Изатин сульфокислота

При сульфировании дымящей серной кислотой образуется изатин-5-сульфокислота [718]. [c.161]

Изатин (темп. пл. 203 С) и его сульфокислота в твердом виде имеют красный цвет, а в растворах—желтый. [c.311]

Метод основан на реакции окисления индиго до изатина. Индиго предварительно обрабатывают серной кислотой, причем образуется смесь растворимых сульфокислот индиго. Окисление дисульфокислоты индиго протекает по уравнению [c.342]

Синий № 2 25 а 25 1 Изатин-5-сульфокислота 0,089 при 244 нм [c.480]

Сульфирование производных бензопиррола, фталоцианина в карбазола. Пиррольное ядро, подобно фурановому, легко раэ-лагается даже разбавленными кислотами. Наличие карбоксильной группы увеличивает устойчивость, однако соответствующие карбоновые кислоты, повидимому, не были просу.чьфированы. Это в равной степени относится и к бензопирролу (индолу), но, с другой стороны, сульфокислоты изатина и индиготина хорошо известны. Вследствие наличия двух бензольных ядер карбазол сульфируется скорее как дифениламин, а не как производное пиррола. [c.133]

Изатин дает с 20%-ным олеумом [8726] при 100° 5-сульфокислоту. Так как из индигокармина образуется при окисленнн эта же кислота, то сульфирование изатина п индиго происходит в том же положении. [c.133]

Получ. восст. изатина амальгамой N3 или электрохимически щел. плавление ин-дол-2-сульфокислоты. Производные О. — промежут. продукты при синтезе физостиг-мина и его аналогов. [c.402]

Получ, ВОССТ. изатина амальгамой Ма или электрохимически щел, плавление ин-дол-2-сульфокислоты. Производные О. — промежут. продукты пра синтезе физостиг- [c.402]

В промышленности действием брОма получают ряд промежуточных продуктов для красителей, например, 6-бром-2,4-динитроанилин (76) из 2,4-динитроанилина в суспензии в хлороводородной кислоте при 60—65 °С с последующим добавлением раствора ЫаСЮ [576] или в воде с постепенным прили-ванием раствора Н2О2 при 80 °С [577], 5-бромизатин (77) из изатина (при 15—20°С) и 3-бромбензантрон из бензантрона. Производные антрахинона 1-амино-2,4-дибромантрахинон (78) из 1-аминОантрахинона и 4-бром-1-метиламиноантрахи-нон (79) из 1-метилантрахинона, синтезируют в серной кислоте с концентрацией более 60% при температуре до 40 °С, 1-ами-но-4-бромантрахинон-2-сульфокислоту (бромаминовая кислота) [c.226]

В ситцепечатании, при восстановительной вытравке по индиго, имеет значение получение бепзильных эфиров лейкоиндиго и лейкосоединений индигоидных красителей при участии хлористого диметилфенилбензиламмония (лейкотропа О) или его сульфокислоты (лейкотропа В) в качестве бензилирующего агента Изатин (I) является промежуточным продуктом при синтезе некоторых индигоидных красителей. Под влиянием восстановительных агентов в изатине претерпевает превращение прежде всего группа СО, непосредственно связанная с бензольным ядром сначала образуется диоксиндол (II), а затем о-к с индол (III) [c.698]

Производство тиоиндиго черного. Производство состоит из следующих стадий 1) получение натриевой соли 1-хлорнафта-ли.н-8-сульфокислоты 2) получение 3-окси-6,7-(Г-хлорбензо)-тионафтена 3) окисление индиго в изатин 4) бромирование изатина 5) получение 5-бромизатинхлор да и 6) конденсация 5-бромизатинхлорида с 3-окси-6,7-(Г-хлорбензо)-тионафтеном. [c.407]

Тиофен всегда находится в сыром каменноугольном бензоле, гомологи его тиотолен (метилтиофен) и тиоксен (диметил-тиофен) являются постоянными спутниками толуола и ксилола, полученных из каменноугольного дегтя. Количество их, впрочем, незначительно и составляет только около 0,57 этих углеводородов. В. Мейеру удалось впервые найти тиофен в каменноугольном бензоле для этого он взбалтывал его с небольшими порциями концентрированной серной кислоты до тех пор, пока с изатином (403) И концентрированной серной кислотой (содержавшей следы азотной кислоты) не получалось больше синего окрашивания, т. е. до исчезновения так называемой яндофениновой реакции. При этом тиофен сполна переходит в сульфокислоту, из которой он может быть получен обратно при сильном нагревании с водой. [c.562]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология