Винилхинолин

Винилхинолин получен дегидратацией 2-(Р-оксиэтил)хинолина[307, 340]. [c.260]

Винилхинолин получают несколькими методами. [c.260]

Смесь из 200 г (1,4 моля) хинальдина, 180 з (2,4 моля формальдегида) формалина, 100 мл спирта и 100 мл воды нагревают на паровой бане 24 часа. Отгоняют растворители, к остатку прибавляют 5 г порошкообразного едкого натра и 1 г фенил-р-нафтиламина и нагревают смесь при остаточном давлении 7 мм до прекращения перегонки. В результате повторной перегонки получают 103 г 2-винилхинолина выход составляет 49% от теорет. [340]. [c.261]

Винилхинолин получают дегидратацией 2-(Р оксиэтил)хинолина по методике, предложенной для синтеза 2-винилпиридина (см. стр. 249) выход равен 57% от теорет. [244]. [c.261]

Винилхинолин. Юг неочищенного иодгидрата 4-(Р-иодэтил)-хинолина, содержащего 0,95 г красного фосфора, и 100 мл ацетона Harj e-вают до кипения и к кипящей жидкости приливают воду (около 15 мл) до образования раствора. Отфильтровывают фосфор, промывают его 20 мл горячей смеси воды и ацетона (1 1), прибавляют к фильтрату 60 мл 15%-ного раствора едкого натра и затем такое количество воды (около 90 мл), чтобы образовался однородный прозрачный раствор. Смесь кипятят 1 час с обратным холодильником, после чего перегоняют с водяным паром до тех пор, пока капли дистиллята не станут прозрачными (около 600 мл) меняют приемник и отгоняют еще 600—700 мл дистиллята. [c.262]

К первому дистилляту прибавляют горячий насыщенный раствор пикриновой кислоты и получают 6,1 г пикрата 4-винилхинолина с т. пл. 186 — 187° из второй части дистиллята получают еще 0,5 г вещества с т. пл. на 2—3° ниже. Общий выход пикрата 4-винилхинолина составляет 75—80% от теорет. Пикрат 4-винилхинолина кристаллизуется из большого объема бензола в виде тонких игл ст. пл. 188—189°. [c.262]

Б системах с литиевым анодом иод связан с донорным полимерным веществом в виде комплекса переноса заряда типа по-ли-2-винилхинолин-п12 или поли-2-винилпиридин-п12. При изготовлении элемента ТЭЛ (Lil) специально не вводят он обра- [c.84]

Джонсон и Гамильтон [959] отметили особую устойчивость 4-(а-хлор-этил)хинолина к дегидрохлорированию до 4-винилхинолина. Возможное объяснение такой инертности хлора основывается на предположении о наличии тау-тометрии, вследствие которой хлор оказывается связанным с атомом углерода, несущим двойную связь. [c.218]

Работа проводилась в двух направлениях с одной стороны, была сделана попытка проведения некоторых реакций с использованием непосредственно самой фракции (изготовлена на коксохимическом заводе Нижне-Тагиль-ского металлургического комбината), с другой стороны, изучались реакции с чистыми хинальдином и изохинолином с учетом того, что последние могут быть выделены из фракции. К первой группе реакций относятся реакции хинальдина с формальдегидом для получения таких мономеров как винилхинолин и хинолилпропандиол. Ко второй группе реакций относятся реакции хинальдина с различными диаминами для синтеза бис-тиохинальдинамидов — исходных продуктов для получения клешневидных полимеров и некоторые другие. [c.241]

Хинолилэтанол, как известно, является промежуточным продуктом при получении 2-винилхинолина из хинальдина [c.243]

Проведение реакции хинальдина с солянокислыми аминами и формальдегидом и перегонка полученного диалкиламиноэтилхинолина (основания Манниха) над порошкообразным КОН привела к получению 2-винилхинолина (по 1,649 т. пл. пикрата 172°С не дает депрессии с пикратом 2-винилхинолина,полученногодегидратациейоксиэтильного производного) [c.243]

Выход был равен 2,7%, считая на хинальдин. Также была предпринята попытка получения 2-винилхинолина декарбоксилированием 2-хинолила-криловой кислоты. 2-Хинолилакриловая кислота получалась из хинальдина и хлораля с хорошими выходами, но декарбоксилирование ее в различных условиях не привело к получению 2-винилхинолина. В качестве основного продукта, получаюш,егося в условиях декарбоксилирования, был выделен хинальдин. [c.243]

Таким образом, наиболее рациональным методом получения 2-винилхинолина из хинальдина является получение его дегидратацией 2-хино-лилэтанола. [c.243]

В отсутствие ингибиторов радикалов (например, гидрохинона) 2-винилхинолин пoлиJмepизyeт я даже быстрее стирола. Он применяется в производстве полимеров и сополимеров. [c.247]

Описан сополимер винилхинолина с винилциклогексеном, представляюш,ий неплавкий, нерастворимый продукт, используемый в качестве ионообменной смолы [939]. [c.468]

Вместо винилпиридина можно использовать метил-винилпиридин, винилхинолин и его производные. К-Алки.чирование сшитого поливинилпиридина приводит к получению сильноосновного анионита, к-рый не стоек к действию щелочей, но пригоден к длительной эксплуатации в кислых и нейтральных средах. Четвертичные аммониевые группы вводят также в исходный мономер до полимеризации. Таким путем получают, напр., сильноосновную А. с. из аммониевых оснований с аллильными группами [c.80]

Наиболее распространенный метод синтеза П.— полимеризация виниловых мономеров, содержащих аминогруппу при этом образуются П. с атомом азота в боковой цепи (см., напр., Аминостиролов полимеры, Аллиловых соединений полимеры, Винилпиридинов полимеры, Винилхинолина полимеры, Винилимидазолов полимеры, Винилкарбазола полимеры). Некоторые др. виниловые мономеры, способные полимеризоваться и сополимеризоваться под действием радикальных инициаторов с образованием П., приведены в таблице. [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология