Фталеины, получение

Из о-ксилола получите фталевый ангидрид и используйте его для получения фталеинов. [c.170]

Пирокатехиновый фиолетовый является в сущности сульфо-фталеином. Это 3,3, 4 -триоксифуксон-2"-сульфокислота. В чистом виде этот индикатор был впервые получен ВодакоМ и Лемин-гером [9]. Пирокатехиновый фиолетовый растворяется в воде, окрашивая ее в желтый цвет, образует сильнокислые растворы, в которых присутствует анион индикатора НдРУ (I). В щелочных растворах индикатор имеет окраску от фиолетовой до краснофиолетовой. Изменение цвета обусловлено постепенной диссоциацией фенольных групп с образованием ионов водорода. [c.289]

Растворы фталеинов изготовляют, встряхивая несколько крупинок каждого из них с 1 Л1Л воды, или используют растворы, полученные в опытах 230 и 232. [c.296]

Объемным способом барий может быть определен по его избытку в фильтрате, полученном по вышеуказанному гравиметрическому методу. 10 мл этого фильтрата разбавляют точно до 100 мл дистиллированной водой. Переносят 10 мл этого раствора в коническую колбу и добавляют 10 мл концентрированного аммиака, 15 мл дистиллированной воды, 50 мл этанола и несколько капель индикатора (0,1 %-ный спиртовой раствор фталеина пурпурного). Титруют стандартным раствором ЭДТА (1 мл 0,01М ЭДТА эквивалентен 0,04328 мг бора или 0,38143 мг буры). [c.118]

Применяют для получения фталеинов (индикаторы, красители) и в производстве пластических масс. [c.311]

Получают фталеины конденсацией мета-диоксисоединений или мета-аминооксисоединений с фталевым ангидридом. Примером фталеина, получаемого из мета-диоксисоединения может служить флуоресцеин, являющийся промежуточным продуктом для получения красителя эозин Г. Примерами фта-леинов, получаемых из мета-аминооксисоединений, могут служить родамины. [c.287]

Общим способом получения фталеинов является конденсация фталевого НО— ангидрида (1 молекула) с фенолами (2 молекулы) в присутствии крепкой серной кислоты или хлористого цинка при 120° или безводной щавелевой кислоты при 115° при более высоких температурах возникают оксиантрахиноны. Если взять простой фенол и фталевый ангидрид, то при указанных условиях получается фенол фта- фенолфталеин [c.393]

В этой группе объединяются красители, которые имеют сходство с предыдущими по числу и распределению ароматических ядер, а также по размещению гидроксильных групп их отличием является дополнительная связь при помощи атома кислорода между двумя арилами в о-положениях относительно метанового углерода. Иллюстрацию такой структуры мы видели в предыдущей статье на примере флуорана. В способах получения также имеется много сходного с предыдущей группой эти красители можно отнести к фталеинам они также получаются путем конденсаций фталевого ангидрида с фенолами, но только в конденсации вводятся двухатомные лг-фенолы или соответствующие полифенолы благодаря этому продукт конденсации содержит два гидроксила в таком взаимном положении, которое весьма способствует выделению молекулы воды и замыканию нового ксантенового кольца. Течение реакции может быть пояснено такой схемой [c.394]

Свободный йод-Лз , полученный из 0,001 г йодистого-J натрия (примечание 1), экстрагируют из четыреххлористого углерода в 10 мл воды, содержащей 1,5 мл 1 н. едкого натра. Раствор подкисляют 2,0 мл 1 п. соляной кислоты и добавляют раствор 0,92 мл одно.хлористого йода в 1 мл концентрированной соляной кислоты. Растворы объединяют и немедленно приливают в колбу, содержащую фталеины смесь перемешивают при комнатной температуре в продолжение 13,5 часа. В течеиие этого времени к смеси добавляют 0,5 г бисульфита натрия и неочищенный тетрайодфенолфталеин-J] растворяют добавлением 7,0 мл 38%-ного раствора едкого натра. Продукт переосаждают, добавляя 7,5 мл разбавленной (1 5) уксусной кислоты, и для коагуляции продукта с.месь пере.мешивают при 70—90° в течение 30 мин. 3, 3", 5, 5"-Тетрайодфенолфталеин-Л собирают на воронке с пористым стеклянным фильтром и промывают несколько раз дистиллированной водой (примечание 2). [c.67]

Полученный таким образом продукт растворяется в щелочах, образуя растворы желтые в проходящем и зеленые в отраженном свете. Щелочные растворы обнаруживают сильную и очень красивую зеленую флуоресценцию. Этот фталеин получил название флуоресцеина. [c.544]

Фталеины, полученные из таких мет а-д иоксибензолов, в которых мета-положение к гидроксильной группе не замещено, в щелочном растворе ф л у о р е с ц и р у ю т Так же, как мета-диоксибензолы, реагируют и а - гидро к си производные пиридина (см. т. I). [c.52]

Получение фталеинов, антрахинонов, сернистых красителей, мягчителей и полимеров [c.379]

Вещества, не осаждаемые соляной кислотой. Разводят фильтрат, полученный в испытании на вещества, не растворимые в азотной кислоте, водой до 250 мл, нагревают до кипения и прибавляют по кашлям соляную кислоту ( 250 г/л)ИР до полного осаждения серебра (около5мл), избегая большого избытка. Охлаждают, разводят водой до 300 мл и оставляют стоять на ночь. Фильтруют, выпаривают 200 мл фильтрата досуха в подходящей взвешенной фарфоровой чашке и прокаливают не более 0,5 мг/г. Щелочность. Нагревают 2 г с 40 мл воды на водяной бане в течение 15 мин, охлаждают и разводят водой до 50 мл. Фильтруют, отбрасывая первые Ш мл фильтрата. К 25 мл последующего фильтрата прибавляют 2 капли раствора фенол фталеина в этаноле ИР и титруют соляной кислотой (0,02 моль/л)ТР до исчезновения розового окрашнваич требуется не более 0,20 мл соляной кислоты (0,02 мо ть/л) 11 [c.344]

Бензальдегид, устойчивый к действию концентрированной серной кислоты, можно в присутствии последней конденсировать с бензолом, получая таким образом трг1фенилметан. Реакция идет как обычное электрофильное замещение в ароматическом ядре. Реакции этого типа широко используются при получении трифе-нилметановых красителей и фталеинов (см. Несмеянов А. Н., Несмеянов Н. А. Начала органической химии. М., Химия , с. 198, 202). [c.236]

На основе группы фталеинов аналогичной конденсацией Манниха можно также получить некоторые металлохромные индикаторы. Их единственным представителем до сих пор являлся полученный Шварценбахом фталеинкомплексон (см. стр. 293, 345). Принимая во внимание наличие лактонной формы, этот индикатор, будучи бесцветным в кислом растворе, способен менять окраску только в щелочном растворе. Кэрбл получил дальнейшие производные фенолфталеина (так называемый фенолфталексоп) и тимолфталеипа (тимолфталексон). Последний индикатор особенно пригоден для титрования щелочноземельных металлов и сильно превосходит фталеинкомплексон Шварценбаха. Полная оценка [c.528]

Адольф Байер родился в 1835 г. в Берлине отец его был ученым-гео-дрзистом, получившим чин генерала. Байер был учеником Бунзена и Кекуле, работал в ремесленном училище в Берлине и в военной академии. В 1872 г. Байер стал профессором Страсбургского университета, а в 1875 г.— преемником Либиха на кафедре в Мюнхенском университете. Байер был типичным экспериментатором классической школы. Поэтому по мере развития структурной химии главную задачу ее он видел в выяснении строения органических соединений. В 1866—1868 гг., используя созданный им метод восстановления цинковой пылью, Байер открыл индоксил — исходное вещество для получения индиго. Байеру принадлежит также открытие методов получения фталеина и конденсации альдегида. В 1885 г. Байер выдвинул теорию напряжения при циклообразовании органических соединений. В 1905 г. он получил Нобелевскую премию по химии. [c.207]

Первыми синтетическими ксантеновыми красящими веществами были фталеины (Ву, 1871), а именно Флуоресцеин, Галлеин и Церулеин, полученные конденсацией фталевого ангидрида с резорцином, пирогаллолом иши галловой кислотой. Фталеиновые красители получили техническое применение несколькими годами позже, когда был разработан метод производства фталевого ангидрида из нафталина. Получаемые из лг-алкиламинофенолов Родамины и Пиронины, являющиеся основными красителями ксантеновой группы, были открыты в 1887—1891 гг. (Церезол Кан и Майерт Бендер). Благодаря яркости и красоте оттенков некоторые из давно полученных Родаминов остаются, несмотря на их малую прочность, одними из наиболее ценных красителей для ситцепечатания. [c.851]

Осн. работы относятся к химии и хим. технологии орг. красителей. Установил, что образование стереоизомерных оксимов возможно лишь для кетонов с двумя ароматическими или гидроароматическими радикалами. Совм. с П. П. Шорыгипым определил (1903) условия образования несимметричных изомерных оксимов. Изучал (1904— 1906) продукты конденсации антрахинона с фенолом и резорцином, установил строение полученных продуктов. Получил новые красители действием анилина на галоидированные фталеины. Один из организаторов анилино-красоч-ной пром-сти в СССР. [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология