Сульфокислоты растворимые в маслах

При диспергировании битум нужно хорошо перемешивать, что обычно осуществляют в нейтральном растворе. Легко эмульгируют мягкие битумы с кислотным числом более 0,8 мг КОН/г, используя весьма простое оборудование. Способность к эмульгированию битумов с кислотным числом 0,5—0,8 мг КОН/г можно увеличить, добавляя к битуму 0,1 вес.% олеиновой кислоты, сульфокислоты, растворимых в маслах высокомолекулярных нафтеновых кислот и др. В битумы с кислотным числом менее 0,5 мг КОН/г нужно добавлять высокомолекулярные кислоты. Свойства битумных эмульсий в большей степени зависят от эмульгатора. Для получения эмульсий, устойчивых при хранении, но быстро разрушающихся при использовании, применяют жидкие кислоты жирного ряда, высокомолекулярные нафтеновые кислоты. Вместе с ними добавляют щелочь. В большинстве случаев для получения многих сортов битумных эмульсий используют мыльные растворы, содержащие в избытке щелочь, обычно едкое кали (до 2 вес.%). Для эмульсий, которые должны быть очень стабильными в процессе применения, в качестве эмульгатора используют казеин, животные или растительные альбумин и глобулин или животный клей в виде 4%-ного раствора. [c.299]

В качестве эмульгаторов для СОЖ запатентовано большое количество солей аминов или аминоспиртов и органических кислот. Они обладают хорошими поверхностными и удовлетворительными объемными свойствами, однако получить на их основе растворимые масла не всегда удается. Предложены соли аминоспиртов и жирных кислот полиаминов и СЖК С1—Су триэтаноламина и моноэфира фосфорной кислоты амина, борной и бензойной кислоты аминов, аминоспиртов и сульфокислот. В качестве основы СОЖ рекомендовано использовать рицинолеат триэтаноламина, а также композицию из триэтанолами-нового мыла олеиновой и борной кислот в эту композицию можно вводить неионогенные ПАВ и пассивирующие присадки. Разработан стабильный состав для прокатки тонких стальных лент, состоящий из воды и эмульсола, который представляет собой смесь метилен-бис-амида жирной кислоты с сульфонатом или с оксиэтилированным амином жирной кислоты [226]. [c.139]

Для выделения сульфокислот смесь предварительно очищают серной кислотой, и образовавшиеся гудроны удаляют. Последующее сульфирование масел олеумом (20% ЗОд) позволило получить некоторые кислоты с хорошими моющими свойствами. При сульфировании образуются растворимые в масле (так называемые коричневые ) и растворимые в воде ( зеленые ) кислоты. Первые —это в основном моносульфокислоты ароматических углеводородов н нафтенов с длинными боковыми парафиновыми цепями. Они обладают капиллярноактивными свойствами (эмульгаторы, пенообразователи) их выделяют из сульфированного масла экстракцией щелочами или спиртами (этиловым, изопропиловым, бутиловым). [c.343]

Температуру кислотной очистки масел нужно ограничивать в определенных пределах. При повышении температуры происходит растворение в масле части полимерных и кислотных соединений из гудрона и усиливается образование сульфокислот. При низкой температуре взаимодействие серной кислоты с углеводородами и смолами уменьшается, а растворимость смол в кислоте повышается. [c.114]

Значительное место среди веществ, способных повышать прочность масляной нленки, по данным многочисленных патентов, занимают сульфокислоты и их соли. Нефтяные сульфокислоты получаются в результате действия серной кислоты или олеума на нефтяные дистилляты в процессе очистки последних или со специальной целью получения сульфокислот. Для получения присадок к маслам главный интерес представляют растворимые в масле уЗ-сульфокислоты, большинство металлических солей которых также хорошо растворимо в маслах. [c.155]

Температура. Для получения высококачественных масел кислотную обработку необходимо проводить ири возможно более низких температурах. С повышением температуры увеличивается растворимость кислых и.главным образом полимерных соединений кислого гудрона в масле. Образуются также сульфокислоты, что нежелательно из-за возможного образования эмульсий при последующей щелочной очистке масел. Из-за образования сульфокислот увеличиваются потери, а также изменяется консистенция кислого гудрона вследствие перехода нейтральных смол в соединения типа асфальтенов. Однако проводить очистку при низких температурах на практике затруднительно. При очистке высоковязкого масла значительно осложняется процесс осаждения частиц кислого гудрона кроме того, с увеличением вязкости уменьшается интенсивность перемешивания масла с кислотой. Поэтому на практике выбирают приемлемую для данного продукта температуру очистки [c.62]

Отделение серной кислоты от органической части кислых гудронов составляет одну из задач использования и сводится в большинстве случаев к обработке свежеполученного кислого гудрона водой или открытым паром или ими совместно (что предпочтительнее) при нагреве и тщательном, более или менее продолжительном перемешивании. При последующем отстаивании вся масса расслаивается на два-три слоя. Нижний слой содержит в водном растворе главным образом разбавленную серную кислоту, отчасти сульфокислоты и иные органические растворимые в воде соединения. Остальные два слоя представляют собой кислую смолу и кислое масло. Это — основной способ, известный давно в различных вариациях он применяется на многих заводах с тем или иным успехом в зависимости от характера взятого кислого гудрона. [c.420]

Нефтяные сульфонаты, используемые в качестве детергентов в масле, имеют молекулярный вес в среднем от 450 до 500 (20 30 атомов углерода), и видимо, являются производными ароматических углеводородов с одним или двумя ароматическими кольцами на молекулу, с длинными парафиновыми цепями и сульфо-радикалом, связанным с ядром кольца. Типичные сульфонатные детергенты показаны на схеме 3. Сульфонаты более низкого молекулярного веса, имеющие одну или несколько коротких парафиновых цепей, или дисульфонаты входят, видимо, в состав растворимых в воде зеленых сульфокислот, в то время как очень сложные ароматические соединения, обладающие большим количеством конденсированных колец, составляют основную часть гудрона, образующегося при обработке масел дымящей кислотой. Хотя нефтяные сульфонаты могут значительно различаться по химической структуре, их состав соответствует общему типу, показанному на схеме 3. [c.182]

К третьей группе новых нефтяных сульфокислот принадлежат новооткрытые маслорастворимые моносульфокислоты,, которые — в отличие от всех других нефтяных сульфокислот — в свободном состоянии растворимы в алкановых углеводородах, петролейном эфире и минеральных маслах, а в виде солей не растворяются в этих растворителях. Эти новые нефтяные сульфокислоты были выделены из сульфопродуктов, полученных из масляного слоя после обработки различными сульфирующими реагентами (от концентрированной серной кислоты до серного ангидрида) относительно низкомолекулярных нефтяных дистиллятов (керосиновых, газойлевых, соляровых и веретенных), а также в небольших [c.121]

В масле — моносульфокислоты, растворимые в масле. .. 2,3 В гудроне — моносульфокислоты, не растворимые в масле 4,5 — сульфокислоты, не растворимые в масле. . 2,3 [c.230]

Важным результатом применения Сперлингом этих и других методов было установление, что кислый сульфокислотный слой представляет собой смесь, состоящую из трех типов сульфокислот растворимые в масле моносульфокислоты, дисульфокислоты с короткими парафиновыми цепями и высокоароматизированные дисульфокислоты, причем было такгке показано, что растворимые в масле вещества состоят исключительно из моносульфокислот. Хотя сульфонаты кислотного слоя были охарактеризованы как смесь, однако было найдено, что вся эта группа в целом резко отличается по своим свойствам от сульфонатов масляного слоя. Эти различия, включая метод получения, циклическую структуру и степень окисления, приведены в табл. 11. [c.537]

Полученный продукт нейтрализуется щелочью и промывается этиловым или изопропиловым спиртом или ацетоном для удаления сульфокислот, растворимых в масле. Водорастворимые сульфокислоты регенерируют из раствора отработанной щелочи. В дальнейшем масло, подвергнутое обработке кислотой, доочищается и дообесцвечивается либо путем перколяции, либо контактной очисткой фуллеровой землей, бентонитом и т. д. [c.559]

Эффективкэсть действия солей сульфокислот как моющих и диспергирующих присадок к маслам зависит от молекулярной массы сульфокислот, растворимости сульфосолей в масле, [c.95]

Растворимость разных солей сульфокислот в органических растворителях связана с молекулярной массой солей с увеличением числа углеродных атомов в алкильной цепи (т. е. с повышением молекулярной массы сульфокислот) растворимость сульфосолей в воде и спирте уменьшается, а в толуоле и масле возрастает бариевые соли лучше, чем кальциевые, растворяются в толуоле и масле и хуже — в воде и спирте. [c.96]

Соли щелочноземельных металлов (кальция, бария, магния) нафтеновых сульфокислот являются эффективными детергентами и используются в товарных маслах чаще, чем детергентные присадки другого тииа. Нефтяные сульфокислоты, обычно называемые красными сульфокислотами, получаются путем обработки дистиллятов смазочного масла дымящей серной кислотой при производстве медицинских и белых технических масел. Такая обработка дает кислый гудрон, оседающий из масла и содержащий растворимые в воде зеленые сульфокислоты. Белое масло, полученное после обработки кислотой, содержит красные сульфокислоты высокого молекулярного веса, которые нейтрализуются каустической содой и экстрагируются водо-сииртовым раствором. Отгонка спиртового раствора дает в остатке концец-трированный сульфонат натрия, который затем переводится в соли кальция, бария, магния или других металлов, применяемые как детергенты моторных масел. [c.182]

По интенсивности молекулярного взаимодействия между фазами на их поверхности раздела Д. с. ра.з-деляются на лиофильные и лиофобные. Л и о ф о б-н ы е Д. с., где это взаимодействие является слабым вследствие большой разности полярностей образующих их веществ, обладают большим избытком свободной энергии на единицу площади поверхностного слоя на границе между фазами (высоким межфазным поверхностным натяжением) и, следовательно, являются термодинамически неустойчивыми. Они самопроизвольно коагулируют или коалесцируют, в них происходит рост мелких частиц (капелек) вследствие изотермич. перегонки вещества дисперсной фазы от мелких частиц к более крупным, т. к. более мелкие частицы, в соответствии с законом Кельвина—Томсона, обладают большой растворимостью (большим давлением насыщенного пара). Лиофильные Д. с, характеризуются интенсивным молекулярным взаимодействием меяаду фазами, значительной (но не безграничной) взаимной растворимостью образующих эти фазы веществ вследствие небольшого различия в их молекулярной природе (полярности). В лиофильиых Д. с. уд. свободная поверхностная энергия на границе фаз очень мала, хотя и не равна нулю. Лио-фильные Д. с. образуются самопроизвольно в виде двухфазных, предельно высокодисперсных систем — коллоидных р-ров. К таким лиофильным Д. с. относятся эмульсии, образующиеся вблизи критич. темп-ры растворения, когда имеет место неограниченное смешение фаз, или при любой темп-ре в присутствии больших. количеств поверхностно-активных веществ. Таковы, напр., растворимые масла или эмульсолы — минеральные масла с большим количеством коллоидно-растворенных поверхностно-активных веществ — мыл карбоновых к-т или сульфокислот с нек-рым избытком соответствующей органич. к-ты такие масла самопроизвольно эмульгируются в воде или в воднощелочной среде с образованием коллоидных р-ров [c.576]

Поверхностноактивные вещества, смешанные с маслами или растворителями, образуют основу многочисленных эмульгируемых и эмульгирующих составов. Растворимые масла различных типов представляют собой обычно смеси масел, поверхностноактивных веществ и растворителей, обеспечиваюищх полную взаимную смешиваемость компонентов смеси и ее гомогенность. Так, в большинстве сульфоэтерифицированных растительных масел содержится значительное количество несульфоэтерифицированного продукта, а в маслорастворимых нефтяных сульфокислотах — 20 /(, или более углеводородного масла, и, таким образом, и те и другие могут рассматриваться как смеси масла и поверхностноактивного вещества. Растворимые масла различных типов широко применяются в качестве замасливателей пряжи в текстильной промышленности и в качестве смазочно-охлаждающих жидкостей при обработке металлов. Для приготовления этих составов применяют различные типы поверхностноактивных веществ, из которых наиболее распространенными являются мыла, особенно аминовые, и соли нефтяных сульфокислот [18]. [c.231]

В результате омыления сульфсхлоридов раствором едкого натра они превращаются в натриевые соли сульфокислот й стано-вятсз растворимыми в воде и могут быть отделены от нейтрального масла [c.376]

Повсеместно применяется обработка смазочных масел вязкостью от 100 до 300 единиц по Сейболту при 38° дымящей серной кислотой для получения медицинских масел. В качестве побочных продуктов получаются сульфокислоты или их нейтральные натриевые, кальциевые или бариевые соли. Нефтяные сульфокислоты, получаемые таким образом, в промышленности называются зелеными водорастворимыми кислотами и махогэни кислотами, растворимыми в нефтепродуктах [1]. Первые получаются главным образом из масел низкой вязкости и имеют более низкие молекулярные веса, чем махогэни кислоты, молекулярные веса которых составляют 400—525. Они, по-видимому, получаются из компонентов смазочного масла, содержащих ароматическое кольцо. Выход сульфокислот колеблется в пределах 5 —10% в зависимости от условий очистки, но потери масла на кислоту могут составлять и от 30 до 45%. Со времени появления смазочных масел, получаемых методом очистки при помощи избирательно действующих растворителей, парафиновые рафинаты дают гораздо более высокие выходы белых масел до 80—90%, а экстракты дают более высокие выходы сульфокислот, чем исходные смазочные масла. Соли нефтяных сульфоновых кислот ( махогэни ) также растворимы в нефтепродуктах и являются эффективными ингибиторами коррозии в маслах и петролатумах. [c.99]

Серная кислота как реагент для очистки нефтяных фракций применялась непрерывно с 1852 г, В этом процессе образуются органические сульфонаты они были выделены, но получили промышленное нрименение лишь спустя много лет благодаря двум обстоятельствам. Во-первых, пробудился интерес к возможности полезного применения органических сульфонатов вообш,о, а затем введение в употребление сульфированного касторового масла ( турецкое красное масло ) в тек стильной промышленности в 1875 г. и открытое Твитчелом в 1900 г. каталитическое действие сульфокислот нри гидролизе ншров с образованием жирных кислот и глицерина. Во-вторых, развитие в России производства минеральных белых масел, потребовавшего применения более жесткой кислотной обработки, чем практиковавшаяся до тех пор для легкой очистки естественно, что при этом получились большие количества сульфонатов как побочных продуктов сульфирования. Вскоре было выяснено, что эти сульфокислоты бывают главным образом двух типов растворимые в масле ( красные кислоты ) и не растворимые в масле или растворимые в воде ( зеленые кислоты ). Несколько лет спустя эти продукты начали находить промышленное нрименение как реагенты Твитчелла и как ингредиенты в композициях в процессах обработки кожи и эмульсируемых ( растворимых ) масел. Оба направления продолжали развиваться так быстро, что к началу второй мировой войны спрос на эти продукты, получавшиеся в качестве побочных продуктов, начал превосходить предложение их. Это особенно справедливо в отношенип растворимого в масле типа сульфонатов, применяемых в эмульсионных маслах, в металлообрабатывающей промышленности, в противокоррозийных композициях и как добавки к смазкам для быстроходных двигателей. [c.535]

Изучена растворимость в минеральных маслах сульфонатов, полученных из ароматических углеводородов различных групп. Установлено, что сульфосоли на основе ароматических углеводородов, выделенных из высококипящих масляных фракций, растворяются в маслах лучше, чем сульфосоли, полученные из ароматических углеводородов низкокппящих фракций. Наибольшей растворимостью обладают сульфосоли, полученные из легких ароматических углеводородов, сульфонаты, полученные из тяжелых ароматических углеводородов, в минеральных маслах растворяются плохо, а сульфонаты, полученные из средних ароматических углеводородов, по растворимости занимают среднее положение. По растворимости в маслах бариевые соли превосходят кальциевые соли соответствующих сульфокислот. [c.73]

Известное значение имеют также сулфокислоты, полученные сульфированием индивидуальных органических соединений. Степень растворимости сульфокислот и их солей в минеральных маслах зависит от строения углеводородного радикала сульфокислоты [23]. [c.155]

Щелочные соли кислых сернокислых эфиров жирных спиртов, получаемые лутем этерификации синтетических высших нсирных спиртов (стр. 244) или путем присоединения серной кислоты к высшим олефн-нам, обладают мылоподобными свойствами. По сравнению с обычными мылами они имеют то преимущество, что не образуют осадков в жесткой воде, так как их кальциевые и магниевые соли растворимы в ней. Они находят значительное применение, в особенносш в текстильной промышленности, в качестве смачивающих средств. Обработанное H2SO4 касторовое масло, поступающее в продажу под иазванием крас-кого турецкого масла , содержит эфиры сульфокислот, в то время как ОН-групиа рицинолевой кислоты этерифицирована в нем серной кислотой. [c.269]

Заслуживает внимания, что у такого рода продуктов отношение углеводорода к сульфокислоте выше, чем у обычных водорастворимых алкиларилсульфонатов, не растворимых в масле. Так, например, хорошо известная марка Накконал ЫКЗР является додецилбензолсульфонатом ( I8H29SOзNa), молекулярный вес которого равен 339. [c.162]

Гидрофильная часть молекул водомаслорастворимых ингибиторов коррозии обеспечивает растворимость в воде, а гидрофобная (углеводородная часть) — растворимость в нефтяных маслах. К этой группе относятся среднемолекулярные нефтяные сульфонаты, соли моно- и триэтаноламина с олеиновой кислотой или синтетическими жирными кислотами, натриевая соль окисленного петролатума, продукты реакции моноэтанол-амина с двухосновной кислотой (янтарной, терефталевой, себа-щиновой и др.). Маслорастворимые ингибиторы коррозии не растворяются и не диссоциируют в воде. Помимо разветвленного углеводородного радикала значительной молекулярной массы они часто содержат гидрофобные активные группы. В качестве ингибиторов этого типа используют различные соединения высокомолекулярные карбоновые кислоты, сложные эфиры и спирты, металлические соли карбоновых кислот, алкиларил-сульфонаты, соединения со свободной аминогруппой, аминовые соли и амиды, производные сульфокислот, соединения аминов с галогеносодержащими соединениями, гетероциклические соединения с азотом в кольце и др. [c.329]

Растворимые в 1маслах сульфокислоты могут быть выделены из них путем, обработки суль4>ированного масла во дным раствором уксусной кислоты или раствором какого-нибудь растворимого в воде эфира уксусной кислоты [c.1091]

Несодержащие масла нефтяные сульфокислоты и их нейтральные соли обладают по Петрову большей моющей способностью в отношении различных материалов, чем обыкновенные мы.та содержащие масла нефтяные сульфокислоты (и их нейтральные соли) по своим свойствам подобны в этом отношении обыкновенным мылам. Присутствие свободной серной кислоты согласно данным этого автора не оказывает вл ияния на способность сульфокислот действовать в качестве моющих средств. Петровым было кроме того установлено, что моющая способность сульфокислот и их растворимость в воде постепенно понижаются по мере возрастания их молекулярного веса так напри.мер моющие способности 3 кислот с. молекулярным иесом 350, 400 и 450 от носятся между собой, как 5 3 2. [c.1101]

Некоторые из тяжелых металлических солей, растворимых в маслах нефтяных сульфокислот, могут, применяться по Bu ly как сами по себе, так и в смесн с другими соединениями в качестве сикативов. Растворимые в маслах сульфокислоты (главньгм образом кислоты, полученные при очистке смазочных масел) пере- [c.1109]

В качестве смазки Be ker предложил смесь из нефтяного смазочного масла, щелочного мыла жирной кислоты (например натриезой соли олеиновой кислоты) и растворимой в маслах щелочной соли сульфокислоты, полученной из минеральных масел. Присутствие в смеси сульфосоли дает возможность загружать ее без труда через фитильную масленку. Подобной же смесью можно пользоваться для смазывания волокон искусстпенного шелка в процессе прядения 2 . [c.1111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология