Индоксил альдегид

Тиоиндоксил, или З-окси-1-тионафтен, десмотропия которого точно соответствует десмотропии индоксила, легко конденсируется с альдегидами и кетонами. Среди синтезированных таким путем индигоидов имеется несколько очень ценных красителей. Таковы например [c.700]

Интересным свойством индоксила является способность его конденсироваться с альдегидами и кетонами с выделением воды - [c.432]

Изомерные продукты конденсации оксиндола и ароматических альдегидов, где остаток альдегида находится не у а-углерода индоксила, а у р-углерода [c.432]

Харада и Никуни [27] на основании цветной реакции ванилина и индоксила решили, что фенольная гидроксильная группа в структурном звене кониферилового альдегида молекулы лигнина этерифицирована. [c.57]

В последующем исследовании механизма образования этой окраски Харада и Никуни [27] испытали ряд ароматических альдегидов посредством индоксила и нашли, что все они, подобно лигнину, давали окраску от желтой до красной в щелочном или кислом растворе. Таким образом, индоксил является, по-видимому, одним из немногих реактивов, дающих цветную реакцию с лигнином в щелочной среде. [c.63]

Реакции конденсации. Окрашенные продукты конденсации индоксила (I) с альдегидами или кетонами (II), получающиеся в присутствии кислоты или при нагревании, называются индогенидами (III) [6146]. [c.150]

Эта реакция является, повидимому, довольно общей для ароматических альдегидов [6146] и для других карбонильных соединений, таких, например, как глиоксаль [617], пировиноградная кислота [6146] и аценафтохинон [618]. Реакция индоксила с изатином, приводящая к образованию индирубина, была уже упомянута. Она применяется для количественного определения индикана в экстрактах, полученных из природных продуктов [568, 569, 619] (глюкозид легко гидролизуется кислотами в индоксил). Индоксил-2-карбоно-вая кислота также образует индогениды вследствие того, что она легко декарбоксилируется [614]. Интересно отметить, что индол при окислении кислородом воздуха в присутствии гидросульфита натрия конденсируется с альдегидами и кетонами и дает окрашенные 2-алкилидениндоксилы (индогениды) [620]. [c.150]

Адольф Байер родился в 1835 г. в Берлине отец его был ученым-гео-дрзистом, получившим чин генерала. Байер был учеником Бунзена и Кекуле, работал в ремесленном училище в Берлине и в военной академии. В 1872 г. Байер стал профессором Страсбургского университета, а в 1875 г.— преемником Либиха на кафедре в Мюнхенском университете. Байер был типичным экспериментатором классической школы. Поэтому по мере развития структурной химии главную задачу ее он видел в выяснении строения органических соединений. В 1866—1868 гг., используя созданный им метод восстановления цинковой пылью, Байер открыл индоксил — исходное вещество для получения индиго. Байеру принадлежит также открытие методов получения фталеина и конденсации альдегида. В 1885 г. Байер выдвинул теорию напряжения при циклообразовании органических соединений. В 1905 г. он получил Нобелевскую премию по химии. [c.207]

При окислении И. мягкими окислителями (РЬОг, А гО) в пнертных растворителях образуется дегид-роппдиго в более жестких условиях (КМПО4, озон) окисление идет с разрывом этиленовой связи и образованием изатина. При щелочном гидролизе И. получаются индоксил-2-альдегид и антраниловая кислота, а при сплавленпп с КОН — антраниловая кислота и анилин. [c.121]

Соответственно кетоформе индоксил и индоксиловая кислота реагируют с альдегидами, кетонами и кетоно- 0 [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология