствор охлаждают, осадок отфильтровывают и промывают водой. Полученные 2.2 г -3, 5, З -трийодтиро-нина растворяют при кипении в 600 мл 2 н. соляной кислоты, горячий раствор отфильтровывают и при перемешивании добавляют 2 н. раствор едкого натра, не доводя реакцию до щелочной. Для снятия избыточной кислоты прибавляют несколько капель насыщенного раствора ацетата натрия. Раствор охлаждают до 4—5°, осадок.отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 1 л 2 н. водного раствора солиной кислоты. Сушат нагд пя тиокисью фосфора при 100° и остаточном i давлении 2—3 мм. Получают 1,4 г (53,8 /о) IX, т. пл. 202—203°, [c.114]

V-(n-Toлyoл yльфoиил)-N -н-бyтилмoчeвииa (Vil). Смесь 13,5 кг (58 мол) V, 40 л толуола. 4,27 кг (61 мол) VI нагревают до кипения и 2 часа отгоняют летучие продукты через обратный холодильник. Это позволяет повысить температуру реакционной массы до 104°. Через I час бутамид экстрагируют из толуольного раствора 39 л 6% раствора едкого натра. Из полученного экстракта выделяют соляном кислотой V I, который очищают переосаждением из 5% раствора соды соляной кислотой. Выход VII 13,7 кг (86% на V), т. пл. 127—128,5°. [c.141]

Колбу емкостью 5 л снабжают насадкой с водяным охлаждением, присоединенной к змеевиковому холодильнику, установленному для перегопки, который в свою очередь соединен с хорошо охлаждаемым приемником (примечание 1). В колбе смешивают 564 г (4 моля) 3-аминоэтилсерной кислоты (примечание 2) и 1 760 г (1230 мл) 40%-ного раствора едкого натра (704 г едкого натра в 1056 мл воды). Смесь нагревают на голом пламени горелки до начала кипения, после чего нагревание прекраш,ают (примечание 3). При температуре кипения начинается реакция, в результате когорой смесь кииит в течение нескольких минут. Когда этот начальный процесс прекратится, нагревание возобновляют и как можно быстрее отгоняют от смсси 500 мл дестиллата, собирая его в хорошо охлаждаемый приемник. Затем к охлажденному дестиллату постепенно прибавляют 450—500 г гранулированного едкого кали, в результате чего имин выделяется в виде верхнего слоя. Органические слои, полученпые от четырех таких опытов, каждый из которых проводится с 4 молями исходных реагентов, соединяют вместе и оставляют на ночь в холодильном шкафу примерно над 400 г гранулированного едкого кали. Водные слои [c.571]

Дестиллат обрабатывают двумя порциями эфира по 150 мл и промывают соединенные вместе вытяжки последовательно 100жл воды и 150 жл 10%-ного раствора двууглекислого натрия. Затем для извлечения фенола из эфирного слоя последний взбалтывают с 10%-ным раствором едкого натра, один раз с порцией в 200 мл и два раза с порциями по 50 мл. Соединенные вместе щелочные растворы подкисляют при охлаждении 100 жл концентрированной соляной кислоты. При этом выделяется фенол, который экстрагируют эфиром, одной порцией в 200 мл и двумя порциями по 100 мл соединенные вместе эфирные вытяжки промывают 100 мл воды и сушат над 50 г безводного сернокислого натрия. Эфирный раствор фильтруют и эфир отгоняют на водяной бане. Остаток, 65—72 г бурого масла (примечание 3), перегоняют из колбы Клайзена со специальным боковым отводом (стр. 68) температура кипения З-бром-4-окситолуола 102—104° (20 мм). Выход составляет 60—69 г (80—92 - теоретич. примечание 4). [c.118]

К раствору 300 г кристаллического хлористого олова 8пС12 2Н20 в 300 копцептрированиой соляной кислоты (уд. вес 1,19), находящемуся в 1-литровом стакане, прибавляют 96 г сульфона и смесь время от времени перемешивают. Происходит довольно сильное выделение тепла, так что для предотвращения бурного кипения смеси с возможной потерей вещества приходится через 10—15 мин. прибегнуть к наружному охлаждению (примечание 3). После того как почти весь осадок растворится, смесь нагревают в течение 2 час. на паровой бане. Раствор охлаждают и приливают его к 1 350 мл 40%-ного раствора едкого натра, помещенного в 3-литровый стакан во время этой операции необходимо перемешивать смесь с помощью механической мешалки для охлаждения к реакционной смеси прибавляют около 1 500 г льда. Конечная температура должна быть около 10°. После того как смесь простоит в течение получаса, неочищенный амин отфильтровывают с отсасыванием (примечание 4) и промывают водой (200— 250 мл) до полного удаления щелочи. [c.161]

В 5-литровую круглодонную колбу помещают 2 кг (1587 мл, 21,7 мол.) глицерина и 700 г (585 мл, 12,9 мол.) технической 85%-ной муравьиной кислоты (примечание 1). Кдлбу соединяют с нисходя щим холодильником и снабжают термометром, шарик которого должен быть погружен в реакционную массу. В качестве приемника удобно взять колбу Вюрца, которую герметически присоединяют к нижнему Концу холодильника. Отводную трубку приемника соединяют с промывной склянкой, наполненной крепким раствором едкого натра для поглощения выделяющегося акролеина. В перегонную Колбу бросают несколько,кусочков глиняной тарелки для равномерного кипения и затем быстро нагревают смесь на большой кольцевой горелке (примечание 2). Отгонка должна начаться не позже, чем через 15 мин., а через 30—45 мин. смесь должна быть нагрета до 195°. При медленном нагревании происходит осмоление и образуется большое количество акролеина, благодаря чему заметно понижается выход аллилового спирта. Дестиллат начинают собирать с того момента, когда температура реакционной смеси достигает 195° (примечание 3). Нагревание и отгонку продолжают до тех пор, пока температура не достигнет 260°, причем главная масса дестиллата переходит при 225—235°. При 260° в колбе появляется белый пар, вследствие начинающегося разложения, и тогда нагревание прекращают. Объем дестиллата, собранного между 195 и 260°, составляет около 750 мл. Для всей операции требуется приблизительно 4 часа. [c.25]

Для выделения свободного основания к солянокислому фенил-гидразину добавляют 1 л 25%-ного раствора едкого натра. Выделившийся фенилгидразин экстрагируют бензолом (2 порции по 300 мл), соединенные бензольные вытяжки сушат 200 г твердого едкого натра (примечание 6), после чего бензольный раствор сливают и перегоняют. Ббльшую часть бензола можно отогнать при атмосферном давлении остаток и некоторые примеси с низкой температурой кипения отгоняют в вакууме. Чистый фенилгидразин кипит при 137—138°/18 ММ] он представляет собой бледножелтую жидкость (примечание 7). При охлаждении льдом он закристаллизовывается кристаллический фенилгидразин плавится при 23°. Удобнее подвергнуть перегонке сразу двойную порцию неочищенного фенилгидразина, полученную из двух загрузок анилина (744 г). В этом случае выход чистого продукта составляет 695—725 г (80—84% теоретич.). [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология