Фенилфталид

Обработка гидразином полученных конденсацией Кляйзена 3-фенилфталидов 82, также ведет через первоначальные гидразоны к восьмичленным интермедиатам, выделить которые не удалось. Последние спонтанно циклизуются в оксигенированные бензопирроло[1,2-6]пиразолы 83 [50]. [c.390]

В связи с тем, что получение фталидсодержащих метакрилатов не описано, мы предприняли исследование реакции между З-хлор-3-фенилфталидом (I) и метакрилатом калия (Па). Она протекает, по всей вероятности, как нуклеофильное замещение. Наиболее положительно заряженным атомом во фталидном цикле является атом углерода карбонильной группы, о чем свидетельствует самая большая величина химического сдвига в ЯМР спектре (157,31 мд.). Поэтому наиболее вероятным является следующее взаимодействие соединений (схема 1). При этом продукт реакции -хлорид калия - выпадает в осадок. [c.5]

При проведении реакции метакриловой кислоты (Пб) и З-хлор-3-фенилфталида (I) в пиридине, с одной стороны, усиливается диссоциация кислоты за счет образования катиона пиридиния. [c.5]

Для изучения свойств фталидсодержащих метакрилатов нами была проведена сополимеризация метилметакрилата и З-метакрилокси-З-фенилфталида при 60°С. Зависимость состава сополимера от состава мономерной смеси (рис. 1) позволяет увидеть, что сополимер содержит не только IV, но и звенья метилметакрилата, независимо от состава мономерной смеси. [c.7]

Рис. 1. Зависимость содержания З-метакрилокси-З-фенилфталида в сополимере от состава исходной мономерной смеси. Инициатор ДАК (0,3% масс.). Температура сополимеризации 60°С.

Получение. Один из двух возможных путей синтеза этого соединения включает восстановление о-бензоилбензойиой кислоты до фенилфталида (2), реакцию с фенилмагнийбромидом и осторожную кислотную дегидратацию (3) с образованием ярко-желтого Д. (4) [П. По методике, разработанной Ньюменом [21, превращение (1) в (2) проводят с выходом 87%, а реакцией Гриньяра и дегидратацией получают Д. с выходом 87%. По второму способу [3] бутадиен присоединяют к трй с-1,2-дибензоилэтилену. Полученный аддукт бромированием и дегидробромированнем превращают в о-дибеизоилбен-зол (7), из которого конечный продукт (4) получают частичным восстановлением либо активированным цинком в этанольном растворе [c.388]

Если на фенилфталид, взятый в избытке, действовать бромистым фенилмагнием, то реакция будет протекать по схеме II —IV. В качестве первого продукта реакции образуется 1,3-дифенил-1-оксифталан (III), который можно выделить однако он легко подвергается дегидратации и превращается в 1,3-дифенилизобензофуран (IV). [c.55]

Дегидратация соединения III протекает легко уже при комнатной температуре и очень быстро идет в присутствии кислот. Если же на фенилфталид действовать избытком бромистого фенилмагния, то реакция будет протекать по другому направлению, которое можно изобразить схемой [c.56]

Наблюдение, сделанное Тасманом относительно устойчивости 3-фенилфталида при действии на него 0,1 н. раствора щелочи, позволяет поставить вопрос о хорошо известном поведении фенолфталеина в качестве индикатора. Инертность 3-фенилфталида к гидролизу, несовместимая с почти мгновенным гидролитическим раскрытием лактонного цикла фенолфталеина, может найти объяснение при рассмотрении механизма образования окрашенного [c.87]

Ньюмен и Лола 1236] обнаружили, что при взаимодействии с метанолом на холоду З-хлор-З-фенилфталид (1) дает псевдозфир [c.308]

З-метил-З-фенилфталид [30]. Реакция эта распространена и на другие [c.309]

Фенилфталид (т. пл. 115°) получается восстановлением бензофенон-о-карбоновой кислоты цинком в уксусной кислоте [c.124]

При действии пятихлористого фосфора фенилфталид превращается в антрахинон. [c.124]

Фенилфталид ведет себя по отношению к бромистому фенилмагнию как кетон, давая продукт присоединения. При обработке кислотами последний теряет молекулу воды, превращаясь в зеленоватое соединение с ортохиноидным строением — дифе-нилбензофуран [c.124]

Дифенил-3,4-бензфуран III (т. пл. 131 °С) изготовляют следующим образом. о-БензоиЛ бензойную кислоту восстанавливают цинком-в уксусной кислоте или боргидридом натрия до фенилфталида. При взаимодействи фенилфталида с фенилмагнийбромидом получается карбинол, который дегидратируют НС1 в спирте. Другой метод заключается в частичном восстановлении о-дибензоилбензола боргидридом калия и в обработке полученного продукта кислотой выход 2,5-дифенил-3,4 бензфурана 78% (Кава, 1960). [c.259]

Рис. 8. Зависимость скорости термического разложения К от температуры для полимеров на основе 4,4 -ди-фенилфталида

Изучение поведения растворимых полиимидов, полученных на основе анилинфталеина, показало, что они деструктируются при действии аминов или некоторых амидов и не изменяются при нагревании с карбоновыми кислотами, ангидридом фталевой кислоты и К-фенилфталидом. Для иллюстрации на рис. 98 показано изменение вязкости полиимида под действием различных химических агентов при нагревании в растворе нитробензола нри 200 С в течение 10 час. [69] (см. рис. 88, стр. 256). [c.264]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилфталид: [c.7] [c.7] [c.8] [c.124] [c.269] [c.712] [c.531] [c.68] [c.87] [c.87] [c.68] [c.87] [c.87] [c.112] [c.340] [c.232] [c.124] [c.189] [c.521] [c.294] [c.103] [c.232] [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология