Карбоцианиновые красители

АСТРАФЛОКСИН, карбоцианиновый краситель. Красные крист., раств. в воде. Получ. нагреванием 1,3,3-триме-тил-2-метилениндолина с эфиром ортомуравьиной к-ты [c.58]

С целью получения ряда карбоцианиновых красителей из нафтиридина были применены обычные методы синтеза. Так, например, конденсацией [c.177]

Сравнение вычисленных и наблюдаемых длин волн Хмакс полос поглощения различных карбоцианиновых красителей [c.204]

Чем длиннее цепь сопряжения, тем больше оба эти эффекта, и наблюдается практически линейная зависимость квадрата макс ОТ числа сопряженных двойных связей, например в дифенилполиенах (рис. Х1У.1). Сильные батохромный и гиперхромный эффекты наблюдаются для карбоцианиновых красителей и порфириновых пигментов с сопряженными двойными связями С=С и С=Ы в открытой цепи у первых и в сложной циклической системе у вторых. Для длинных цепей сопряженных связей интенсивность поглощения возрастает настолько, что сила осциллятора полосы, смещенной в видимую область, превышает единицу, доходя до 2 и более. [c.321]

КРИПТОЦИАНИН, карбоцианиновый краситель. Синие крист. раств. в воде, спирте Хмакс поглощения 711 нм. [c.285]

При взаимодействии I-алкил- и 1-арил-5,6-беизоле-пидиниевых четвертичных солей с орто-муравьиным эфиром в среде пиридина получены не описанные в литературе карбоцианиновые красители типа пер.хлоратов бис-(1 -арил-5,6-бензохинолил-4) -триметинцианина [c.22]

Метиленовая группа, занимающая по отношению к атому азота в цикле а-положение, проявляет такую же реакционную способность, как и мет ильная группа хинальдина. Так, она легко вступает в конденсацию со щавелевым эфиром, образуя а-кетоноэфир [30] (том IV). Конденсация иодметилата 1-циклопента[6]хинолина с такими соединениями, как п-диметиламинобензальдегид, в присутствии пиперидина (том IV) [31] или в кипящем уксусном ангидриде [32] протекает с высоким выходом, достигающим 95%. Исходя из иодметилата был получен ряд карбоцианиновых красителей. [c.280]

КАРБОЦИАНИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ (карбоцианины, триметинцианины), группа цианиновых красителей общей ф-лы I (А — группа атомов, образующих гетероциклич. систему, X — аииои неорг. к-ты). Цвет от красного до синего. Получ. конденсацией гетероциклич. соед., содержащих метиленовую или метиль- ную группу, с трн- [c.246]

Конденсацией галоидалкилатов хинальдина с ортоыуравьиным эфиром с помощью уксусного ангидрида можно получить карбоцианиновые красители, у которых хинолиновые циклы связаны цепью =СН—СН=СН—, например [c.617]

Исследованиями методами ЯМР полиметиновых красителей и близких соединений занимались Кляйнпетер и сотрудники. Они представили данные спектров ПМР 28 карбоцианиновых красителей, а химические сдвиги метиновых протонов коррелировали с п-электронными плотностями на соответствующих углеродных атомах [15]. При обсуждении влияния Л -алкильных групп на спектры ПМР бензимидотриметинцианинов было показано, что индуктивный эффект Л -алкильных групп влияет на изменения я-элек-тронной плотности в полиметиновой цепи. Молекулярно-орбитальные расчеты по методу Хюккеля (МОХ) подтвердили эти выводы [16]. Данные по химическим сдвигам семи 2-метилциклоаммоние-вых солей и квантово-механическим расчетам использовались при обсуждении их реакционной способности [17]. Были сняты спектры ЯМР- С этих промежуточных продуктов [18]. Данные спектров ПМР и электронных спектров девяти мероцианинов сопоставлялись с расчетами методом МОХ и были получены линейные корреляции [19]. Обсуждалось влияние сдвигового реагента на спектры анилов [20]. Изучались химические сдвиги и константы [c.219]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.280 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.42 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.280 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.617 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.617 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.98 , c.257 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология