Жирные кислоты галоидирование

Растительные масла, жирные кислоты и галоидированные углеводороды, содеря ащие элементы [c.331]

Эта основная идея была подвергнута многочисленным видоизменениям, преследующим цель выбора масла, наиболее подходящего для полного и легкого соединения с серой. Речь идет об эфирах ненасыщенных жирных кислот, терпенах, продуктах конденсации предварительно галоидированных вос-ков, сложных соединениях с медью, алифатических или ароматических сульфидах и т. п. [c.128]

Введение галоида в жирные кислоты не вызывает коренного изменения типа соединения, как это установил Дюма еще в 1839 г. Однако галоидированные жирные кислоты, особенно содержащие галоид в а-положении к карбоксильной группе, все же обладают значительно повышенной кислотностью. Это является, как мы уже указывали выше (см. стр. 146), следствием индуктивного эффекта заместителя. Аналогичное влияние оказывают и другие заместители в а-положении, имеющие повышенное сродство к электронам, а также группы с повышенной способностью к мезомерии, например ви-нильная или фенильная. Однако как только между электроотрицательным заместителем и карбоксильным углеродным атомом появляется валентнонасыщенный атом углерода, эффект сильно убывает. В общем кислотность карбоновых кислот определяется мезомерией карбоксильной группы, однако эта мезомерия может подвергаться существенным изменениям в результате наложения индуктивных эффектов заместителей. [c.343]

Галоидированные жирные кислоты изучались преимущественно не как поверхностноактивные вещества, а как промежуточные продукты для получения последних. Например, описан лабораторный метод получения а-моно-хлорированных жирных кислот при помощи фосфора—катализатора прямого хлорирования [301. Высокохлорированные кислоты получаются при низкотемпературном хлорировании на свету [311. Описано также хлорирование в рас-створителе, позволяющее строго контролировать степень замещения [321. Хлорированные кислоты с сохранившимися двойными связями получаются при взаимодействии олеиновой или линолевой кислоты с алкилгипохлоритами, например с тре/эт-бутилгипохлоритом. При дегидрохлорировании таких веществ образуются кислоты с более высокой степенью ненасыщенности [331. [c.28]

Изучением процессов, происходящих при взаимодействии эфиров фосфористой кислоты с галоидированными хлорангидридами кислот жирного ряда, занимались неоднократно. [c.232]

Неосушествимым оказалось и предложение получать жирные кислоты из продуктов галоидирования углеводородов путем воздействия расплавленными шелочами [223], так как вследствие дегидрирующего действия щелочей образование жирных кислот через спирты возможно лишь из первичных хлористых алкилов. [c.233]

Однако во время реакции, особенно при больших степенях превращения, молекула исходного парафина может окисляться в двух или даже в большем числе пунктов (сравните с дизамещением при галоидировании или сульфохлорировании). Кроме того, 0 бразовавшиеся жирные кислоты могут окисляться дальше, быстрее или медленнее в зависимости от длины цепи. Таким образом, жирные кислоты с меньшей длиной цепи присутствуют в большем количестве, чем это должно отвечать чисто статистическим соображениям. [c.580]

При действии хлора или брома сравнительно легко образуются соответственные галоидопроизводные кислот. Если галоидирование вести таким образом, чтобы получать моногалоидо-замещенные, то при этом продуктом реакции являются исключительно а-галоидозамещенные кислоты или галоидангидриды галоидозамещенных кислот. Эта реакция имеет большое значение, так как из образующихся при этом а-галоидозамещенных кислот, замещением галоида другими группами, можно получать различные а-замещенные жирные кислоты. Кроме того, эта реакция применяется для превращения жирных кислот в ближайший низший гомолог, т, е. в кислоты, содержащие на один [c.276]

Мак Клоски и Бонд [1363] провели полимеризацию метилметакрилата в присутствии фотосенсибилизаторов полимеризации — галоидометилнафталинов, галоидокетонов, галоидированных жирных кислот, сульфонилхлоридов, перекисей бензоила и 2,4-дихлор бензоил а. [c.490]

Серебряная соль этилмалоновой кислоты, которую можно рассматривать как а-карбоксикислоту, дает с небольшим выходом 1, 1-дибромпропан наряду с некоторым количеством 1, 1, 1-трибромпропана трибромпроизводное, по-видимому, образуется в результате протекающего в небольшой степени бромирования, предшествующего стадии декарбоксилирования [40]. Из калиевых солей родственных алкил-а-карбэтоксиуксусных кислот образуются эфиры а-бром- [82] и а-хлорзамещенных [83] жирных кислот. Здесь снова имеет место частичное галоидирование, протекающее до стадии декарбоксилирования. [c.458]

Обработка обычных фенольно-формальдегидных новолаков HiSOi или галоидозамещенными жирных кислот дает аналогичные продукты, которые могут сами претерпевать различные превращения. Их можно переводить в соли NH4, а последние нагревать с наполнителем или без него до 100° для получения твердых масс. Твердые искусственные смолы получают также, сплавляя многозначные спирты с содержащими карбоксильные группы смолами, образующимися из галоидированных жирных кислот. Полученные вещества напоминают алкидные смолы . [c.383]

Белые массы под слоновую кость получаются, если в начальные продукты конденсации, изготовленные с большим количеством щелочй, перед упариванием вводить галоидированные жирные кислоты пли немного щелочи (в виде мыла, например, стеарат Ыа), а затем к полученному реЬолу при упаривании добавлять салициловую кислоту-. [c.407]

КИСЛОТЫ. Таким путем Штреккер [315] синтезировал первую суль-фокарбоновую кислоту—сульфоуксусную. Кинетика этой реакции для большого числа галоидированных жирных кислот исследована Беккером и Бан-Мелсом [316]. В табл. 15 приведены константы скорости реакции между калиевыми солями галоидозамещенных кислот и сернистокислым калием. Значения К рассчитаны из уравнения бимолекулярной реакции. Результаты, полученные при использовании натриевых и аммониевых солей, мало отличались от данных, приведенных в таблице, причем значения К несколько занижены. [c.158]

Ряд катионактивных веществ получается взаимодействием производных а-галоидированных жирных кислот с третичными аминами. Например, а-хлорстеариновый анилид или этиловый эфир а-бром-стеариновой кислоты могут взаимодействовать с пиридином, триметил-амином и т. п. [661. Вместо производных карбоновых кислот могут быть применены галоидзамещенные длинноцепочечные альдегиды и кетоны. Например, а-хлорметилнонилкетои, взаимодействуя с пиридином, образует четвертичную соль [67]. [c.169]

Прямое сульфирование замещенных углеводородов и замена атома галоида на сульфогруппу. Насыщенные жирные кислоты с прямой цепью могут быть превращены в а-сульфокарбоновыё кислоты прямым сульфированием или путем галоидирования в а-галоидокислоты и обработки последних бисульфитом. Менее общим, но столь же эффективным методом является присоединение бисульфита по двойной связи а-ненасыщенных жирных кислот. Механизм этих трех методов изучался Де Бером [298]. Основное различие в механизме этих реакций заключается в том, что в одном случае группа SO3H ведет себя как анион, в другом—как катион, в третьем—как свободный радикал. [c.50]

Описан ряд интересных поверхностноактивных веществ, близких к широко применяемому комплексообразующему соединению—этилендиаминтетраук-сусной кислоте. Эти вещества получаются конденсацией этилендиамина с хлоруксусной кислотой и с галоидированной высшей жирной кислотой в одну или в две стадии [98] и имеют следующее строение [c.104]

Моноацилпроизводные жирных кислот с диаминами, например R ONH 2H4NH 3H4OH, при взаимодействии с различными галоидированными низшими алифатическими сульфокислотами, например бромэтансульфокисло-той, образуют амфолитные аминосульфокислоты типичное вещество такого рода имеет строение [103] [c.105]

В качестве ингибиторов коррозии для бензина, синтетических смазочных масел, тяжелого жидкого топлива, нефтяных смазочных масел применяются обычные кислоты сравнительно простого строения нафтеновые кислоты (в форме их металлических мыл или мыл низших алкиламинов) [60], димери-зованные ненасыщенные жирные кислоты [61], галоидированные жирные кетокислоты [62] и различные жирные кислоты, встречающиеся в природе, особенно рицинолевая кислота [63. Можно назвать также жирные кислоты, [c.133]

Триазосоединения жирного ряда, полученные Форстером и его учениками в довольно большом числе при реакции замещения галоидированных соединений с раствором азида натрия, расщепляются хлористым оловом и соляной кислотой таким образом, что триазогруппа превращается в аминогруппу. Из Y-триазопропил-амина, получаемого из бромистоводородной соли -бромпропил-амина и раствора азида натрия, образуется в,г-Д и-d м и н о п р о-п а н [c.580]

HalogenfettsSure t галоидированная кислота жирного ряда. Haiogenfettsaorebalogenid в галоидангидрид галоидированной кислоты жирного ряда. [c.185]