Диметилиндол получение

Диметилиндол, полученный по методу Фишера, после перекристаллизации из водного спирта плавился при 101—102° проба смешения-депрессии не дала. П и к-рагт — темнокоричневые иглы, т. пл. 156—157° проба смещения депрессии не дала. [c.381]

Для получения 2,3-диметилиндол-5-карбоновой кислоты, кроме описанного выше способа, использовалась также конденсация п-карбоксифенилгидразина с ме.тилэтилкетоном к присутствии соляной кислоты в уксуснокислом pa TBopev [c.30]

Синтез из фенилгидразонов а-кетонокислот, содержащих метинную группу, соседнюю с кетоногруппой. Этот метод, конечно, тесно связан с только что рассмотренным. Бруннером [369] был получен фенилгидразон а-кетоно-Р-метилмасляной кислоты (I) при нагревании его со спиртовым раствором серной кислоты было синтезировано производное индола, вначале описанное как скатол, но позднее идентифицированное как 2,3-диметилиндол (IV) [350]. Робинсон и Сугиноме [370] получили этиловый эфир соединения I по реакции Яппа—Клингема а между изопропилацетоуксускым эфиром (VI) и хлористым фенилдиазонием (V). [c.64]

Реакция Фриделя—Крафтса с 1-бензоил-2-хлор-3,3-диметилиндоли-ном (ХХП) и бензолом в присутствии хлористого алюминия привела к получению 1-бензоил-2-фенил-3-диметилиндолина (XXIII). [c.83]

При плавлении дигидролизергиновой кислоты с КОН получается 3,4-диметилиндол наряду с другими соединениями. Окисление лизергиновой кислоты азотной кислотой приводит к получению трикарбоновой кислоты iiHeOgN, содержащей метильную группу, связанную с азотом эта кислота превращается при перегонке с натронной известью в хинолин. Таким образом, при окислении разрувзается индольное ядро, причем N-метильная группа должна содержаться в одном из двух остальных колец молекулы. На основании этих реакций была предложена формула лизергиновой кислоты, отличающейся от точной формулы лишь положением гидрирующейся двойной связи (С-5—С-10, Якобс, 1936 г.). [c.1000]

Многие азокрасители, в частности аминоазокрасители, например 4-диэтил-аминоазобензол [пат. Великобритании 1546971], легко меняют цвет при протонировании. Индикаторный азокраситель может быть получен и при сочетании п-диалкиламиноарилдиазония с НС [пат. США 3929488] нли с азотолом [пат. США 4296194]. В результате протонирования таких азокрасителей кислотой, выделившейся при фотолизе, создается хороший контраст между экспонированными и неэкспонированными участками, а после проявления — между рельефом и подложкой. Используются также лейкосоединения, дающие красители при протонировании лейко Кристаллический фиолетовый, лейко Малахитовый зеленый, гидрол Михлера кроме того 2-метилиндол, 2,5-диметилиндол, 2-фенил- [c.91]

Фишера для синтеза индолов. Действие конденсируюш,их агентов (хлористый цинк, соляная или серная кислота) на фенилгидразон метилизо пропилкетона (II) приводит к образованию индоленина (III), из которого обработкой диметилсульфатом получается соединение I. Второй путь заключается в осуш,ествлении синтеза Фишера с фенилгидразоном метилэтилкетона и метилировании полученно го 2,3-диметилиндола бромистым метилом в метиловом спирте. Подобно другим основным красителям, Астрафлоксин РР непрочен к свету, но красители этого ряда получили распространение из-за чистоты оттенка и хорошей прочности к стирке и щелочам. [c.1336]

Подобное предположение оправдалось дальнейшим ходом доказательства строения полученного нами продукта. Так, его температура плавления оказалась 101—102°. Это хотя и несколько ниже той, которая дается в литературе для 2,3-диметилиндола (по данным Фишера [ ], она равна 107—109°), однако подобный результат был достигнут Фишером лишь после двукратного переосаждения вещества из нитрозопроизводного. Продукт же, очищенный путем обычной кристаллизации, имел и у Фишера пониженную температуру плавления. [c.380]

Для окончательного доказательства строения нами был получен заведомый 2,3-диметилиндол, по Фишеру [ ], причем его температура плавления оказалась равной также 101—102°, а проба смешения депрессии не дала. Нами затем были получены пикрат и молекулярное, соединение с тринитротолуолом температуры плавления их соответствовали литературным данным, и пробы смешения с соответствующими производными, полученными из заведомого 2,3-диметилиндола, депрессии не дали. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология