Метакриловая кислота хлорангидрид, реакция

Хлорангидрид метакриловой кислоты, т. кип. 95—97°, получен с выходом 70% нагреванием метакриловой кислоты с избытком хлористого бензоила при непрерывном удалении метакрилоилхлорида из сферы реакции, Библ. 3 назв. [c.337]

Мы изучали ацилирование 2-нафтола хлорангидридами акриловой, метакриловой, кротоновой, р,р-диметилакриловой, р-фурил-акриловой и (о-ундециленовой кислот [4]. Реакции проходят при нагревании бензольного раствора эквимолярных количеств исходных реагентов в течение 2—5 ч (табл. 1). Выходы целевых продуктов составляют 74—95 Уо (по вышеприведенным литературным данным — 64% и 76%) [c.130]

В реакциях ацилирования 2-нафтола хлорангидридами ненасыщенных кислот, катализируемых триэтиламином, при взаимодействии с хлорангидридами акриловой и метакриловой кислот получены более высокие выходы эфиров, чем при взаимодействии с кротоновой и диметилакриловой. Судя по выходам 2-ацилнафтолов, активность хлорангидридов кислот в этих реакциях убывает в следующем ряду акриловая, метакриловая, кротоновая, р,р-ди-метилакриловая. [c.131]

Принцип метода. Метод основан на окислении хлорангидридов акриловой и метакриловой кислот и метакрилового ангидрида по месту двойной связи до формальдегида и колориметрическом определении последнего по реакции с хромотроповой кислотой. [c.135]

Образовавшийся формальдегид определяют по реакции с хромотроповой кислотой (см. выше). Способ пригоден для определения малых концентраций 0,5—5 мкг/2 мл) аллилового спирта, акролеина, акриловой кислоты и ее хлорангидрида и эфиров, метакриловой кислоты, ее амида и эфиров, хлористого винила, ви-нилацетата, винилбутилового эфира, хлористого аллила, винилпи-ридина и его замещенных, этилена и других веществ. [c.209]

Для выделения промежуточно образующегося хлорангидрида непредельной кислоты реакции алкил(арил)дихлорфосфинов с а, Р-ненредельными кислотами были проведены в приборе для перегонки при понин ен-ном давлении. В результате реакций фенил-, трихлорметил- и дихлор-метилдихлорфосфинов с акриловой и метакриловой кислотами были выделены хлорангидриды этих кислот с выходами 30—60%. [c.156]

Условия проведения реакций алкил(арил)дихлорфосфинов с акрилопой и метакриловой кислотами и выходы образующихся при этом хлорангидридов акриловой и метакриловой кислот приведены в табл. 2. [c.158]

Реакции фенил-, трихлорметил-и дихлорметилдихлорфосфинов с акриловой, метакриловой кислотами и фенилдихлорфосфина с цис-хлор-акриловой кислотой при пониженном давлении протекают с образованием хлорангидридов соответствующих кислот. [c.159]

Синтез диметакриловых эфиров гликолей. Диметакриловые эфиры MOHO-, ди- и триэтиленгликолей получались реакцией взаимодействия соответствующих гликолей с хлорангидридом метакриловой кислоты в пиридине или в водном растворе натриевой щелочи в присутствии ингибиторов. [c.1558]

Получение диметакриловых эфиров из мета кри лхл орида и гликолей. В трехгорлую колбу, емкостью в 1.5 л, снабженную механической мешалкой, термометром и капельной воронкой, вводятся 1 моль моно-, ди- или тригликоля, 4.2 моля натриевой щелочи в виде 25% водного раствора и 1 г полухлористой меди для стабилизации получающихся эфиров. Реакционная смесь охлаждается до 0°, после чего при энергичном перемешивании приливается по каплям 2.2 моля хлорангидрида метакриловой кислоты так, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 0°. По окончании приливания хлорангидрида реакционная смесь перемешивается в течение 3—4 часов при комнатной температуре. Образовавшийся эфирный слой отделяется, тщательно отмывается от щелочи 1% раствором соляной кислоты, после чего полученный эфир промывается дестиллированной водой до нейтральной реакции. Промытый эфир сушится над прокаленным сульфатом натрия, после чего перегоняется в вакууме. Выход эфиров составлял 55—60% от теоретического. Константы синтезированных эфиров приведены в таблице. [c.1558]

Реакция этил(1-трихлорметилциклопен-токси)хлорфосфина с метакриловой кислотой. Аналогично вышеописанному, к 68.4 г (I) при перемешивании по каплям добавляли 19.8 г метакриловой кислоты. Температура реакционной смеси при этом не изменилась. На другой день отгоняли легколетучие веш естБа при нагревании до 100° (10 мм) и остаток перегоняли на приборе для пленочной перегонки в глубоком вакууме. Получено 33.9 г хлорангидрида (IV). [c.34]

Показано, что при проведении реакции этилдихлорфосфина с метакриловой кислотой в растворе бензола образуется ангидрид 2-метил-4-оксо-4-окси-4-фосфакапроновой кислоты. Этот же ангидрид получается при действии на хлорангидрид 2-метил-4-оксо-4-хлор-4-фосфакапроновой кислоты уксусной кислотой или уксусным ангидридом. [c.40]

Продолжая наши исследования по взаимодействию хлорангидридов кислот трехвалентного фосфора с а,р-непредельными кислотами [ > ], мы провели реакцию п-толилдихлорфосфина с акриловой и метакриловой кислотами. Реакция с акриловой кислотой протекает с выделением тепла, а с метакриловой кислотой требует для своего завершения нагревания. Реакцию можно представить схемой (см. стр. 41). [c.40]

В результате нагревания хлорангидрида (VII) с одним молем метакриловой кислоты в бензольном растворе был получен ангидрид 2-метил-4-ге-толил-4-оксо-4-окси-4-фосфамасляной кислоты (XI). Реакция протекает по схеме [c.41]

Реакция замещения. При замещении гидроксильной группы получаются галогенангидриды метакриловой кислоты. Так, при действии тионилхлорида на безводную метакриловую кислоту получают ее хлорангидрид с выходом до 77 %. Реакцию, во избежание полимеризации, ведут в присутствии стабилизатора— гидрохинона [c.101]

Ненасыщенные кислоты. Получение азидов кислот, содержащих двойные связи, по способу с азидом натрия ограничено, повидимому, только доступностью хлорангидрида кислоты. В качестве примеров азидов а, -непредельных кислот, полученных по этому способу, могут служить азиды кротоновой [18], коричной [18, 19] и метакриловой [20] кислот. Получение азидов через гидразиды часто осложняется побочными реакциями. Эфиры олеиновой и элаидиновой кислот при обычных условиях превращаются в гидразиды с хорошим выходом, но при более жестких условиях происходит восстановление ненасыщенного гидразида до гидразида стеариновой кислоты [21]. Превращение гидразидов а, -непредельных кислот в азиды часто оказывается невозможным вследствие циклизации прн обработке азотистой кислотой. Например, при взаимодействии гидразида коричной кислоты с азотистой кислотой образуется 1-нитрозо-5-фенил-3-пиразолидон [22] [c.325]

Смотреть страницы где упоминается термин Метакриловая кислота хлорангидрид, реакция: [c.27] [c.88] [c.248] [c.61] [c.36] [c.48] [c.617] [c.752] [c.757] [c.383] [c.240] [c.37] [c.350] [c.231] [c.90] [c.27] [c.49] [c.157] [c.82] [c.1563] [c.1563] [c.1563] [c.1565] [c.29] [c.35] [c.35] [c.44] [c.248] [c.85] [c.279] [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология