Бензоил бензойной КИСЛОТЫ Про

Наибольшее практическое значение имеют синтезы о-бензоил-бензойных кислот из фталевого ангидрида и ароматических углеводородов в присутствии хлорида алюминия [c.218]

Кетонокислоты также могут давать производные, отвечающие двум формам, если кето- и карбоксильная группы находятся в положении, благоприятном для замыкания цикла. Так, о-бензоил-бензойная кислота (I), являясь индивидуальным соединением, дает два ряда эфиров—(И) и (П1) [27] [c.646]

Подобно этому из о-(п -толуил)-бензойной кислоты (I) получается 2-метилантрахинон (П), из о-(4 -хлорбензоил)-бензойной кислоты (П1)—2-хлорантрахинон(IV), из о-(4 -метил-3 -хлор-бензоил)-бензойной кислоты (V)—2-метил-З-хлорантрахинон (VI) [c.747]

Наблюдающееся в этой реакции каталитическое действие легко может быть истолковано как пример простого кислотно-основного катализа, если принять предложенное Льюисом понятие кислот и оснований. Особый пример представляет конденсация о-бензоил-бензойной кислоты в антрахинон, изучавшаяся многими авторами, не получившими вполне удовлетворительного объяснения наблюдающихся каталитических влияний [c.164]

HsO—ОН — гидрат окиси бензоила (бензойная кислота) [c.8]

Хлорпроизводные антрахинона получаются либо обменом сульфогруппы на хлор при окислительном хлорировании (а-хлор-антрахинон), либо конденсацией хлорзамещенных бензоил-бензойной кислоты (3-хлорантрахинон). [c.38]

Дифенилкадмий Моногидрат-о-бензоил бензойной кислоты. ............. 64 [c.170]

Из сернокислотного фильтрата после отделения сульфата 2-амино-3,4-диметил-антрахинона разбавлением водой до концентрации серной кислоты 60—65% выделяют смесь сульфатов, разлагают ее большим количеством воды и получают 1-амино-2,3-диметилантрахинон со значительной примесью 2-амино-3,4-диметилантрахинона в количестве 15.85 г, т. е. 47%. Температура плавления 1-амино 2,3-диметилантрахинона, очищенного хроматографическим путем, 210—212°. Смешанная проба с 1-амино-2,3-диметилантрахиноном, полученным путем замыкания чистой 2-(2 -амино-3, 4 -диметил-бензоил)-бензойной кислоты, не дает депрессии при плавлении. [c.1416]

Толуол Избыток толуола Смесь 6- и 3-метил-2-(-4 -метил-бензоил)-бензойных кислот [c.551]

Бензоилхлорид (бензоил хлористый, хлорангидрид бензойной кислоты) [c.101]

Закрепляют в кольце стакан на 500 мл с мешалкой, загружают в него 250 мл воды и 26 г МагСОз, размешивают до полного растворения, затем вносят осадок с фильтра. После его растворения размешивают 10—15 мин и профильтровывают через складчатый фильтр в стакан на 500 мл. Стакан с фильтром помещают в баню с ледяной водой и при размешивании стеклянной палочкой подкисляют a 150 мл 15 % НС1 до pH 1—2 по УБ. Осадок 2-(4-хлор-бензоил)бензойной кислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера, тщательно отжимают, промывают холодной водой (порциями по 30 мл, всего 300 мл) до pH промывных вод 4—5 по УБ, помещают в чашку Петри и сушат в вакуум-эксикаторе. [c.104]

NH4 I при энергичном размешивании. Реакционную массу выдерживают 30—40 мин. Вытек массы на фильтровальной бумаге после протравления чугунной стружки должен давать черное пятно при соприкосновении с вытеком раствора НагЗ. При положительном результате анализа к протравленной чугунной стружке осторожно, избегая вспенивания, медленно добавляют из капельной воронки раствор натриевой соли 2-(3-нитро-4-хлор-бензоил)бензойной кислоты (III) предварительно нагретого до 80°С. Скорость прибавления раствора соединения(III) регулируют таким образом, чтобы 2—3 капли реакционной массы полностью растворялись в 5—6 мл конц. НС1. В противном случае загрузку прекращают и смесь кипятят до тех пор пока проба на растворение в конц. НС1 не будет положительной. После окончания восстановления (III) (продолжительность около 2—3 ч) загружают 3,6—4 г сухого Naj Oa до щелочной реакции по БЖБ и кипятят 30 мин. Не охлаждая отфильтровывают на воронке Бюхнера шлам, промывают горячей (75—80°С) водой (дважды по 15 мл). Промывные воды соединяют с фильтратом, раствор используют в следующей стадии синтеза. [c.105]

МЕДНЫЕ СОЛИ. (>-Бензои. бензойная кислота декарбоксили-рустся с высоким выходом нри иагреватпш до 260—270 с небольшим количеством ее медной сати до окончания выделения СО- (11. По 6o. iee простой методике к кнслоте 1.5 г) в перегонной колбе добавляют небольшое капичество основного карбоната меди (О,.5 г), смесь расплавляют и после удаления воды в вакууме нагревают [c.235]

Образующиеся радикалы отрывают водород от молекул тетраэтил-кремния и гексаэтилдисилана, в результате чего в реакционной смеси обнаруживаются бензойная кислота и бензол (реакция с перекисью бензоила), бензойная кислота, бензол и метан (реакция с перекисью ацетилбензоила), трет-бутанол и метан (реакция с перекисью трет-бутила). Как показывает опыт, возникающие в результате отрыва водорода вторичные кремнийорганичеекие радикалы далее димеризуются [c.283]

Аминоантрахинон получают аммонолизом 2-хлорантра-хинона при 205 "С в присутствии Си304. 2-Хлорантрахинон производится в промышленности циклодегидратацией 2-(4 -хлор-бензоил)бензойной кислоты при нагревании в 16 %-м олеуме [20] [c.305]

Дифенил-3,4-бензфуран III (т. пл. 131 °С) изготовляют следующим образом. о-БензоиЛ бензойную кислоту восстанавливают цинком-в уксусной кислоте или боргидридом натрия до фенилфталида. При взаимодействи фенилфталида с фенилмагнийбромидом получается карбинол, который дегидратируют НС1 в спирте. Другой метод заключается в частичном восстановлении о-дибензоилбензола боргидридом калия и в обработке полученного продукта кислотой выход 2,5-дифенил-3,4 бензфурана 78% (Кава, 1960). [c.259]

Подобно этому из о-(и -толуил)-бензойной кислоты (I) получается 2-метилантрахпнон (И), нз о-(4 -хлорбснзоил)-бензопной кислоты (III) —2-хлорантрахинон (1Л ), из о-(4 -метил-3 -хлор-бензоил)-бензойной кислоты (V)—2-метил-З-хлорантрахинон (VI) [c.747]

Нафталин можно обнаружить по образованию характерного соединения с пикриновой кислотой (схМ. ниже) и по поглощению в ультрафиолетовой части спектра. С безводным хлористым алюминием в хлороформе он окрашивается в зеленоватосиний цвет, который затем переходит в коричневый это чувствительная реакция 2. При обработке нафталина серной кислотой и формальдегидом в хлороформе образуется синее окра-с серкой кислотой и о-бензоил-бензойной кислотой 5ается в зеленый цвет . [c.40]

При нагревании 4-хлор-ж-крезола с 4,6-дихлорфталевым ангидридом и хлористым алюминием получается 4,5-дихлор-2-(5-хлор-2-окси-4 -метил-бензоил)-бензойная кислота [142]. [c.543]

При получении замещенных антрахинона в технике применяются и несколько более жесткие условия конденсации, нанример, действие 10— 16%-ного олеума при 115—145° Так, из о-(м -толуил)-бензойноп кислоты (III) получается 2-метилантрахинон (IV), из о-(4 -хлорбензоил)-бензойной кислоты (V)—2-хлорантрахинон (VI), из о-(4 -метил-3 -хлор-бензоил)-бензойной кислоты (VII)—2-метил-З-хлорантрахинон (VIII) [c.718]

Кроме указанных выше методов синтеза, л-сульфобензойная кислота получена действием на бензойную кислоту серного ангидрида [244], а также из бензоилхлорида и серной кислоты [245] или сульфата серебра [246]. Диоксансульфотриоксид реагирует с бензойной кислотой [220] при комнатной температуре с образованием кислого сульфата бензоила [c.40]

С хлорсульфоновой кислотой получается 3-с ульфо хлорид [248 в]. Выделение хлористого водорода при- действии 95%-ной серной кислоты на хлористый бензоил обусловлено не образованием сульфата бензоила, так как 100%-ная кислота дает с хлористым бензоилом продукт присоединения, не реагирующий дальше [247]. При нагревании бензойной кислоты в запаянной трубке со смесью олеума и фосфорного ангидрида [248 а] или с 70%-ным олеумом [248 б] до 250° образуется 3,5-дисульфобензой- [c.40]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензоил бензойной КИСЛОТЫ Про: [c.16] [c.95] [c.96] [c.291] [c.8] [c.307] [c.81] [c.200] [c.573] [c.540] [c.186] [c.302] [c.906] [c.316] [c.16] [c.541] [c.546] [c.551] [c.193] [c.189] [c.540] [c.59] [c.333] [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология